28 inventos, patentes y modelos de Wang,Haiyou (US)

Método para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.

Un proceso para la fabricación de una composición que comprende trans-1,3,3,3 tetrafluoropropeno (trans-HFO- 1234ze) que comprende: (a) convertir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en un producto de reacción que comprende cis-HFO-1234ze y trans-HFO-1234ze al poner en contacto HFC-245fa con al menos uno de KOH, NaOH, Ca(OH)2 y CaO; (b) secar el producto de reacción; e (c) introducir al menos una porción del producto de reacción seco en un reactor de isomerización para convertir al menos una porción del cis-1234ze en trans-1234ze en donde el reactor de isomerización contiene un catalizador de isomerización seleccionado de cromo fluorado, fluoruro de cromo, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2727509_T3.pdf

Método para producir tetrafluoropropenos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/21, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/23, C07C17/25.

Un procedimiento para preparar un tetrafluoropropeno, que comprende: deshidrohalogenar un tetrafluorocloropropano y un pentafluoropropano en presencia de un agente cáustico dentro de un rango de temperaturas mayor que 40 °C y menor que o igual a 80 °C, en donde el tetrafluoropropeno es 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, el tetrafluorocloropropano es 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano y el pentafluoropropano es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.

PDF original: ES-2719424_T3.pdf

Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J27/12, B01J35/00, B01J27/10, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/25, C07B35/06.

Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en: (i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos; (ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y 15 (iii) una combinación de estos.

PDF original: ES-2719478_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un proceso para purificar 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(05/12/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J23/42, B01J21/04, C07C17/38, C07C21/18.

Un procedimiento para producir un producto de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que tiene más del 99,5 por ciento en peso de pureza y que contiene menos de 500 partes por millón de cualquier otro fluorocarbono saturado que comprende: proporcionar una corriente de alimentación de destilación inseparable de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y por lo menos una impureza en una cantidad superior a 500 partes por millón; tratar la corriente de alimentación hasta que no haya más del 5 % del peso total de la, por lo menos una, impureza, en el que la etapa de tratamiento comprende someter la corriente de alimentación a por lo menos una reacción de fotocloración y una reacción de hidrogenación y deshidrohalogenar la corriente de alimentación para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2692858_T3.pdf

Método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado en la producción de compuestos de haloalcano.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(21/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/20, B01J19/08, B01J23/745, B03C1/26, C07C21/06.

Un método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado durante la producción de compuestos de haloalcano a partir de tetracloruro de carbono y un alqueno por el uso de un catalizador de hierro y uno o más compuestos de fosfato de trialquilo como cocatalizador, empleando una unidad de separación electromagnética (USEM); en donde el procedimiento se realiza como una operación continua en donde se instalan dos o más USEM en tándem y se hacen operar en modo paralelo.

PDF original: ES-2674283_T3.pdf

Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/00, B01J37/02, B01J27/128, B01J23/04, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/23, C07C17/25.

Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente: n % en peso de MX/M'OyFz en la que 0

PDF original: ES-2663211_T3.pdf

Procedimiento para producir trans-1233zd.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07B63/00, B01J23/26, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C01B7/07, C07C17/38, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.

Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de: (a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E)); (b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y (c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).

PDF original: ES-2657389_T3.pdf

Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/278, C07C17/25, C07C17/358.

Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,, (b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

PDF original: ES-2654159_T3.pdf

Catalizador de hidrogenación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01J37/02, B01J23/70, B01J23/38, C07C17/25.

Un método para hidrogenar un compuesto que comprende: poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende: (a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y (b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.

PDF original: ES-2651686_T3.pdf

Catalizadores para hidrogenación de fluoroolefinas.

