9 inventos, patentes y modelos de STASSEN, JEAN, MARIE
Anticuerpo anti-PlGF novedoso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12N5/20, C07K16/22.
Un anticuerpo monoclonal, fragmento o derivado del mismo, que es capaz de unirse a PIGF e inhibirlo y comprende una secuencia de la cadena pesada variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 17, 18 y 19, respectivamente y una secuencia de la cadena ligera variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente, para su uso en un método para reducir los efectos secundarios en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con un inhibidor de VEGF que actúa directamente sobre VEGF, donde dichos efectos secundarios están causados por dicho inhibidor de VEGF y donde la dosificación de dicho inhibidor de VEGF es menor en comparación con la dosificación en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con dicho inhibidor de VEGF.
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Uso de plasmina para el tratamiento de fallo de filtración después de trabeculectomía.
(28/01/2015) Plasmina para su uso en el tratamiento de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo, o para la prevención, reducción o retardo de la aparición de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo.
Anticuerpo anti-PLGF novedoso.
(14/03/2012) Una molécula de unión a antígeno capaz de unirse a PlGF, caracterizada porque comprende las regiones CDR que corresponden a las secuencias de SEQ ID NO: 17 a 22.
FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL NA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K47/48.
Composición farmacéutica para aplicación parenteral que contiene un complejo de ciclodextrina de BIII 890 o de una de sus sales farmacológicamente aceptables.
USO DEL FACTOR VII DE COAGULACION ACTIVADO PARA TRATAR LAS HEMORRAGIAS IMPORTANTES INDUCIDAS POR LA TERAPIA TROMBOLITICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/00.
El uso del factor coagulante activado VII (VIIa) en la fabricación de un medicamento para tratar hemorragias importantes inducidas por terapia trombolítica / fibrinolítica utilizando cualquier forma de activador plasminógeno hístico natural o recombinante como la alteplasa o la reteplasa, duteplasa, saruplasa, DSPA recombinante alfa 1 (BAT PA), estreptocinasa, estafilocinasa, con inclusión de la estafilocinasa pegilada y de mutantes de la estafilocinasa con inmunogenia nula o reducida, urocinasa, urocinasa monocatenaria, agentes trombolíticos de tercera generación seleccionados de la amediplasa, tenecteplasa, monteplasa, lanoteplasa y pamiteplasa, o un derivado terapéuticamente aceptable de dichos productos.
HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, EN PARTICULAR CON UN EFECTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA.
(16/02/2005) Heterociclos bicíclicos disustituidos de la fórmula general Ra - Het - B - Ar - E , (I) en la que B significa un grupo etileno, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-3, pudiendo estar reemplazado un grupo metileno del grupo etileno, que está enlazado con el radical Het o Ar, por un átomo de oxígeno o azufre, por un grupo sulfinilo, sulfonilo, carbonilo o -NR1, representando R1 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, o o B significa también un grupo alquileno C3-5 de cadena lineal, en el que un grupo metileno, que no está enlazado con el radical Het ni con el radical Ar, está reemplazado por un grupo -NR1, en el que R1 está definido como…
HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D495/04, C07D409/06, C07D209/14, A61K31/425, C07D235/14, C07D277/64.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I): R A - A - HET - B AR - E, EN LA QUE A, B, AR, HET Y R A SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, QUE TIENEN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES UN GRUPO CIANO, REPRESENTA ASI PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS DEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE E SIGNIFICA UN GRUPO R SUB,B NH - C (=NH), TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE GRAN VALOR, EN PARTICULAR PARA INHIBIR LA TROMBINA Y PROLONGAR EL TIEMPO DE TROMBINA.
BENCIMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2003) Bencimidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en los que Ar significa un grupo fenileno o naftileno sustituido con un átomo de flór, cloro o bromo, o con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, o significa un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el entramado de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo de oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono - o di - sustituida con un grupo carboxi, Ra significa un grupo R1 - CO - cicloalquilo C3 - 5, en el que R1 representa un grupo alcoxi C1 - 3,…
USO DE ESTAFILOQUINASA PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR LA TROMBOSIS ARTERIAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1997). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Clasificación: A61K38/48.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE EL USO DE ESTAFILOQUINASA PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR LA TROMBOSIS ARTERIAL, COMO POR EJEMPLO INFARTO DE MIOCARDIO. ESTA DEMOSTRADO QUE LA ESTAFILOQUINASA PUEDE SER PARTICULARMENTE UTIL COMO AGENTE TROMBOLITICO PARA LA LISIS DE COAGULOS RICOS EN PLAQUETAS. ADEMAS ESTA DEMOSTRADO QUE LA ESTAFILOQUINASA, A DIFERENCIA DE LA ESTREPTOQUINASA NO INDUCE INDUCCION ANTICUERPO TRAS SU ADMINISTRACION REPETIDA.
