Nuevas bencenosulfonamidas como bloqueantes de canales de calcio.
(12/11/2014) Un compuesto de fórmula (I) o (II),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es X y R2 es Y;
X es (i) o (ii):
m y n, en cada caso, son independientemente 1 o 2;
G1 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo, donde G1 está conectado a través del átomo de nitrógeno de dicho azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo;
Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, -NRc(CRaRb)pAr1, -NRc(CRaRb)pCH(Ar1)2, -NRc-G2, -NRc-G2-Ar1, (iii), (iv), (v) o (vi):
Ar1, en cada caso, es independientemente arilo…
BENCIMIDAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(16/12/2007) Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, éster o amida del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para tratar la disfunción sexual en un mamífero, consistente en administrar a dicho mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva, donde A es seleccionado entre el grupo consistente en X es seleccionado entre el grupo consistente en NH, O y S; L es seleccionado entre el grupo consistente en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 y CH2CH2CH2CH2; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltío, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo,…
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINA ENDOPEROXIDO H SINTASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D409/04, A61K31/50, C07D405/04, C07D237/14.
Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por 2-(4-Fluorofenil)-4-(4-hidroxi-2-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3(2H)-piridazinona; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos.
TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.
(01/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi,…
BI-HETEROARILMETOXIFENILALQUIL CARBOXILATOS SIMETRICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.
(01/07/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES EL MISMO EN AMBAS POSICIONES Y SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE QUINOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOTIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOXAZOZILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUINOXALILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI Y HALOGENO; R 3 ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO; Y Z SE SELECCIONA DE (A) COM, (B)CH = N O A COM, (C)CH 2 O N = A COM, EN EL QUE A SE SELECCIONA ENTRE ALQUILENO…
ARILALCANIL-N-HIDROXIUREAS Y HETEROALQUILALCANIL-N-HIDROXIUREAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07D307/52, C07C275/64, C07C275/20.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07D409/04, C07D405/12, C07D333/34, C07D307/64, C07D333/58, C07D333/20, C07D277/34, C07D307/58, C07D213/42, C07D307/81, C07D307/52, A61K31/34, C07D215/22, C07D407/12, C07D217/24, C07D215/14, C07D333/28, C07D263/58, C07D213/68, C07C275/64, C07D239/34, C07D213/64, C07D213/69, C07D213/65, C07D333/32, C07D241/18, C07C271/40, C07C333/12.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA A BASE DE UREA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07C275/24.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, R3 Y R4, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.