Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C12N5/12, C07K16/40.
Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de
SEQ ID NO: 6 y 8;
SEQ ID NO: 14 y 16;
SEQ ID NO: 18 y 20;
SEQ ID NO: 26 y 28;
SEQ ID NO: 30 y 32;
SEQ ID NO: 38 y 40;
SEQ ID NO: 46 y 48;
SEQ ID NO: 50 y 52;
SEQ ID NO: 54 y 56;
SEQ ID NO: 58 y 60;
SEQ ID NO: 62 y 64;
SEQ ID NO: 66 y 68; o
SEQ ID NO: 70 y 72.
PDF original: ES-2681656_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).
(15/07/2015) Un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o una parte de unión a antígeno del mismo, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno compite de forma cruzada por la unión con ALK-1 con un anticuerpo que comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 6 y un dominio variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 8; o
b. la secuencia de aminoácidos de dominio variable de cadena pesada codificada por la secuencia de nucleótidos del inserto hallado en el clon depositado con el número de acceso de ATCC PTA-6864 y la secuencia de aminoácidos de dominio variable de cadena ligera codificada por la secuencia de nucleótidos del inserto hallado en el clon depositado con el número de acceso…
Compuestos de fosfinato antivíricos.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que:
R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3;
R2 10 se selecciona entre,
a) -C(Y1)(A3),
b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y
alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos…
Anticuerpos alfa 5-beta 1 y sus usos.
(09/04/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado capaz de unirse a la integrina α5ß1 que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 1;
(b) una región variable de la cadena pesada CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 2;
(c) una región variable de la cadena pesada CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 3;
(d) una región variable de la cadena ligera CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 4;
(e) una región variable de la cadena ligera CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 5; y
(f) una región variable de la cadena ligera CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 6.
Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina.
(29/08/2013) Un anticuerpo monoclonal neutralizante anti-ALK-1, o una porción de unión al antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o dicha porción de unión al antígeno del mismo comprenden las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de la cadena pesada y de la cadena ligera, respectivamente, de las SEC ID Nº: 6 y 8;
las SEC ID Nº: 14 y 16;
las SEC ID Nº: 18 y 20;
las SEC ID Nº: 26 y 28;
las SEC ID Nº: 30 y 32;
las SEC ID Nº: 38 y 40;
las SEC ID Nº: 46 y 48;
las SEC ID Nº: 50 y 52;
las SEC ID Nº: 54 y 56;
las SEC ID Nº: 58 y 60;
las SEC ID Nº: 62 y 64;
las SEC ID Nº: 66 y 68;
las SEC ID Nº: 70 y 72; o
las SEC ID Nº: 104 y 127.
Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH.
(13/06/2012) Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH)
en la que
Y1A e Y1B son -NH(Rx);
Rx es independientemente R2;
R2 es
(a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo;
(b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo…
Compuestos antivirales de fosfinato.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 está seleccionado independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo,halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, - C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido conuno o más A3;
R2 está seleccionado entre,
a) -C(Y1)(A3),
b) alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho cicloalquilo yalquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos con alquilo (C1-3), oen el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden…
FOSFONATOS, MONOFOSFONAMIDATOS, BISFOSFONAMIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS.
(28/01/2011) Un compuesto de la Fórmula IA, en la que Y 1A e Y 1B son -NH(R x ); R x es independientemente R 2 ; R 2 es (a) etilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, m butilo i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3 metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo…
ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.
Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.
