12 inventos, patentes y modelos de SUDHAKAR, ANANTHA

Método de preparación del ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridina-3-carboxílico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/07/2017). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/4375, C07D207/14.

Un proceso que comprende: i) el compuesto 3 de apertura de epóxido **Fórmula*** con metilamina para obtener el Compuesto 4 **Fórmula** y ii) resolver el Compuesto 4 con un ácido quiral seleccionado entre ácido L- -málico y ácido L- -piroglutámico para proporcionar el Compuesto 5A o 5B **Fórmula**.

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Una síntesis exo-selectiva de los análogos de himbacina.

(25/02/2015) Un proceso para preparar el Compuesto 1:**Fórmula** que comprende la ciclación del Compuesto 2:**Fórmula** en el que: (A) R1 es NR5R6, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, NHR7, OR8, NHC(O)R4 y NO2, o R2 y R3, tomados junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, y cada R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo y heteroarilo, o R5 y R6 pueden, junto con el nitrógeno al que están unidos, formar un anillo heterocíclico…

Composiciones estables de SNS-595 y métodos de preparación.

(19/03/2014) Un procedimiento para preparar una sustancia SNS-595, que comprende: (a) hacer reaccionar el Compuesto 3 **(Ver fórmula)** con una primera base acuosa seguido por neutralización para obtener un hidrato primario de SNS-595; (b) deshidratar el hidrato primario de SNS-595 de la etapa (a) y hacer reaccionar el producto deshidratado con una segunda base acuosa seguido por neutralización para obtener un hidrato secundario de SNS-595; y (c) deshidratar el hidrato secundario de SNS-595 obtenido en la etapa (c) para obtener la sustancia SNS-595.

Síntesis exo- y diastereo-selectiva de análogos de himbacina.

(15/07/2013) procedimiento de preparación del Compuesto 16:**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: **Fórmula** (a) tratar N-óxido de 5-bromo-2-metilpiridina con un anhídrido para producir el Compuesto 35:**Fórmula** (b) tratar el Compuesto 35 con un alcohol a temperatura elevada para producir el Compuesto 36:**Fórmula** (c) tratar el Compuesto 36 con un reactivo con grupo saliente para producir el Compuesto 37: **Fórmula** (d) tratar el Compuesto 37 con un reactivo fosfito para producir el Compuesto 38 o una sal del mismo:**Fórmula**

SÍNTESIS EXO Y DIASTEREOSELECTIVA DE ANÁLOGOS DE HIMBACINA.

(16/02/2012) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-CARBOXILATOS DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETILO O SUS SALES.

(18/03/2011) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o sales del mismo, comprendiendo dicho procedimiento: desimetrizar un compuesto de fórmula II con R 1 OH en presencia de un reactivo quiral, para dar un compuesto de fórmula III: **Fórmula** en la que R 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo y cicloalquenilalquilo; aminar el compuesto de fórmula III, para dar un compuesto de fórmula IV. **Fórmula** reducir las funcionalidades amida y éster del compuesto de fórmula IV, obteniendo un compuesto de fórmula V. **Fórmula** o sales del mismo; proteger el grupo amino del…

SINTESIS EXO- Y DIASTEREO-SELECTIVAS DE ANALOGOS DE HIMBACINA.

(24/05/2010) Un proceso para preparar el Compuesto 1:

SINTESIS DE 2-HYDROXI-N,N-DIMETIL-3-((2-((1(R)-(5-METIL-2-FURANIL)PROPIL)AMINO)-3,4-DIOXO-1-CICLOBUTEN-1-IL)AMINO)BENZAMIDA.

(11/05/2010) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:

PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,5S)-3-AZABICICLO(3,1,0)HEXANO-2-CARBOXAMIDA, N-(3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL)-3-((2S)-2-(((1,1-DIMETILETIL)AMINO)CARBONILAMINO)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL)-6,6-DIMETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D209/52, C07C237/14.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I que comprende: (Ver fórmula) acoplar un compuesto de la fórmula II con un compuesto de la fórmula III para obtener un compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) en donde Z + representa el catión de una amina o metal, y R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo y aralquilo; oxidar el grupo hidroxilo de un compuesto de la fórmula V para obtener un compuesto de la fórmula VI: (Ver fórmula) en donde P representa un grupo protector de N; desproteger el compuesto de la fórmula VI para obtener un compuesto de la fórmula VII: (Ver fórmula) generar un compuesto de ácido libre de la fórmula VIII a partir del compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) acoplar el compuesto de la fórmula VII con un compuesto de la fórmula VIII para obtener el compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula).

SINTESIS DE QUINOLEIN 5-CARBOXAMIDAS UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PDE IV.

(01/12/2007) Un procedimiento de preparar un compuesto de fórmula IV que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para producir un compuesto de fórmula VII: en el que A se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, -CF3, arilo, y heteroarilo; M se selecciona del grupo que consiste en Br, Cl, I, -CN, -C(O)OR, -C(O)NR1R2, y -C(O)SR3; Z se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -OR4, -NR5R6 y -SR7; R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicli-lo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, y R7, que pueden ser el mismo o diferente, se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, aralquilo, hetero-arilo, cicloalquilo, y heterociclilo, en el que cada uno de dichos alquilo,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07C69/65, C12P7/62.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN HIDROXIESTER QUIRAL CRISTALINO DE FORMULA . EL PROCESO COMPRENDE LA REDUCCION DE UN DIOL DE FORMULA , CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANHIDRIDO ISOBUTIRICO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ENZIMA LIPASA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACETONITRILO, SIENDO LLEVADA A CABO DICHA REACCION A BAJA TEMPERATURA, Y EN DONDE X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F O CL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07C69/65, C07C67/347.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, QUE CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE DERIVADO DE DIFLUOROBENCENO, ALENO, UN DIALQUILMALONATO DE FORMULA CH{SUB,2}(CO{SUB,2}R){SUB ,2}, DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR , EN UN RECIPIENTE HERMETICO, Y LA PRESION EN EL INTERIOR DE DICHO RECIPIENTE ES DE 1 A 10 PSIG.