Compuesto heterocíclico aromático bicíclico nitrogenado.
(13/09/2017) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH, 10 C-halógeno o N;
W es -O- o -S-;
L1 es un enlace, -alquileno C1-6-, -O-alquileno C1-6-, -NH-alquileno C1-6- o -C(O)-alquileno C1-6-;
R1 es alquilo C1-6 que puede sustituirse con tetrahidrofuranoilo; R2 es H;
R3 es un halógeno-alquilo C1-6 o -CN;
R4' son los mismos o diferentes cada uno del otro y R4 es H o halógeno;
R5 es heterocicloalquilo que contiene nitrógeno que puede sustituirse con un sustituyente seleccionado entre el grupo D2; en donde el grupo D2 es
un halógeno,
cicloalquilo,
un heterociclo aromático que puede sustituirse con alquilo C1-6,
heterociclo…
Derivados de pirazol útiles como inhibidores de COX-I.
(20/04/2012) Compuesto de fórmula (I):
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
R2 es alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6)-imino o alcoxi (C1-C6); alquenilo (C2-C6); cicloalquilo; ciano; alcanoílo (C1-C6); cicloalquilcarbonilo; N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoílo; carbamoílo; N-alcoxi (C1-C6)-N-alquil (C1-C6)-carbamoílo; amino; dialquil (C1-C6)-amino; alcoxi (C1-C6)- carbonilamino; N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoilamino; N-(N,N-dialquil (C1-C6)-carbamoil)-N-alquil (C1-C6)-amino; halógeno; hidroxi; carboxi; alcoxi (C1-C6)-carbonilo; aroílo; heterocicliccarbonilo; grupo heterocíclico; alquil (C1-C6)-sulfonilo;…
Compuestos de N-hidroxiacrilamida.
(18/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula siguiente (I) :
(I)
seleccionada del grupo constituido por:
- (2E) -3- (5-{[ (3R) -1- (ciclopentilmetil) -3-pirrolidinil] amino}-2-pirazinil) -N-hidroxiacrilamida, - (2E) -3-[5- ({ (3R) -1 -[2- (dimetilamino) bencil]-3-pirroIidinil}amino) -2-pirazinil]-N-hidroxiacrilamida, - (2E) -3- (5-{[ (3R) -1- (4-fluoro-3-metoxibencil) -3-pirrolidinil] amino}-2-pirazinil) -N-hidroxIacrilamida, diclorhidrato, - (2E) -3- (5-{[ (3R) -1- (5-fluoro-2-metoxibencil) -3-pirrolidinil] amino}-2-pirazinil) -N-hidroxIacrilamida, - (2E) -3- (5-{[ (3R) -1- (2-ciclopentilmetil) -3-pirrolidinil] amino}-2-pirazinil) -N-hidroxIacrilamida, - (2E) -3- (5-{[ (3R) -1- (2-ciclopentilmetil) -3-piperidinil] amino}-2-pirazinil) -N-hidroxIacrilamida, - (2E) -N-hidroxi-3- (5-{[ (3R) -1-{[1- (hidroximetil) ciclohexil]metil}-3-pirrolidinil]amina}-2-pirazinil)…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.
NUEVOS COMPUESTOS CEFEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R4 ES PIRIDILO-3, PIRIDILO-4 O GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y N ES 0, 1 O 2 CON TAL DE QUE CUANDO R2 ES ALQUILO BAJO, ENTONCES N ES 1 O 2 Y R4 ES GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
NUEVO ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL ) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 -VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO ( SYN ISOMERO).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.
ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) QUE ES OBTENIDO ACIDULANDO UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO 7 - (2 - (2 AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 - HIDROXIAMINOACETAMIDO - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) A TEMPERATURA AMBIENTE O TEMPLADA. TAL COMPUESTO CRISTALINO MUESTRA UN DIBUJO CARACTERISTICO EN LA DIFRACCION DE LOS RAYOS X. EL INVENTO COMPRENDE TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR TAL COMPUESTO CRISTALINO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3,4 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de derivados disustituidos en las posiciones 3,4 de la 2 -azetidinona de fórmula **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector del grupo imino, R2 es hidroxi-alquilo C1-C6 o hidroxi protegido-alquilo C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, y R4 es 1-alquilo C1-C6-1-hidroxi-alquilo C2-C6, 1-alquilo C1-C6-1- hidroxi protegido - alquilo C2-C6 o 2-tioxotiazolidin-3-ilo , y sales de los mismos, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que cada R1 y R2 son como se han definido anteriormente y R5 es acilo, o sales del mismo, con un compuesto de fórmula R3-CH2-CO-R4 en la que cada R3 y R4 son como se han definido anteriormente, o con sales del mismo, en presencia…