UN ANTICUERPO ESPECÍFICO DE BAFF SOLUBLE PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(29/11/2011) Un anticuerpo o un fragmento activo específico para BAFF soluble para uso en el tratamiento de cáncer.
6 inventos, patentes y modelos de TSCHOPP, JURG
CONSTRUCTOS DE FUSION, QUE CONTIENEN SECCIONES ACTIVAS DE LIGANDOS TNF.
(26/04/2010) Proteína de fusión recombinante, que contiene una secuencia de aminoácidos, que comprende: (a) en la sección de la proteína de fusión situada por el extremo N-terminal, la sección Fc de una inmunoglobulina o una parte de una sección Fc de una inmunoglobulina que mantiene su capacidad de dimerización como componente (A), (b) en la sección de la proteína de fusión más C-terminal la parte extracelular de un ligando TNF o una secuencia parcial de la parte extracelular de un ligando TNF como componente (B) y, si se desea, una zona de transición entre el componente (A) y el componente (B), que contiene un ligador, caracterizada…
DI- U OLIGOMERO DE UN DI-, TRI-, TETRA- O PENTAMERO DE PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/02, A61K39/08, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C12N15/11, A61K39/12, C07K14/47, A61K38/17, A61P31/12, A61P37/06, A61K39/145, A61P29/00, A61P31/04, A61K39/04, C12N1/19, A61K38/22, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/575, C07K14/52, C07K14/475, A61P5/00, C07K14/195, C07K14/525, C12N1/15, C07K14/44, A61K39/05, A61K39/13, C07K14/005, A61K39/002, A61K39/20.
Proteína de fusión, caracterizada porque la proteína de fusión recombinante contiene un componente A y un componente B, siendo el componente A una sección extracelular de una citoquina TNF y el componente B una sección multimerizante y oligomerizante de una proteína ACRP30, que multimeriza y oligomeriza la proteína de fusión sin la acción de moléculas terceras.
RECEPTORES TRAIN RICOS EN CISTEINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, A61K38/00, G01N33/15.
Una secuencia de DNA aislada que codifica un polipéptido que muestra una actividad biológica de la proteína denominada receptor TRAIN, seleccionándose dicha secuencia de DNA de: (a) secuencias de DNA que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ. ID. NO: 1 a 4; (b) secuencias de DNA que comprenden una cualquiera de SEQ. ID. NOs: 5 a 8, codificando dichas secuencia de DNA un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ. ID. NO: 1 a 4; (c) secuencias de DNA que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que está definida por los aminoácidos 26 a 173 de SEQ. ID. NO: 3; y (d) secuencias de DNA que al menos codifican un fragmento del polipéptido definido por SEQ. ID. NO: 3 o SEQ. ID. NO: 4, en la que dicho fragmento presenta una actividad biológica de la proteína denominada receptor TRAIN.
INHIBIDORES DE LA CASPASA-8 PARA INMUNOSUPRESION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Clasificación: A61K38/55, A61K38/07, A61P37/06, A61K38/08, A61K38/16.
Uso de un inhibidor de caspasa-8 o varios inhibidores de caspasa-8 para la preparación de un medicamento para la supresión del sistema inmunológico tras un trasplante alogénico de células, tejidos u órganos.
BAFF, SUS INHIBIDORES Y SU USO EN LA MODULACION DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS B.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K39/395, A61K38/17, A61P31/18, A61P9/00, A61P37/02, A61P13/12, A61P9/12.
Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.