8 inventos, patentes y modelos de SOUSA MARTIN,CAROLINA

Sección de la CIP Física

(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos.

Sección de la CIP Física

(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53.

Detección de péptidos del gluten en fluidos humanos. La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos. Esta metodología es aplicable en el sector médico-clínico, tanto en la verificación del cumplimiento de la dieta sin gluten como en el diagnóstico preciso en intolerancias al gluten, incluido aquellos casos donde persisten los síntomas de enfermedad celíaca a pesar la supuesta ausencia total de ingesta de gluten. También es aplicable en el proceso de investigación y diagnóstico de fármacos para la EC para comprobar la eficacia de las terapias relacionadas con la eliminación o secuestro de péptidos inmunotóxicos del gluten.

PDF original: ES-2556177_B1.pdf

PDF original: ES-2556177_A1.pdf

Sección de la CIP Física

(04/07/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/02.

La presente invención, encuadrada en el sector médico-clínico, muestra un procedimiento para el control de la ingesta de gluten en sujetos sanos, pacientes celíacos activos, pacientes celíacos en remisión y pacientes con otras enfermedades gastrointestinales. Este procedimiento se basa en la detección de gluten en heces mediante técnicas cuantitativas ELISAs, o cualitativas como ensayos inmunocromatográficos rápidos, inmunoblots, etc., en los que se usan anticuerpos frente a péptidos presentes en las proteínas del gluten. Dichos ensayos permitirán evaluar la capacidad de la flora microbiana para degradar el gluten ingerido en distintos tipos de pacientes, así como evaluar el diseño y control de terapias de inmunización y/o desensibilización basadas en la ingesta controlada de gluten.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/70, C12N15/90, C12N15/67.

Certificado de adición de la patente 9901383: Expresión regulada de genes usando un circuito genético en cascada. La presente invención describe el diseño, preparación y uso de circuitos reguladores en cascada para amplificar la expresión génica. El circuito genético está basado en una pluralidad (dos o más) genes reguladores organizados en un orden jerárquico de expresión en una construcción o construcciones, que puede ser establecida eN una célula, por ejemplo, bacterias gram negativas, por medio de vectores plasmídicos autorreplicativos o por inserción en cromosoma. En una demostración experimental del sistema, la construcción/es genéticas pueden ser mantenidas establemente en el cromosoma sin presión selectiva, y la expresión génica inducida tres órdenes de magnitud usando derivados benzóicos económicos y biodegradables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/90, C12N15/67.

Procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada. El objeto de la presente invención es un procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada en células transformadas. El procedimiento permite mantener unos valores basales muy reducidos y utiliza un sistema de expresión primario nahR/Psal que controla un gen regulador secundario xylS2 que estando situado en un vector movilizable y dentro de secuencias transponibles, puede establecerse en el cromosoma de una gran variedad de bacterias Gram negativas de forma estable, así como un sistema de expresión secundario que contiene el promotor Pm, diana de xylS2, y sitios múltiples de clonación donde pueden insertarse los genes de interés. Esta construcción podrá situarse en el cromosoma o en plásmidos de cepas que contengan el sistema regulador primario. La activación del sistema se hace con compuestos aromáticos derivados del ácido benzoico.