9 inventos, patentes y modelos de VICENZI, JEFFREY, THOMAS

AGONISTAS ALFA DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES PEROXISOMALES.

(16/06/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural I: (Ver fórmula) y las sales, los solvatos y los hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo sustituido o no sustituido seleccionado entre alquilo(C 1-C 8), aril-(alquilo(C 0-C 4)), heteroaril-(alquilo(C 0-C 4)), cicloalquilaril(C 3-C 6)- (alquilo(C 0-C 2)) y -CH2-C(O)-R17-R18, en la que R17 es O o NH, y R18 es bencilo opcionalmente sustituido; (b) W es O o S; (c) R2 es H o un grupo sustituido o no sustituido seleccionado del grupo constituido por alquilo(C1-C6), alilo (C1-C6), aril-(alquilo(C0-C4)), heteroaril-alquilo(C0-C4),…

PURIFICACION DE COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS DE EQUINOCANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K7/56.

Un procedimiento de separación y purificación de compuestos de equinocandina desacilados que comprende las etapas de: (i) proporcionar una mezcla que comprende un compuesto de equinocandina desacilado que tiene unido al mismo al menos un grupo amino protonable; (ii) adsorción de dicha mezcla sobre un medio cromatográfico de fase inversa, hidrófobo; (iii) elución del compuesto de equinocandina desacilado con un gradiente de ácido acético casi lineal continuo que varía de ácido acético al 0, 1% a ácido acético al 10, 0% en volumen en agua; y (iv) recuperación de dicho compuesto de equinocandina desacilado.

FORMACION E INTERCAMBIO ANIONICO DE SALES DE AMONIO INTERNAS CRISTALINAS DE EQUINOCANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K7/56, C07K1/36.

Un procedimiento para formar una sal cristalina de núcleo de equinocandina B a partir de su caldo de cultivo mixto o corrientes de proceso parcialmente purificadas que comprende en el siguiente orden las etapas de: proporcionar una solución que comprende núcleo de equinocandina B o representado por la estructura o sal amorfa del mismo, una impureza de aldehído y un disolvente; concentrar dicha solución por medio de un procedimiento de nanofiltración para formar un concentrado; añadir un agente de formación de derivado que interacciona selectivamente con dicha impureza de aldehído; ajustar el pH de dicho concentrado a menos de 4, 0; añadir un ácido o sal metálica; y enfriar dicho concentrado; en el que dicha impureza de aldehído está representada por la estructura:.

FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.

PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, C07D317/58, C07D491/056.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIOFENOS UTILIZANDO ACIDO METANOSULFONICO.

FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE (R)-7-ACETIL-5-(4-AMINOFENILO)8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXO[4,5-H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA I QUE TIENE UNA FORMA DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON ESPACIADOS D EN 10.61, 8.83, 6.78, 5.83M 4.13 Y 3.74 A. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARIL ES P-NITROFENILO.

OXIDACION ENZIMATICA MEJORADA DE C A ACIDO GLUTARIL-7-AMINO-CEFALOSPORANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C12N9/06, C12N9/99, C12N9/18, C12P35/00, C12N9/08.

METODO PARA DESACTIVAR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA CATALIZADORA EN PRESENCIA DE ACIDO D-AMINO OXIDASA.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDAS.

(16/07/1992) Un procedimiento para la preparación de un derivado C-20-amino sustituido de fórmula 1: **fórmula** donde R es un grupo de fórmula: **fórmula** y (i) R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno, alquílo C1-8, cicloalquilo C3-10, o un grupo -(CH2)nPh, con la excepción de que R 3 y R 4 no pueden ser ambos hidrógeno; n es 0,1 o 2 y Ph es fenilo opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-4 o alcoxiC1-4 o (ii) R 3 y R 4 tomados junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo monocíclico que contiene de 5 a 12 átomos en el anillo o un anillo bicíclico o tricíclico que contiene de 8 a 20 átomos en el anillo, donde uno de los otros átomos del anillo puede ser oxígeno, azufre o nitrógeno y uno o más de los átomos de carbono pueden estar sustituídos con alquilo C1-4,…

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