Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.
(29/06/2016) Compuesto según la Fórmula (II):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde:
Y1 es O;
Q se selecciona de benzo fusionado o heteroarilo(de 5 ó 6 miembros);
cada R2 se selecciona independientemente de:
(a) -halo, ó -CN; o
(b) -alquilo(C1-C6);
a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2;
la línea de trazos en el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q indica la presencia o ausencia de un enlace, y cuando esa línea de trazos indica la presencia de un enlace, entonces R3 y un R4 están ausentes;
R3 se selecciona de:
(a) -H; o
(b) -alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(≥O)OR9, o -C(≥O)N(R6)2; o
(c) -cicloalquilo(C3-C7)…
Compuestos de piperidina de tipo quinoxalina sustituidos con azetidina y usos de éstos.
(25/05/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable de éste en el que:
Y1 es O o S;
Q es benzo o heteroarilo(5 ó 6 miembros);
cada R2 se selecciona independientemente de:
(a) -halo, -CN, -NO2, -OT3, -C(≥O)T3, -C(≥O)OT3, -C(≥O)N(T1)(T2), -S(≥O)2OT3, -S(≥O)T3, -S(≥O)2T3, -O-S(≥O)2T3, -S(≥O)2N(T1)(T2), -N(T1)(T2), -N(T3)C(≥O)T3, -N(T3)C(≥O)N(T1)(T2), -N(T3)S(≥O)T3, -N(T3)S(≥O)2T3, -N(T3)C(≥O)OT3, y -N(T3)S(≥O)2N(T1)(T2); y
(b) -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6-C14), -tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20), -heterociclo(5 ó 6 miembros), y -bicicloheterociclo(7 a…
Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.
(14/01/2015) Compuestos según la Fórmula (II):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde:
Y1 es O;
Q se selecciona de heteroarilo(de 5 ó 6 miembros) o benzo fusionado;
cada R2 se selecciona independientemente de:
(a) -halo, -CN, -NO2, -OT3, -C(≥O)T3, -C(≥O)OT3, -C(≥O)N(T1)(T2), -S(≥O)3H, -S(≥O)T3, -S(≥O)2T3, - S(≥O)2N(T1)(T2), -N(T1)(T2), -N(T3)C(≥O)T3, -N(T3)C(≥O)N(T1)(T2), -N(T3)S(≥O)2T3, o -N(T3)S(≥O)2N(T1)(T2); o (b) -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6-C14), - tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20),…
Compuestos oxiimino y el uso de estos.
(12/09/2013) Un compuesto que tiene la Fórmula I: **Fórmula**
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este, donde:
Y es CO o SOm;
Z es hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquiniloinferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, bicicloalquilo opcionalmente sustituido,cicloalquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido,NR5R6, OR5, SR5, COR5 o CONR5R6;
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferioropcionalmente sustituido, alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido,cicloalquenilo opcionalmente sustituido,…
Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas.
(25/04/2013) Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo:
en la que: **fórmula**
R1 representa fluoro, cloro o bromo;
R2 representa fluoro, cloro o bromo;
R3 representa ciano;
R4 representa **Fórmula**
en las que:
R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y
R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-3-ilo, 4-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-6-ilo, 2,5-dioxo-piperidin-1-ilo,…
Compuestos de piperidina puenteada, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/09/2012). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Clasificación: A61P25/04, A61K31/498, C07D403/04.
Compuesto de Fórmula (I') :
cada R2 se selecciona independientemente de -halo;
a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2;
b es un entero seleccionado de 0 ó 1;
cada R5 se selecciona independientemente de -H, -OH, -alquilo (C1-C3), -C (halo) 3, o -halo;
R1 es -cicloalquilo (C9-C14) o -bicicloalquilo (C9-C14), cada uno de los cuales está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R3 seleccionados independientemente;
cada R3 se selecciona independientemente de alquilo- (C1-C4), -alquenilo (C2-C6), -alquinilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C6), y en donde el derivado farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo consistente en sal, solvato, radiomarcado, estereoisómero, enantiómero, diastereómero, mezcla racémica, y tautómero farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2393849_T3.pdf
PIPERIDINAS HETEROCÍCLICO-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DE ORL-1.
(02/03/2011) Compuesto de fórmula (I): o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:cada R2 se selecciona independientemente de: (a) -halo, -CN, -NO2, -OT3, -C(O)T3, -C(O)OT3, -C(O)N(T1)(T2), -S(O)3H, -S(O)T3, -S(O)2T3, -S(O)2N(T1)(T2), -N(T1)(T2), -N(T3)C(O)T3, -N(T3)C(O)N(T1)(T2), -N(T3)S(O)2T3, o -N(T3)S(O)2N(T1)(T2); o (b) -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C1-C6)alcoxi, -(C3-C7)cicloalquilo, -(C6-C14)bicicloalquilo, -(C8-C20)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo, -(C7-C14)bicicloalquenilo, -(C5-C20)tricicloalquenilo, -hetero-ciclo (de 5 ó 6 miembros), o bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R8 seleccionados independientemente; o (c) -fenilo, -naftalenilo,…
DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS.
(01/04/2009) Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal suya: (Ver fórmula) en la que X representa O o S; R 1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 3 representa…