6 inventos, patentes y modelos de TICO GRAU,JOSE RAMON
FORMULACIÓN TÓPICA OFTÁLMICA DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/10/2016). Solicitante/s: RETINSET, S.L. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/513.
La presente invención se refiere a una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan, macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan. También se refiere al uso de una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan,macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan,como principio activo para la prevención y/o tratamiento de la neurodegeneración de la retina inducida por la diabetes y/o el envejecimiento.
Formulación tópica oftálmica de bosentan.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: RETINSET, S.L. Clasificación: A61K31/506, A61P27/02.
Formulación tópica oftálmica de bosentan.
La presente invención se refiere a una formulación tópica oftálmica de bosentan, preferiblemente en forma de solución acuosa. También se refiere al uso de una formulación tópica oftálmica que comprende bosentan como principio activo para la prevención y/o tratamiento de la neurodegeneración de la retina inducida por la diabetes y/o el envejecimiento.
PDF original: ES-2584534_A1.pdf
PDF original: ES-2584534_B1.pdf
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE DIDANOSINA.
(21/10/2010) Composición farmacéutica sólida de didanosina.
La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica sólida de didanosina que comprende cristales de didanosina con un tamaño medio de partícula comprendido entre 50 y 500 micras, recubiertos por una capa de un recubrimiento entérico. La composición farmacéutica de la invención se puede preparar mediante un procedimiento simple, que comprende el recubrimiento de los cristales de didanosina con una capa entérica. Dicha composición y presenta una buena estabilidad del principio activo, así como una liberación apropiada en las condiciones presentes en la parte alta del tracto gastrointestinal. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de formas farmacéuticas sólidas de didanosina para su administración por vía oral. La invención también se refiere a comprimidos…
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL DE FOSFOMICINA ESTABLE Y APTO PARA DIABETICOS.
(09/06/2010) La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manito y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL DE FOSFOMICINA ESTABLE Y APTO PARA DIABETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: SIMBEC IBERICA, SL. Clasificación: A61K47/10, A61P31/04, A61K31/665, A61P13/02.
Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apta para diabéticos. La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manitol y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato.
PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRODUCTO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Clasificación: A61K31/505, A61K9/08, A61K31/65, A61K47/00, A61K45/08, A61K31/71.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.