25 inventos, patentes y modelos de WEIMER, THOMAS, DR.
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/48, C12N9/64, C07K14/76.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Polipéptidos del factor de von Willebrand truncado para tratar la hemofilia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Clasificación: A61P7/00, A61K38/37.
Un polipéptido que comprende un factor de von Willebrand (VWF) truncado para su uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, comprendiendo dicho tratamiento administrar a un sujeto que tiene VWF endógeno el polipéptido y un Factor VIII (FVIII), en el que el polipéptido es capaz de unirse a dicho FVIII, y en el que la relación molar entre el polipéptido a administrar y el FVIII a administrar es mayor que 50, en el que el polipéptido comprende un resto que prolonga la semivida.
PDF original: ES-2774011_T3.pdf
Factor de von Willebrand modificado que tiene una semivida mejorada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2019). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Clasificación: C07K14/755.
Una molécula humana del factor de von Willebrand (VWF) capaz de unirse al Factor VIII que comprende un dominio C1 que carece de un sitio de O-glicosilación en la posición de aminoácido 2298 para su uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación sanguínea, en el que dicho trastorno de la coagulación sanguínea es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand y teniendo la molécula de VWF una eliminación reducida in vivo en comparación con el VWF derivado de plasma nativo.
PDF original: ES-2772933_T3.pdf
Proteínas de fusión escindibles proteolíticamente que comprenden un Factor de la coagulación de la sangre.
(04/11/2019) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación, o un fragmento del mismo,
b) un polipéptido aumentador de la semivida seleccionado del grupo constituido por inmunoglobulinas sin dominios de fijación de antígeno, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación o fragmento del mismo y el polipéptido aumentador de la semivida;
en donde el enlazador peptídico puede ser escindido por proteasas implicadas en la coagulación o activadas por enzimas de la coagulación y en el que la proteína de fusión terapéutica tiene, en comparación con la proteína de fusión terapéutica respectiva enlazada por un enlazador no-escindible que tiene la secuencia de aminoácidos GGGGGGV:
(i) una actividad molar específica aumentada en al menos un ensayo relacionado con la coagulación; y
(ii) una velocidad de eliminación…
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P7/02, C07K14/81, A61K47/64.
Infestina como un inhibidor de FXII, el cual está ligado a un polipéptido que mejora la semivida en donde el polipéptido que mejora la semivida se obtiene a partir de un miembro de la familia de proteínas de la albúmina humana, a saber, la albúmina.
PDF original: ES-2753183_T3.pdf
Máquina de reabsorción compacta.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(28/03/2018). Solicitante/s: Resotec GmbH. Clasificación: C09K5/04, F25B15/12, F25B15/14.
Sistema para la calefacción o refrigeración con un circuito de reabsorción, caracterizado por contener dos absorbedores y dos desorbedores y por incorporar al menos un absorbedor o un desorbedor que actúe como al menos un intercambiador de calor compacto o un contactor de membrana, siendo que el intercambiador de calor se selecciona de un grupo compuesto por intercambiadores de calor de placas e intercambiadores de calor de serpentín.
PDF original: ES-2673318_T3.pdf
Un complejo covalente de factor de von Willebrand y factor VIII asociado por un puente disulfuro.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: CSL Ltd. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.
Un complejo covalente de factor de von Willebrand (VWF) o variantes del mismo y variantes del factor VIII, que comprende un resto que prolonga la semivida, a condición de que dichas variantes del factor VIII retengan al menos el 10 % de la actividad biológica de FVIII no mutado,
en el que el factor VIII se modifica de manera que forme un puente disulfuro con VWF, por lo que el factor VIII se modifica por sustitución de un aminoácido que existe de forma natural con un resto de cisteína o la inserción de un resto de cisteína que forma un puente disulfuro con un resto de cisteína en el factor de von Willebrand.
PDF original: ES-2657291_T3.pdf
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/755, G01N33/86, A61K38/37.
Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.
PDF original: ES-2654336_T3.pdf
Variantes del Factor de von Willebrand que tienen afinidad de unión al Factor VIII mejorada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/09/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61K38/00, C07K14/755.
