15 inventos, patentes y modelos de SONDERMANN, PETER
Nuevos anticuerpos dirigidos contra el receptor IIB de Fc gamma y el receptor de Fc épsilon.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2020). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.
Molécula de reconocimiento, que es un anticuerpo, que se une con un primer dominio de unión a un receptor de Fcε (FcεR) y con un segundo dominio de unión a un receptor IIB de Fc gamma (FcγRIIB),
en la que el primer dominio de unión comprende al menos una porción de una región constante de IgE,
en la que el segundo dominio comprende al menos una porción de un dominio Fab,
que comprende en su segundo dominio de unión las siguientes secuencias de CDR en su región variable de cadena pesada y ligera:
(a) SEQ ID NO. 14 (CDR-H1), SEQ ID NO. 15 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 16 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 17 (CDR-L1), SEQ ID NO. 18 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 19 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera; o
(b) SEQ ID NO. 20 (CDR-H1), SEQ ID NO. 21 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 22 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 23 (CDR-L1), SEQ ID NO. 24 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 25 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera.
PDF original: ES-2802176_T3.pdf
Estratificación y tratamiento de pacientes que padecen púrpura trombocitopénica idiopática.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/11/2019). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Clasificación: C12Q1/6883.
Método para predecir la respuesta terapéutica a la terapia con receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB) en un individuo que padece púrpura trombocitopénica idiopática (ITP), que comprende detectar la presencia del patrón alélico para el receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB) en una muestra de dicho individuo, en el que la presencia del genotipo FcγRIIB 232 T/T homocigoto, en el que T es treonina, es indicativa de un individuo que presentará una respuesta terapéutica negativa a dicha terapia con receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB), en el que la terapia con FcγRIIB es el tratamiento con un receptor FcγRIIB soluble que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No: 1 ó 3.
PDF original: ES-2730690_T3.pdf
Método in vitro para determinar la estabilidad de composiciones que comprenden receptor(es) de Fc gamma soluble(s).
(26/10/2018) Método in vitro para determinar la estabilidad de una composición que comprende o consiste esencialmente en receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA y/o IIIB, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) poner en contacto una superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de IgG humana agregada;
(b) poner en contacto dicha superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de dicha composición de receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA 10 y/o IIIB; y
(c) determinar la cantidad de IgG humana agregada que se une a dicha superficie que comprende dicho receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB,
(d) y comparar la cantidad de IgG humana…
Variantes de receptor Fc gamma IIB.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Clasificación: A61K38/17, C07K14/735.
Una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de acuerdo con la SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2628049_T3.pdf
Método de separación para anticuerpos fucosilados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/01/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Clasificación: C07K16/00, C07K1/22, C07K14/735.
Método para la separación de anticuerpos que presentan diferentes grados de fucosilación, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una población de anticuerpos con FcγRIIIa V158 inmovilizado sobre un soporte,
b) eluir los anticuerpos que no se unen específicamente a dicho receptor de Fc, y
c) eluir los anticuerpos unidos específicamente a dicho receptor de Fc, en el que la elución de la etapa
c) comprende poner en contacto el soporte con una solución tamponada que interrumpe la unión de anticuerpos al receptor de Fc y en el que la solución tamponada presenta un valor de pH comprendido en el intervalo de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2619677_T3.pdf
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/12/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Clasificación: A61K38/17, C07K14/735.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas, en la que
la composición farmacéutica comprende receptor Fcγ (RFcγ) soluble como principio activo y en la que la composición farmacéutica está diseñada para administrar una primera dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de RFcγ soluble, seguido de un período de seguridad de varias semanas, seguido de un ciclo posterior de tratamiento de al menos dos administraciones más, en la que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es eficaz para tratar o prevenir dicha enfermedad en dicho paciente.
PDF original: ES-2625044_T3.pdf
Nuevos anticuerpos anti-receptor IIB de Fc gamma y usos de los mismos.
(22/06/2016) Anticuerpo anti-FcγRIIB que comprende
(i) una secuencia de H-5 CDR1 que es idéntica en el 60 % o más a la secuencia de H-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 20,
(ii) una secuencia de H-CDR2 que es idéntica en el 36 % o más a la secuencia de H-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 21,
(iii) una secuencia de H-CDR3 que es idéntica en el 50 % o más a la secuencia de H-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 22,
(iv) una secuencia de L-CDR1 que es idéntica en el 64 % o más a la secuencia de L-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 23,
(v) una secuencia de L-CDR2 que es idéntica en el 29 % o más a la secuencia de L-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 24, y
(vi) una secuencia de L-CDR3 que es idéntica en el 78 % o más a la secuencia de L-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 25,
en el que dicho anticuerpo, usado…
Formulaciones altamente concentradas de receptores Fc gamma solubles.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K38/17, A61P37/00, A61P29/00.
