(14/02/2012) Sal de ácido fumárico de 2-{3-[4-(2-t-butil-6-trifluorometilpirimidin-4-il)piperazin-1-il]propilmercapto}pirimidin-4-ol de fórmula y las formas tautoméricas de la misma
(16/02/2008) Procedimiento para la preparación de biperideno de la fórmula (Ia) (Ver fórmula) a través de la reacción de la mezcla exo/endo de 1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II) en una relación exo/endo de, al menos 2,5:1, con un compuesto de fenilmagnesio resultante en una mezcla de isómeros de 1-(biciclo[2.2.1]-hept-5-en-2-il)-1-fenil-3-piperidino-1-propanol (I) que contiene biperideno, caracterizado porque el aislamiento del biperideno (Ia) contenido en la mezcla de isómeros comprende las etapas siguientes: a) Conversión de la mezcla de isómeros con HC1 en una mezcla compuesta por agua y un disolvente orgánico polar…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14.
Procedimiento para la producción de mesilato de doxazosina bajo la modificación A, que se caracteriza por unas líneas principales en el difractograma rayos X de Debye-Scherrer según la Figura 4, caracterizado porque se disuelve doxazosina con ácido metanosulfónico en metanol, si es el caso se elimina un posible enturbiamiento de la solución así obtenida, y la solución transparente así formada se agita hasta que ya no se deposite más precipitado, se separa, se lava con metanol, el precipitado húmedo se calienta en etanol y, después de enfriarlo, el producto formado se aísla.
(16/03/2007) Procedimiento para la preparación de biperideno (Ia) por reacción de una mezcla exo/endo de 1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en- 2-il)-3-piperidino-1-propanona (II) con una relación exo/endo de por lo menos 4, 5:1 con un compuesto de fenilmagnesio seleccionado de entre difenilmagnesio o un compuesto de fenilmagnesio de fórmula general en la que R representa C1-C4-alquilo, tal como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o n-butilo, C4-C6-cicloalquilo, tal como ciclohexilo, C4-C6-cicloalquilo-C1-C4-alquilo , tal como 2-ciclohexiletilo, fenil-C1-C4-alquilo, tal como bencilo, 2-feniletilo ó 3-fenilpropilo, fenil-C1-C4-alquilo sustituido, tal como 3, 4-(metilendioxi)bencilo , heteroarilo, tal como 8-quinolilo, heteroaril-C1-C4-alquilo , tal como furfurilo, 2-tienilmetilo ó 2-(2-tienil)etilo o benzhidrilo, caracterizado porque la preparación…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D211/00.
Procedimiento para preparar biperideno (Ia) por reacción de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) con un compuesto de fenilmagnesio, caracterizado porque la preparación de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2- il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) comprende las etapas siguientes: a) conversión de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-etanona (III-exo) (III-exo) en un exo-sililenoléter IV en el que los grupos R son iguales o distintos y representan un alquilo o un cicloalquilo, y b) reacción del exo-sililenoléter IV con un compuesto de N-metilenpiperidinium , en el que cada una de las fórmulas estructurales (II-exo) y (III-exo) mostradas se refiere al correspondiente par enantiomérico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C227/40.
Procedimiento para la reducción del contenido en 3-dimetilamino-2-fenilpropionato de etilo en una solución, impurificada con el mismo, del 2- dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo en un disolvente no miscible con agua, caracterizado porque ésta solución se combina con 0, 75 hasta 2, 0 equivalentes de un ácido carboxílico por mol de 2-dimetilamino-1-fenil-3-ciclohexen-1-carboxilato de etilo y ésta mezcla se agita durante un tiempo comprendido en el intervalo desde 0, 5 hasta 2 horas a una temperatura de 50ºC hasta 100ºC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: C07C67/343, C07C69/618.
Procedimiento para la obtención de éster etílico de ácido atrópico con un contenido en éster metílico de un máximo de un 0, 05 %, mediante reacción de fenilacetato de etilo con paraformaldehído en presencia de una base, caracterizado porque se emplea como fenilacetato de etilo un producto que contiene como máximo un 0, 03 % del correspondiente fenilacetato de metilo, y porque se lleva a cabo la reacción sólo con una base en N- metilpirrolidona o N, N-dimetilformamida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06.
SE DESCRIBE EL COMPUESTO ME 2 VAL-VAL-MEVAL-PRO-PRONHBZL.HCL. SE OBTIENEN A PARTIR DE Z-VAL-VAL-MEVAL-PRO-OR{SUP ,1}, EN DONDE Z Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/10.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/46, C07C49/675.
OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTEN-5-ONAS (I) (A Y B = RESTOS PARA COMPLETAR SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS). EN DICHA OBTENCION, TRATANDO ACIDOS (Z) -2-(2-ARIL-ETENIL)ARILCARBOXILICOS (II), O SUS MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z, CON UN HALOGENANTE DE ACIDOS CARBOXILICOS A UNA TEMPERATURA DE A +120 GRADOS C, SE TRANSFORMAN EN LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS DE ACIDOS (III), EN LOS QUE X REPRESENTA HALOGENO. ESTOS HALOGENUROS SE CICLAN, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 GRADOS C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/50, C07C65/28, C07C51/353, C07C63/66, C07C63/74, C07C7205/06.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.
