Inhibidores de histona desmetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/07/2019). Solicitante/s: Celgene Quanticel Research, Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04.
Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I),**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que,
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo;
G es**Fórmula**
n es 0, 1 o 2;
R3 es alquilo, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo;
R4 es halógeno, alquilo, alcoxi, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o X-R5; en la que:
X es -alquileno(C1-C6)-, -O-, -S- o -NR1-; y
R5 es carbociclilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo.
PDF original: ES-2751464_T3.pdf
Inhibidores de la histona desmetilasa.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula (XI), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde:
Q es -CO2R;
R es hidrógeno o alquilo C1-C8;
G es -X-Y;
X es alquileno -C1;
Y es indanilo opcionalmente sustituido, tetralinilo opcionalmente sustituido, tetrahidroquinolinilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, indolilo opcionalmente sustituido, benzofuranilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzo[b][1,4] dioxinilo opcionalmente sustituido, o adamantilo opcionalmente sustituido,
en donde cada uno de indanilo, tetralinilo, tetrahidroquinolinilo, naftilo, indolilo,…
Inhibidores de histona desmetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: Celgene Quanticel Research, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D401/12, C07D413/12.
Un compuesto de Fórmula (IIIb), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en el que,
Q es -CO2R1;
X es O o NR5;
R1 es hidrógeno o alquilo;
cada R3 se selecciona independientemente entre hidroxi, halógeno, ciano, NH2, NHR4, N(R4)2, NHC(O)R4, NHC(O)OR4, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NHS(O)2R4, NR4C(O)R4, NR4C(O)OR4, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, NR4S(O)2R4, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, ariloxi, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
cada R4 se selecciona independientemente entre alquilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
R5 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo; y n es un número entero seleccionado de 0 o 1.
PDF original: ES-2658597_T3.pdf
Inhibidores de histona desmetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: Quanticel Pharmaceuticals Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.
Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
X es alquilo, o -L-R1;
L es un enlace, o alquileno C1-C6;
R1 es carbociclilo, arilo, heterociclilo, o heteroarilo;
Y hidrógeno o
y R2 es alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o carbociclilalquilo.
PDF original: ES-2644828_T3.pdf
COMPUESTOS DE INDAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINAS QUINASAS Y METODOS PARA SU USO.
(16/04/2008) Un compuesto de la fórmula I(a): en donde: R1 es un arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un grupo de la fórmula CH=CH-R3 o CH=N-R3, en donde R3 es un alquilo, alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R2 es Y-Ar, en donde Y es NH y Ar es un arilo sustituido o no sustituido; en donde el término alquilo se refiere a grupos alquilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término alquenilo se refiere a grupos alquenilo C2-C12 de cadena lineal y ramificada, el término cicloalquilo se refiere a carbociclos C3-C12 saturados o parcialmente insaturados, el término heterocicloalquilo se refiere a un radical monocíclico saturado o parcialmente insaturado que contiene átomos de carbono y al menos un heteroátomo,…
COMPUESTOS DE INDAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINAS QUINASAS, Y METODOS PARA SU USO.
(01/04/2008) Un compuesto de fórmula I(a): en donde: R1 es un arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un grupo de la fórmula CH=CH-R3 o CH=N-R3, en donde R3 es un alquilo, alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R2 es un arilo sustituido o no sustituido o Y-Ar, en donde Y es O, S, C=CH2, C=O, S=O, SO2, CH2, CHCH3 o N-(alquilo C1-C8) y Ar es un arilo sustituido o no sustituido; en donde el término alquilo se refiere a grupos alquilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término alquenilo se refiere a grupos alquenilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término cicloalquilo se refiere a carbociclos C3-C12 saturados o parcialmente insaturados, el término heterocicloalquilo se refiere a un radical monocíclico saturado…
INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61K31/395, C07D413/04, C07D295/14, C07D239/42, C07C237/30, C07D295/20, C07C235/84.
Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.