Formulación que contiene un receptor Fcγ soluble (sFcγR) en una solución acuosa tamponada en la que la concentración del receptor Fcγ soluble es superior a 60 mg/ml y contiene una sustancia tampón fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2632971_T3.pdf
Análisis del patrón de glicosilación de inmunoglobulina.
(25/03/2015) Método para determinar el patrón de glicosilación de una inmunoglobulina humana o humanizada de la subclase IgG1, IgG2 o IgG4, o de un fragmento Fab2 de las mismas, que comprende las siguientes etapas:
a) división de dicha inmunoglobulina en fragmentos por digestión enzimática con el enzima IdeS y tratamiento de dicha inmunoglobulina con carboxipeptidasa B,
b) tratamiento con ácido fórmico y TCEP de dicha inmunoglobulina dividida enzimáticamente,
c) separación mediante cromatografía líquida de fase inversa de alto rendimiento de los fragmentos de dicha inmunoglobulina obtenidos por digestión enzimática,
d) análisis por espectrometría de masas, realizada en ausencia de ácido trifluoroacético, de los fragmentos de dicha inmunoglobulina separados en la etapa c), y
e) determinación del patrón de glicosilación de dicha inmunoglobulina…
Detección de a-fucosilación en anticuerpos.
(03/12/2014) Método para detectar la presencia o la ausencia de residuos de fucosa dentro de un anticuerpo glucosilado o de un fragmento del mismo, que comprende:
a) eliminación enzimática de residuos sacáridos heterogéneos de la proteína, b) eliminación enzimática de otros residuos heterogéneos de la proteína, c) posterior análisis de la proteína,
en el que la eliminación en la etapa a) se lleva a cabo con Endo S y Endo H.
Ensayo de estabilidad de anticuerpos.
(23/05/2012) Un método para la detección de anticuerpos IgG y de fragmentos de anticuerpo IgG en una muestra,caracterizado de manera que incluye los siguientes pasos in vitro:
a) proporcionar una muestra que contiene un anticuerpo IgG y/o fragmentos de anticuerpo IgG
b) incubar la muestra proporcionada según a) con
iv) la proteasa de cisteína IdeS específica para IgG,
v) N-glucosidasa F,
vi) el agente reductor tricloroetilfosfato y ácido fórmicodonde la incubación en los pasos b)-i), b)-ii) y b)-iii) es secuencial,
c) analizar la muestra incubada según b) mediante una cromatografía líquida acoplada a una espectrometría demasas para detectar el anticuerpo intacto y/o para detectar fragmentos del anticuerpo contenidos en la muestra quese proporciona según…
SUSTANCIA QUE SE UNE AL RECEPTOR HUMANO llb MEDIANTE Fc DE IgG (Fc Rllb).
(03/01/2012) Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une específicamente a FcγRIIb humano en el entorno natural del receptor de Fc a través de su región variable, y que se une específicamente a un péptido o polipéptido artificial que comprende un epítopo conformacionalmente discriminador (CDE) que comprende los aminoácidos 27-30 de la secuencia de aminoácidos de FcγRIIb según SEC ID NO. 2, en el que el péptido o polipéptido artificial tiene una longitud de 5 a 30 aminoácidos.
RECEPTORES DE FC SOLUBLES RECOMBINANTES.
(26/10/2011) Preparación cristalina de un receptor de Fcγ o Fcε soluble recombinante, caracterizándose dicho receptor por la ausencia de dominios transmembránicos, péptido señal y glucosilación, y obteniéndose mediante expresión de un ácido nucleico que codifica tal receptor en procariotas.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL RECEPTOR FC GAMMA IIB SOLUBLE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C12N15/09, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/00.
Composición farmacéutica en forma de una solución acuosa, caracterizada porque contiene el FcgammaR IIb soluble, producido por vía recombinante, a partir de sistemas de expresión eucarióticos o en particular procarióticos, en una cantidad de 40 a 4.000 mg, de manera preferida de 100 a 1.000 mg y en una concentración hasta de 50 mg/ml y eventualmente otras sustancias coadyuvantes y/o de vehículo farmacéuticamente aceptables.
RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Clasificación: C07K17/00, C12N15/12, C07K14/705, G01N33/53, G01N33/68, A61K38/17, C12N15/70, C12N1/21.
Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.