Un polipéptido que comprende un Factor de von Willebrand modificado (FvW),
en donde la secuencia de aminoácidos de dicho FvW modificado tiene al menos una mutación dentro del dominio D' en relación con la secuencia de aminoácidos del dominio D' de FvW de tipo silvestre como se muestra en SEQ ID NO: 31,
y en donde la afinidad de la unión de dicho polipéptido que comprende un FvW modificado, con el Factor VIII (FVIII) es mayor que la de un polipéptido de referencia, en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido de referencia es idéntica a la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido que comprende un FvW modificado excepto que la secuencia de aminoácidos del dominio D' del polipéptido de referencia es idéntica a SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2651523_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: C12N15/09, C07K16/18, C07K14/765, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/38, A61K38/37, C07K14/76.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Clasificación: A61P7/02, C07K14/81, A61K38/57.
Inhibidores de Kazal mutantes obtenidos a partir de SPINK-1, en donde dichos inhibidores tienen más de 20 aminoácidos idénticos a la infestina-4, o una sustitución conservadora en lugar de identidad, es decir, una sustitución conservadora en lugar de un aminoácido idéntico y que son adecuados para prevenir la formación y/o la estabiliza-ción de trombos arteriales o venosos tridimensionales y en donde dicho inhibidor se escoge entre el grupo que consiste en SPINK K1, K2 y K3 (SEQ ID NO 2, 3 y 4).
PDF original: ES-2566385_T3.pdf
Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas.
(17/06/2015) Una variante del factor X humano biológicamente activa que tiene una modificación en el péptido activo, resultando dicha modificación en un sitio de procesamiento de una proteasa que no está presente en la secuencia de aminoácidos de Arg179 a Arg234 del factor X de tipo silvestre, y donde el número de aminoácidos entre los residuos correspondientes a Arg179 e Ile235 se reduce de 10 a 48 aminoácidos respecto al factor X de tipo silvestre tal como se ilustra en la Figura 2 y donde la variante del factor X tiene una actividad hemostática correctora mejorada.
Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada.
(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde
a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o
el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(09/07/2014) Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa fusionado con albúmina, en el que al menos uno de estos polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/VIIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o del Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 25 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
Proteína de fusión que se puede escindir proteolíticamente que comprende un factor de coagulación sanguínea.
(22/01/2014) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación,
b) un polipéptido que alarga la semivida seleccionado entre el grupo que consiste en albúmina incluyendo variantes y derivados de la misma, polipéptidos de la familia de la albúmina incluyendo variantes y derivados de los mismos e inmunoglobulinas sin el domino de unión a antígenos, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación y el extremo N-terminal o C-terminal del polipéptido que alarga la semivida de modo que el enlazador peptídico escindible intercalado se introduce entre el factor de coagulación y el polipéptido que alarga la semivida;
en donde el enlazador peptídico se puede escindir con proteasas implicadas en la coagulación o activadas por…
Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas.
(20/11/2013) Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir y activar dicha variante delfactor X.
Proteínas de fusión a interleucina-11.
(07/05/2012) Una proteína de fusión de albúmina que comprende
i) IL-11 humana de longitud completa o fragmentos de IL-11 humana de longitud completa y
ii) albúmina humana de longitud completa o fragmentos de albúmina humana de longitud completa, teniendo dichos fragmentos uno o más restos delecionados del extremo amino terminal y/o del extremo carboxilo terminal en la que dichos fragmentos son idénticos al menos un 90% a la IL-11 humana de longitud completa y/o la albúmina humana de longitud completa y en la que dichas deleciones no causan una pérdida sustancial de la función biológica, en la que la función biológica es la estimulación de la trombocitopoyesis.
METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS.
(21/12/2010) Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo
POLIPEPTIDOS MODIFICADOS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K.
(08/10/2010) Procedimiento para la preparación de un polipéptido modificado dependiente de la vitamina K que comprende la modificación del péptido de activación de un primer polipéptido dependiente de la vitamina K de forma que el polipéptido modificado dependiente de la vitamina K tiene una semivida aumentada en comparación con el primer polipéptido dependiente de la vitamina K en el que el péptido de activación no se ha modificado, procedimiento en el que la proteína dependiente de la vitamina K se selecciona entre un listado compuesto por factor VII, factor IX, factor X, protrombina y sus formas activadas, proteína S, proteína C y proteína Z y
a. en el que el péptido de activación modificado comprende, como mínimo, parte de la secuencia de aminoácidos…
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2009). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.
TRANSMISOR DE CALOR DE LAMINA PARA FLUIDOS.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(06/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MAKATEC GMBH. Clasificación: F28D9/04, F28F21/06.
