13 inventos, patentes y modelos de SQUIRRELL, DAVID JAMES

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: A01H4/00, C12N9/02.

Una luciferasa recombinante que tiene actividad luciferasa y una secuencia aminoacidica que difiere de la luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis, Luciola mingrelica, Luciola cruciata, Luciola laterales, Hotaria paroula, Pyrophorus plagiophthalamus, Lampyris noctiluca, Pyrocoelia nayako o Photinus pennsylanvanica en que, en la secuencia de la luciferasa recombinante, el residuo aminoacídico correspondiente a la treonina 214 en luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis o a la glicina 216 de luciferasa de tipo silvestre de Luciola mingrelica, o a la asparagina 216 en luciferasas de tipo silvestre de Luciola cruciata o Luciola lateralis está mutado en comparación con el correspondiente aminoácido que aparece en la correspondiente secuencia de luciferasa de tipo silvestre, de tal modo que la luciferasa recombinante tiene una termoestabilidad aumentada en comparación con la correspondiente luciferasa de tipo silvestre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: A01H4/00, C12N9/02.

Una luciferasa recombinante que tiene actividad luciferasa y una secuencia aminoacídica que difiere de la luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis, Luciola mingrelica, Luciola cruciata, Luciola lateralis, Hotaria paroula, Pyrophorus plagiophthalamus, Lampyris noctiluca, Pyrocoelia nayako o Photinus pennsylanvanica en que, en la secuencia de la luciferasa recombinante, el residuo aminoacídico correspondiente a la isoleucina 232 en luciferasa de tipo silvestre de Photinus pyralis o a la serina 234 de luciferasas de tipo silvestre de Luciola mingrelica, Luciola cruciata o Luciola lateralis está mutado en comparación con el correspondiente aminoácido que aparece en la correspondiente secuencia de luciferasa de tipo silvestre, de tal modo que la luciferasa recombinante tiene una termoestabilidad aumentada en comparación con la correspondiente luciferasa de tipo silvestre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/66.

Procedimiento para detectar la presencia o cantidad de una secuencia de ADN objetivo en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento llevar a cabo una reacción de amplificación de ácidos nucleicos en presencia de (a) una sonda de ARN que es específica para por lo menos una parte de dicha secuencia de ADN objetivo; (b) una enzima que hidroliza ARN cuando se encuentra en forma de dúplex ARN/ADN y (c) una o más enzimas y/o reactivos necesarios para convertir el monofosfato de adenosina producido a trifosfato de adenosina; añadir a la muestra reactivos bioluminiscentes que reaccionan en presencia de TFA, detectar una señal de dichos reactivos bioluminiscentes y referirla a la presencia o cantidad de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo.

Sección de la CIP Física

(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: G01N35/00.

Un aparato para procesar una muestra de fluido que comprende: (i) una plataforma que comprende: (a) una cámara (60, 64 ó 66) adecuada para recibir una muestra; (b) una segunda cámara en la cual se puede introducir un analito extraído de la muestra o un reactivo; y (c) un primer componente funcional que se mantiene de manera desmontable en su lugar en la plataforma y que comprende una funda que proporciona una interfaz entre unos medios para atraer un material aglomerante en fase sólida y un material aglomerante en fase sólida; (ii) un brazo capaz de ser levantado y ser bajado y que incluye unos medios para unirlo de manera desmontable al componente funcional de tal manera que dicho componente se puede levantar y bajar con el brazo ; y (iii) unos medios para mover la plataforma de tal manera que cualquier cámara (60, 62, 64, 66 ó 68) o el componente funcional se puede alinear con respecto al brazo ; (iv) unos medios para atraer el material aglomerante en fase sólida.

Sección de la CIP Física

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58.

Procedimiento para determinar la cantidad de un analito en una muestra, dicho procedimiento comprendiendo poner en contacto dicha muestra con una superficie que tiene inmovilizado sobre ella un reactivo de unión que bien (a) se une a dicho analito, o (b) comprende dicho analito o un análogo del mismo, y un virus que ha sido transformado de moda que expresa y muestra un fragmento de unión que se enlaza a dicho reactivo de unión en competición con dicho analito, separar dicha superficie de la muestra, y llevar a cabo una reacción de la polimerasa en cadena cuantitativa para detectar la cantidad de secuencia de ácido nucleico presente en dicho virus sobre dicha superficie, donde al menos uno de los reactivos de unión o el fragmento de unión es específico para el analito.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: B01L3/00, B01L11/00, B01L3/02.

