13 inventos, patentes y modelos de WEIDNER, ECKHARD

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/01/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Clasificación: C14C3/06, C14C3/30.

Procedimiento para el curtido de pieles de animales, con las siguientes etapas: - remojar las pieles de animales en un líquido con un valor pH situado en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10, - depilar las pieles de animales en un líquido con un valor pH de hasta 13, - deshidratar las pieles mojadas en un 5 a un 40 % en peso, - tratar las pieles húmedas en un recipiente a presión bajo una presión de 5 a 60 bares durante un tiempo de tratamiento a presión de 60 a 360 minutos, creándose la presión alimentando dióxido de carbono, - introducir una solución de curtido en el recipiente a presión, siendo la masa de la solución de curtido preferentemente equivalente por lo menos sustancialmente a la masa sustraída de las pieles mojadas en la etapa de deshidratación, - reducir de manera sustancialmente continua la presión existente en el recipiente a presión a lo largo de un período de tiempo de alivio de presión de 15 a 90 minutos.

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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08J3/12, C08F6/00, C09D5/03, C08F2/04.

Un proceso para la preparación de polímeros utilizando fluídos supercríticos como medio de reacción, partiendo de al menos dos monómeros copolimerizables insaturados etilénicamente e iniciadores y reguladores convencionales, que se caracteriza por: - los monómeros, iniciadores y reguladores se mezclan con el fluído sc para dar una mezcla con un contenido en fluído sc de hasta el 37, 5% en peso antes de iniciarse la polimerización, - la reacción se lleva a cabo en fase homogénea, - una vez la reacción ha finalizado, los parámetros de fase presión y temperatura se alteran de tal manera que se forman por lo menos dos fases, una fase I que contienen de forma predominante el polímero y el fluído sc y otra fase II que contiene de forma predominante los monómeros sin reaccionar y el fluído sc, donde, sin alterar las condiciones de fase sc, - la fase I se separa y - el polímero de la fase I se convierte en un polvo de polímero mediante despresurización y eliminación del fluído sc.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Clasificación: C11C3/10, C11C3/04.

Procedimiento para la transesterificación de grasa y/o aceite por medio de alcohólisis, en el que se adiciona a la grasa y/o aceite a transesterificar, para la realización de la alcohólisis, un alcanol, en particular un alcanol monohídrico, en exceso, caracterizado porque se adiciona a la grasa y/o aceite por lo menos un éster de ácido graso con alcanol en una cantidad tal que la mezcla de reacción obtenida se vuelve monofásica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Clasificación: C11C3/00.

Procedimiento para la transesterificación de grasa y/o aceite de origen biológico por medio de alcohólisis, que comprende las etapas siguientes: - introducir la grasa y/o aceite a transesterificar de origen biológico en un recipiente, y - realizar la alcohólisis por adición de un alcanol, en particular de un alcanol monohídrico, y de un catalizador a la grasa y/o aceite introducido, en el que el catalizador es una sal de un metal de un aminoácido o de un derivado de un aminoácido insoluble en alcanoles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Clasificación: C11B1/00.

Procedimiento para la eliminación de los ácidos grasos libres contenidos en grasas y aceites de origen biológico por extracción de los ácidos grasos libres con una mezcla de compuestos nitrogenados orgánicos, básicos y agua como el agente de extracción a una temperatura por debajo de la temperatura de ebullición de los compuestos nitrogenados orgánicos, en el que la proporción de los compuestos nitrogenados orgánicos, básicos en el agente de extracción es de por lo menos aproximadamente un 20% en peso y, como máximo, de aproximadamente un 60% en peso, preferentemente entre aproximadamente un 30% en peso y aproximadamente un 40% en peso, y la temperatura de ebullición del (de los) compuesto(s) nitrogenado(s) orgánico(s), básico(s) utilizado(s) es igual o más alta que la temperatura de ebullición del agua y más baja que la temperatura de ebullición de los ácidos grasos a extraer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2002). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Clasificación: C09B61/00, C09B67/54, C07C403/00.

Un procedimiento para la extracción de carotenos a partir de materiales que contienen caroteno, el cual comprende: la extracción de un material que contiene caroteno con un producto extractor que contiene por lo menos un miembro seleccionado del grupo formado por acetonitrilo, N-metil- pirrolidona, N,N-dimetilformamida , N,N-dimetilacetamida , 4- formilmorfolina, 4-acetilmorfolina, 4-metilmorfolina, 4-fe- nilmorfolina, con la formación de dos fases líquidas, una de las cuales es una fase refinada con un contenido reducido de caroteno, y la otra fase es un fase extraída enriquecida en caroteno; y la separación de las dos fases líquidas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/2002). Solicitante/s: ADALBERT-RAPS-STIFTUNG. Clasificación: A61K9/00, B01J2/00, B01J2/04.