Dispositivo para la transmisión de calor entre fluidos , de modo que láminas delgadas y elásticas con contenido de plástico se utilizan como superficies de transmisión de calor entre canales de flujo de fluidos , de modo que se forman como mínimo dos canales de flujo esencialmente mediante la superposición de al menos dos láminas o secciones de lámina y se disponen los medios para la separación de las láminas o de las secciones de lámina y para el aumento de la turbulencia de flujo de las mismas, las cuales forman junto con las láminas y las secciones de lámina los canales de flujo con sección definida, de modo que las láminas o las secciones de lámina se enrollan en espiral alrededor de al menos un eje común y el dispositivo presenta una forma esencialmente cilíndrica, de manera que las láminas o secciones de lámina están firmemente unidas entre sí por las caras frontales del dispositivo esencialmente cilíndrico.
MUTANTES MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVANTE DEL FACTOR VII (FSAP) COMO FACTOR DE RIESGO DE TROMBOSIS ARTERIAL.
(16/04/2008) Procedimientos para reconocer un elevado riesgo para el origen y la progresión de trombosis arteriales y enfermedades ateroscleróticas y sus enfermedades a ellas unidas tales como, por ejemplo, angina de pecho, infarto cardiaco y ataque de apoplejía, caracterizados porque en muestras de líquidos corporales de un donante, especialmente en el plasma sanguíneo, o bien f) se detecta la presencia heterozigótica u homozigótica de un mutante de la proenzima de FSAP con un intercambio de bases G/A en la posición nucleotídica 1601 por análisis del ADN genómico del donante o de un mARN derivado de aquel y/o g) se detecta la presencia de un mutante de FSAP a nivel proteico,…
CEBADOR MARCADO PARA USO EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CEBADOR MARCADO (POR EJEMPLO PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA), EL CUAL ESTA MARCADO EN LOS DOS EXTREMOS DE LA HEBRA OLIGONUCLEOTIDICA, CON UNA MOLECULA DE COLORANTE MARCADORA Y UNA MOLECULA APAGADORA. EN DICHO CEBADOR, AL MENOS LA ULTIMA BASE DEL EXTREMO 3'' NO ES COMPLEMENTARIA CON LA SECUENCIA DE ADN DESTINADA A SER AMPLIFICADA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UNA SECUENCIA DE ADN (POR MEDIO DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA), UTILIZANDO DICHO CEBADOR MARCADO. DICHO PROCEDIMIENTO EMPLEA PARA LA AMPLIFICACION UNA O MAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES, UNA DE LAS CUALES POSEE ASIMISMO PROPIEDADES DE CORRECTORA DE PRUEBAS Y LIBERA LAS BASES NO APAREADAS DEL CEBADOR MARCADO, JUNTO CON LA MOLECULA APAGADORA QUE ESTA UNIDA AL MISMO, PROVOCANDO UN INCREMENTO DE LA FLUORESCENCIA A LA LONGITUD DE ONDA DEL COLORANTE MARCADOR, E INDICANDO POR TANTO LA FORMACION DE LA SECUENCIA DE ADN MARCADA CON DICHO COLORANTE FLUORESCENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PLASMA SANGUINEO MEDIANTE LA EXCLUSION DE DONACIONES CON ELEVADAS CONCENTRACIONES DE PARVOVIRUS B19.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ELEVADAS CONCENTRACIONES DE VIRUS EN EL PLASMA SANGUINEO Y/O SUERO SANGUINEO MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR), MEDIANTE EL CUAL LA SENSIBILIDAD DEL PCR SE HACE MAS ESPECIFICA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CONDICIONES DE DETECCION, AMPLIFICACION Y EXTRACCION DE ACIDO NUCLEICO. ESTE PROCEDIMIENTO ES P. E. PARA DETECTAR EL DNA DE PARVOVIRUS EN EL PLASMA O EN EL SUERO, PUDIENDO AJUSTARSE LA SENSIBILIDAD DE LA PCR DE TAL MANERA QUE EL DNA DEL PARVOVIRUS SE DETECTA SOLO EN MUESTRAS, CUYO CONTENIDO EN DNA ES MAYOR QUE 10 6 HASTA 10 7 EQUIVALENTES DE GENOMA/ML. LA DETECCION DE LA AMPLIFICACION CONSEGUIDA DEL DNA DE PARVOVIRUS SE REALIZA EN LA MUESTRA MEDIANTE MEDIDAS DE FLUORESCENCIA.
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.
