6 inventos, patentes y modelos de TSETI,IOULIA

Preparaciones farmacéuticas tópicas o de dispositivo médico que contienen combinaciones de sucralfato, ácido hialurónico, arginina y un agente humectante natural.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/02/2020). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K8/00, A61K31/198, A61K31/728, A61K31/7024.

Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición: (A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato, (B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo, (C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos, (D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina, (E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y (F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.

PDF original: ES-2782826_T3.pdf

Complejos de hidróxido de hierro (III) con jarabes de glucosa activados y procedimiento para prepararlos.

(26/06/2019) Procedimiento para la preparación de complejos de hidróxido de hierro (III) y jarabe de glucosa activado, en donde el peso molecular del complejo está en el intervalo de 100 kDa a 150 kDa, medido por cromatografía de líquidos de alta resolución-cromatografía de permeación por gel (HPLC- GPC), comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) Proporcionar una disolución acuosa de jarabe de glucosa, que tiene un equivalente de dextrosa (DE) de al menos 21 y como máximo 60, según se determina por análisis gravimétrico, a una temperatura en el intervalo de 25°C a 80°C y a un pH en el intervalo de 6 a 13; (ii)…

Un proceso para producir complejos de caseína N-acetil-aspartilada y hierro (III) y uso de los mismos en composiciones farmacéuticas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Solicitante/s: TSETI, IOULIA. Clasificación: C07K14/47.

Un proceso para la preparación de complejos de hierro (III) con caseína N-acetil-L-aspartilada, que comprende las etapas de (a) reacción de la caseína con cloruro de N-acetil-L-aspartilo, para formar caseína N-acetil-L-aspartilada, (b) reacción posterior de la caseína N-acetil-L-aspartilada con cloruro férrico; y (c) obtención del complejo de hierro (III) con la caseína n-acetil-L-aspartilada.

PDF original: ES-2655238_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (S)-2-(2-oxopirrolidin-1-il)butanamida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K31/4015, A61P25/08.

Composición farmacéutica sólida que comprende gránulos no efervescentes e hidrosolubles que comprenden (S)-2-(2-oxopirrolidin-1-il)butanamida y un ácido farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2568075_T3.pdf

Formulación de paracetamol inyectable, estable, lista para usar.

(15/07/2015) Una solución de paracetamol acuosa estable para uso en infusión IV que comprende una 2-hidroxipropil-betaciclodextrina como un compuesto estabilizante-disolvente en donde la relación molar de paracetamol a 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina es de 100:1 a 0,1:1, y la solución acuosa comprende de 2 mg a 200 mg de paracetamol por ml de solución, comprendiendo además AEDT y monotioglicerol como compuestos estabilizantes, en donde la concentración de AEDT es de 0,0015 a 1 mg por ml de solución y la concentración de monotioglicerol es de 0,015 a 1 mg por ml de solución.

POLVO SECO QUE COMPRENDE LEVOTIROXINA DE SODIO ADMINISTRADO MEDIANTE UN INHALADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Clasificación: A61M15/00, A61K31/198.

Un dispositivo que comprende un inhalador adecuado para la administración de una mezcla en polvo seco estable, conteniendo dicho dispositivo una mezcla que comprende a) hidrato de levotiroxina de sodio, b) partículas de lactosa, que comprenden lactosa H2O, gelatina y almidón de maíz, c) almidón glicolato de sodio, d) estearato de magnesio, e) talco silicificado, que comprende talco purificado y dióxido de silicio coloidal y f) opcionalmente una laca.

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