Un sistema de entrega o adición de reactivos para añadir selectivamente uno o más reactivos líquidos a una cámara de ensayo o reacción, comprendiendo el sistema: una unidad desechable que comprende una cámara de prueba o reacción y una o más cámaras de almacenamiento rellenas previamente con uno o más reactivos líquidos, teniendo la cámara o cámaras de almacenamiento fondos cerrados y bocas selladas que se puedan abrir, las cuales están dispuestas por encima de la cámara de prueba o reacción; y un elemento émbolo dispuesto y que se puede accionar para ser insertado en la boca de una cámara de almacenamiento seleccionada, de tal modo que desplace un reactivo seleccionado desde allí dentro a la cámara de prueba o reacción que está generalmente debajo, mediante derrame del líquido por gravedad por la boca de la cámara de almacenamiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/06, C12Q1/18.

El uso de un ensayo para adenilato quinasa en un ensayo in vitro para el efecto de las condiciones externas sobre las características de crecimiento de células bacterianas, en el que el ensayo es evaluar la etapa de crecimiento de las bacterias mediante la comparación del contenido de adenilato quinasa extracelular de un cultivo celular con el contenido intracelular y extracelular total.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE OF DEFENCE. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/04.

Un método para determinar la presencia de bacterias diana en una muestra, bacterias diana que son resistentes a un antibiótico que lisa las células, que comprende los pasos secuenciales de: i) incubar la muestra en un medio de incubación que incluye el antibiótico que lisa las células, ii) capturar las células no lisadas de las bacterias diana sobre un soporte sólido que comprende un agente de captura, iii) exponer las células no lisadas de las bacterias diana a un agente capaz de causar la lisis celular de las mismas, iv) determinar la presencia de material intracelular de las células lisadas de las bacterias diana.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE OF DEFENCE. Clasificación: C12N9/00.

Una luciferasa mutante recombinante en la que el aminoácido que corresponde al residuo de aminoácido número 245 ó 318 en Photinus pyralis se ha sustituido con respecto al residuo de aminoácido de tipo silvestre correspondiente tal que la Km para el ATP está aumentada con respecto a la de la enzima no mutada correspondiente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2002). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/48, C12Q1/06, C12Q1/66.

SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O DE SU MATERIAL INTRACELULAR, PRESENTE EN UNA MUESTRA. DICHO METODO, CONSISTE EN ESTIMAR LA CANTIDAD DE ADENILATO QUINASA EXISTENTE EN LA MUESTRA, MEDIANTE SU CAPACIDAD DE CONVERSION DE ADENOSINA DIFOSFATO (ADP), EN ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP), EN PRESENCIA DE IONES MAGNESIO AÑADIDOS, Y EN RELACION CON LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR DE LOS MISMOS. DICHO METODO PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS ENSAYOS DE LUCIFERASA/LUCIFERINA CONOCIDOS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, REACTIVOS QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y LUCIFERASA EXENTA DE ADENILATO QUINASA, JUNTO CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO QUE INCLUYE DICHOS REACTIVOS, Y UN APARATO PARA LA EJECUCION DEL METODO DE FORMA AUTOMATIZADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1998). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/48, C12Q1/66.

UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROOORGANISMOS Y/O SU MATERIAL INTRACELULAR PRESENTE EN UNA MUESTRA COMPRENDE LA ESTIMACION DE UNA CANTIDAD DE ADENILATO CINASA EN LA MISMA MEDIANTE SU CAPACIDAD PARA CONVERTIR DIFOSFATO DE ADENOSINA (ADP) EN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y RESPECTO A LA PRESENCIA/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR. EL METODO PROPORCIONA UNA MEJORA SENSIBLE SOBRE LOS ENSAYOS EXISTENTES DE LUCIFERASA/LUCIFERIN. REACTIVOS, QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y ADENIL CINASA LIBRE DE LUCIFERASA, SE OBTIENEN JUNTO CON HERRAMIENTAS DE PRUEBA QUE INCLUYEN ESTOS Y LOS APARATOS PARA EL FUNCIONAMIENTO AUTOMATIZADO DEL METODO.