28 inventos, patentes y modelos de TALLEY, JOHN, J.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/02/2009) Un compuesto seleccionado entre los compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, del grupo constituido por N-[[4-[5-metil-3-fenilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal potásica; N-[[4-[3-(3-fluorofenil)-5-metilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal sódica; 2-metil-N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]benzamida, sal sódica; 2,2-dimetil-N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]butanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]pentanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]hexanamida, sal sódica; N-[[4-(2-metil-4-feniloxazol-5-il)fenil]sulfonil]acetamida,…
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS-HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/185, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/335, A61K31/357, A61K31/5375, A61P31/12, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/341, C07D417/12, A61K31/4184, A61K31/423, A61K31/428, C07D333/34, A61K31/381, C07D303/36, A61K31/454, A61K31/18, C07D307/79, C07D319/18, A61K31/36, C07D295/08, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/82, A61K31/5377, C07D235/30, A61K31/34, A61K31/343, C07D295/12, C07D295/26, C07D235/26, A61K31/443, A61K31/4025, A61K31/336, C07D307/14, C07D277/66, A61K31/5355, C07D295/22, C07D235/06, C07D317/62, C07C311/29, C07D233/61, C07D235/32, C07D263/54, C07C311/38.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINO DE BIS ON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO.
4-BIARILIL-1-FENILAZETIDIN-2-ONAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIA, INC. Clasificación: C07D405/10, A61P3/06, A61K31/397, A61K45/06, A61K31/337, C07D205/08.
Un compuesto de fórmula, en donde R1 representa uno, dos, tres, cuatro o cinco residuos seleccionados independientemente del H, halógeno, -OH, alquil inferior, OCF2H, OCF3, CF2H, CH2F, -O-alquil inferior, metilenodioxi, etilenodioxi, hidroxi alquil inferior, -CN, CF3, nitro, -SH, -S-alquil inferior, amino, alquilamino, dialquilamino, aminosulfonil, alquilaminosulfonil, dialquilaminosulfonil, alquilsulfonil, arilsulfonil, acil, carboxi, alcoxicarbonil, carboxialquil, carboxamido, alquilsulfóxido, acilamino, amidino, fenil, bencil, fenoxi, benciloxi, -PO3H2, -SO3H, -B(OH)2, un azúcar, un poliol, un glucurónido y un azúcar carbamato.
DIHIDROBENZOPIRANOS, DIHIDROBENZOTIAPIRANOS Y TETRAHIDROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS MEDIADOS POR LA COX-2.
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que X se selecciona entre O, S, CRcRb y NRa; donde Ra se selecciona entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (fenil substituido)-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonil con 1 a 3 átomos de carbono- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, y carboxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; donde cada uno de Rb y Rc se selecciona independientemente entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil substituido o no substituido- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, perfluoroalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, cloro, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono,…
SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.
LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, A61K31/635.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D493/04, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/35, C07D311/92, C07D335/06, C07D215/54, C07D311/58.
Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.
N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZENSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 - C 10 , HALOALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILO - C 1 - C 6 , CIANO, CARBOXILO, CIANOALQUILO - C 1 - C 6 , AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , CICLOALQUI LAMINOCARBONILO - C 3 - C 7 , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , ARIL ALCOXICAR BONILO - C 1 - C 6 - ALQUILAMINOCARBONILO C 1 C 10 , AMINOCARBONILALQUILO - C 1 - C 6 , CARBOXI ALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILCIANO C 1 C 6 - ALQUENIL - C 2 - C 6 E HIDROXIALQUIL - C SUB,1 - C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 C 10 , CIANO, HIDROXIALQUILO - C 1 - C SU B,6 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , ALQUILSULFONILO - C SUB,1 - C 6 Y HALO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE CICLOALQU ILO - C 3 - C 10 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENILO…
FORMA CRISTALINA DE LA 4-(5-METIL-3-FENILISOXAZOL-4-IL)BENZENSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/42, C07D261/08.
SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE LA 4-[5 - METIL - 3 - FENILISOXAZOL - 4 - YL]BENZENSULFONAMIDA. ESTA ESTRUCTURA CRISTALINA, DESIGNADA FORMA B, ES MAS ESTABLE, TIENE PROPIEDADES DE MANIPULACION FAVORABLES Y SE CARACTERIZA POR SU PUNTO DE FUSION, SU IRRADIACION DE RAYOS X Y OTRAS CARACTERISTICAS FISICAS.
ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
METODO PARA LA PREPARACION DE 3 OLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D231/12.
SE HA DESARROLLADO UNA SINTESIS EFICIENTE DE 3 IL -1H GURO A GRAN ESCALA.
COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/02/2003) SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y RELACIONADAS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON LOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA PARTE SUSTITUIBLE POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO CON HALO, CARBOXIDO, ALQUILO Y ALCOXIDO, ARALCOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNA POSICION SUSTITUIBLE POR ALQUILO, CARBOXIDO, ALCOXIDO Y HALO, HETEROARILOXIDOALQUILO…
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/02/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTROS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA MISMA. LOS COMPUESTOS QUE INTERESAN PARTICULARMENTE SE DEFINEN EN LA FORMULA II: EN LA QUE R SUP,2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CARBOXIALQUILO, ARALCOXICARBONILALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO, CIANO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILSUFONILO Y HALO; Y R 4 SE SELECCIONA ENTRE ARALQUENILO, AR ILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; R 4 ES SUSTITUIDO OPTATIVAMENTE, EN POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O…
HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07D213/89, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/13, C07D213/30, C07D213/82, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07K5/062, A61K31/325, C07C311/20, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/39, C07C311/18.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS TRICICLICAS, SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/415, C07D231/54.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BENCELSUFONAMIDAS DE PIRAZOLILO TRICICLICO - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 1 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 CON SULFAMILO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE HALOALQUILO C 1 C 6 , CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C 1 -C 6 , CARBOXIALQUILO C 1 -C 6 , AMINOCARBONILO, N ALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , N -ARILAMINOCARBONILO, N N - DIALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C 6 , N - ALQUIL - N ARILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , CICLOALQUILAMINOCARBONILO C 3 -C 7 , E HIDROX IALQUILO C 1 -C 6 ; DONDE R 3 Y R 4 CARACTERIZADAS PORQUE M ES 2; A SE SELECCIONA ENTRE EL FENILO Y EL HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS; Y PORQUE R 6 ES UNO O MAS RAD ICALES SELECCIONADOS ENTRE HALO, ALQUILO-C 1 -C 10 , ALQUILOSULFONILO-C 1 -C 6 , HALOALQUILO-C 1 -C 6 , ALCOXI-C 1 -C 6 , AMINO Y NITRO; Y PORQUE EL ARILO, SIEMPRE QUE SE PRESENTA, SIGNIFICA NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDANO, BIFENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, A61K31/325, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.
LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS EN 3,4 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES CON FORMULA (II), EN DONDE {SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO, ARALQUILO, ALQUINILO, CIANOALQUILO, CARBOXIALQUILO, AMINOCARBONILALQUILO , ARILAMINOCARBONILALQUILO , ALQUILO HETEROCICLICO, Y ALCOXICARBONILALQUILO; EN DONDE R{SUP,3} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOCARBONILO , HALOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, ARILAMINO, HETEROCICLO Y NITRO; EN DONDE R{SUP,4} ES HALOALQUILO; Y EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILO Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE PIRAZOL 1,3,5-TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/12/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,3,5-PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE DOLOR Y TRASTORNOS TALES COMO ARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES ALQUILSULFONILO INFERIOR O SULFAMILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO O HETEROARILO; DONDE R{SUP,2} ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, AMINO, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, CARBOXILO, N-MONOALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, CIANO, ALCOXICARBONILO Y ACILAMINO; DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO,AMINO…
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D307/79, C07D213/30, C07K5/062, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/18.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C07D213/89, C07D239/26, C07C317/44, C07D215/48, C07D213/30, C07D213/81, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/05, C07C311/18.
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, A61K31/40, A61K38/00, C07D215/48, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/06.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN SULFONAMIDA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, R3, R4, R6, R20, R21, Y, T Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
N-(ALCANOILAMINO-2-HIDROXIPROPIL)SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/325, C07C311/29, C07C311/05, C07C311/18.
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K38/55, A61K31/16, C07K5/02, C07D295/26, C07C381/00, C07C307/04.
LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