(05/07/2017) Uso de un artículo de fabricación para catalizar la hidrogenación de una fluoroolefina a un hidrofluorocarbono, comprendiendo dicho artículo de fabricación: a. un soporte sólido que comprende un oxifluoruro de metal o un fluoruro de metal, en el que dicho fluoruro de metal es seleccionado del grupo que consiste en CrF3, TiF4 y ZrF4 y b. al menos un metal elemental dispuesto sobre, o dentro de, dicho soporte, en el que dicho metal elemental está presente en una cantidad desde 0,05 a 10 por ciento en peso basado en el peso total del metal y soporte y en el que cuando la fluoroolefina es CF3CF≥CF2 , el…

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(24/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.

Un método para preparar una composición de catalizador de CsCl/MgF2 que comprende: a) disolver una cantidad de CsCl en una cantidad de disolvente suficiente para disolver o solubilizar sustancialmente el CsCl con el fin de formar una solución de CsCl; b) añadir una cantidad de MgF2 a la solución de CsCl para formar una suspensión de CsCl y MgF2; y c) eliminar sustancialmente todo el disolvente de la suspensión para formar una masa sólida de CsCl y MgF2.

PDF original: ES-2638075_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/38, C07C21/18, C07C17/23, C07C17/357.

Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir al menos un compuesto de fórmula (I): CH2XCHZCF3 (I) en al menos un compuesto de fórmula (II): CHX≥CZCF3 (II) donde X y Z son cada uno independientemente H o F, con la condición de que X y Z no sean iguales, en el que la etapa de conversión comprende exponer dicho compuesto de fórmula (I) a un catalizador de deshidrogenación o combinación de catalizadores de deshidrogenación seleccionados del grupo que consiste en uno o más catalizadores de oxifluoruro de metal, un metal noble del Grupo VIII sobre un soporte de fluoruro de metal u oxifluoruro de metal y combinaciones de éstos.

PDF original: ES-2632189_T3.pdf

Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: (a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a); (c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2359018_T3.pdf

PDF original: ES-2359018_T1.pdf

Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/21, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/35.

Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.

PDF original: ES-2660601_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/23.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y (b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.

PDF original: ES-2606720_T3.pdf

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.

Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende: (a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino; (b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo; (c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y (d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida, en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.

PDF original: ES-2601055_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y (b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.

PDF original: ES-2339630_T3.pdf

PDF original: ES-2339630_T1.pdf

Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.

PDF original: ES-2321795_T3.pdf

PDF original: ES-2321795_T1.pdf

Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…

Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno.

(01/04/2015) Un método para isomerizar un compuesto que comprende: poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno.

(14/01/2015) Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie…

Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.

(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…

Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze.

(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…

Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas.

(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…

Procedimiento para la deshidrofluoración de 3-cloro-1,1,1,3-tetrafluoropropano para dar 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(11/05/2012) Un procedimiento para obtener 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno, que comprende deshidrofluorar 3-cloro-1, 1, 1, 3tetrafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (i) uno o más óxidos de metal trivalente o de valencia superior halogenados, (ii) uno o más haluros de metal trivalente o de valencia superior, Catalizador Conversión (%) 244fa Selectividad (%) t/c-1234ze 245fa t/c-1233zd Otros Escamas de grafito de Alfa Aesar 27, 3 3, 2 0, 0 95, 5 1, 3 (iii) uno o más grafitos naturales o sintéticos, y (iv) sus combinaciones, en el que la deshidrofluoración se lleva a cabo en fase de vapor.

PROCESOS PARA ISOMERIZACIÓN GEOMÉTRICA DE OLEFINAS HALOGENADAS.

(07/03/2011) Un proceso para la conversión de cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3tetrafluoropropeno que comprende: a) proporcionar una alimentación a un reactor que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y b) introducir dicha alimentación al reactor en condiciones de reacción catalítica eficaces para convertir al menos una porción de dicho cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en dicha alimentación en trans-1,3,3,3, comprendiendo dichas condiciones exponer dicha alimentación a un catalizador basado en metales seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos halogenados, haluros metálicos Ácidos de Lewis, metales en…

 

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