Procedimiento de fabricación de un producto pulverulento a partir de una materia o una mezcla de materias líquidas, con los pasos: - disposición de la materia o mezcla de materias líquidas a pulverizar en un depósito de presión, - disolución de un gas en la materia o mezcla de materias líquidas a alta presión, - traslado dela solución líquido/gas del depósito de presión a un órgano de reducción de la presión, y - conducción de la solución líquido/gas a través del órgano de reducción de la presión para reducir rápidamente la presión de la solución, caracterizado porque la solucióno la materia o mezcla de materias líquidas se mezcla con un producto auxiliar pulverulento sólido antes del órgano de reducción de la presión, en el órgano de reducción de la presión o después, en especial inmediatamente después del órgano de reducción de la presión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2000). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Clasificación: C07C69/52, C11C3/04, C07C67/58.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS A PARTIR DE TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS, Y ESPECIALMENTE DE GRASAS Y ACEITES ANIMALES Y VEGETALES, POR TRANSESTERIFICACION CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HOMOGENEO O HETEROGENEO. SEGUN LA INVENCION, EL ESTER DE ACIDO GRASO FORMADO SE EXTRAE DE LA MEZCLA DE REACCION CON UN AGENTE DE EXTRACCION CERCANO AL PUNTO CRITICO. DE ESTE MODO, SE OBTIENE UN MAYOR RENDIMIENTO DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y UNA PUREZA EXCELENTE. COMO AGENTE DE EXTRACCION DEBERIA UTILIZARSE A SER POSIBLE UN GAS A BAJA PRESION CON UNA TEMPERATURA REDUCIDA A 20°C DE APROXIMADAMENTE 0,7, Y PREFERENTEMENTE SUPERIOR O EQUIVALENTE A 0,7. LOS AGENTES DE EXTRACCION PREFERIDOS SON EL DIOXIDO DE CARBONO, PROPANO, BUTANO, DIMETILETER, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1999). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C07H15/04.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO O DE MEZCLAS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO QUE CONTIENEN ALCOHOL POR EXTRACCION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO CON UN MEDIO DE EXTRACCION SUPERCRITICO O CASI CRITICO, QUE SE ENCUENTRA EN LA ZONA DE TEMPERATURA REDUCIDA DE 0,9 A 1,2, Y A PRESIONES QUE SE ELIGEN DE TAL MANERA, QUE LA DENSIDAD DEL MEDIO DE EXTRACCION ES > 180 KG/M{SUP,3}.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1998). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C07H15/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALQUILGLICOSIDOS MEDIANTE ACETALIZACION DE AZUCARES, EN PARTICULAR DE GLUCOSA, CON ALCOHOLES EN EXCESO Y SEPARACION QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION DEL ALCOHOL SOBRANTE MEDIANTE EXTRACCION. LA EXTRACCION TIENE LUGAR CON UN MEDIO DE EXTRACCION PROXIMO A SITUACION CRITICA, QUE SE ENCUENTRA EN LA ZONA DE TEMPERATURA REDUCIDA DESDE 0,8 HASTA 1,3, CON PREFERENCIA DESDE 0,9 HASTA 1,2, SIENDO ELEGIDOS EN PRESIONES DONDE LA DENSIDAD DEL MEDIO DE EXTRACCION PROXIMO A SITUACION CRITICA ALCANZA UNA ZONA PROXIMA MAYOR DE 180 KG/M{SUP,3}.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1998). Solicitante/s: WEIDNER, ECKHARD KNEZ, ZELJKO NOVAK, ZORAN. Clasificación: B01J2/00, B01J2/04.

DENTRO DEL MARCO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS Y/O POLVOS, SE PREPARA UNA SUSTANCIA A SER TRATADA O UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS EN UN RECIPIENTE PRESURIZADO. SE INTRODUCE UN FLUIDO COMPRESIBLE BAJO PRESION EN LA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS PARA SER DISUELTO Y LA SOLUCION RESULTANTE SE EXPANDE DE MODO QUE SE FORMAN PARTICULAS DURANTE EL PROCESO DE EXPANSION. LAS PARTICULAS FORMADAS SON SEPARADAS A PARTIR DE LA CORRIENTE DE FLUIDO DESCOMPRIMIDO.