Forma de dosificación oral que incluye rifaximina en forma beta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/20, A61K31/437.
Tableta para liberacion retardada que comprende
(A) rifaximina en forma polimorfica β, y
(B) opcionalmente uno o mas excipientes farmaceuticos
en donde la rifaximina (A) contiene 700-900 mg de rifaximina calculada en base a la rifaximina anhidra, y en donde la tableta esta sustancialmente libre de material de liberacion enterica.
PDF original: ES-2774553_T3.pdf
Composición estable al almacenamiento que comprende rifaximina alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/20, A61K31/437, A61K9/28.
La composición farmacéutica que comprende:
(A) rifaximina en forma polimórfica α
(B) agente con efecto de mecha con un contenido de agua inferior a 3 % en peso,
en la que la relación en peso de (A) rifaximina a (B) agente con efecto de mecha es de 1:1 a 3:5 1, y en la que la composición farmacéutica está esencialmente exenta de otras formas polimórficas de rifaximina.
PDF original: ES-2738024_T3.pdf
Dispositivo para la aplicación oral de una sustancia.
(25/01/2017) Dispositivo para la aplicación oral de una sustancia, que comprende:
un tubo interior que rodea un primer volumen ;
un tubo exterior que rodea un segundo volumen , comprendiendo el segundo volumen una sección de cavidad contigua a una abertura de entrada del tubo exterior que está adaptada para contener la sustancia;
una zona de separación dispuesta en el segundo volumen , siendo la zona de separación contigua a la sección de cavidad y el primer volumen ; y
un paso de conexión selectivo entre la sección de cavidad y un espacio de compensación de presión para permitir selectivamente un flujo de…
Cápsula con elemento de bloqueo soluble.
(24/08/2016) Cápsula adecuada para almacenar de forma liberable una composición a administrar, definiendo la cápsula un paso en el que se dispone la composición a administrar , en la que la cápsula comprende un elemento de bloqueo controlable en forma de una válvula unidireccional, en la que la válvula unidireccional es parte de la cápsula y comprende al menos una tapa móvil que obstruye una abertura del paso, proporcionando la válvula unidireccional una dirección de flujo a través del paso hacia la salida y el bloqueo en la dirección de flujo opuesta, en la que la al menos una tapa móvil es una parte integral de la…
Composiciones farmacéuticas que enmascaran el sabor.
(23/07/2014) Una composición farmacéutica para administración oral adecuada para la preparación de una suspensión acuosa lista para usar que comprende
a) partículas revestidas que comprenden al menos una sustancia farmacéuticamente activa que tiene un sabor desagradable y/o amargo y opcionalmente al menos un excipiente, y
b) una base de suspensión que comprende al menos una sustancia osmóticamente activa que es capaz de proporcionar una alta osmolalidad a la mezcla de dicha base de suspensión con un medio de suspensión acuoso en la suspensión lista para usar, en donde la al menos una sustancia osmóticamente activa se selecciona del grupo…
PROCEDIMIENTO PARA SECAR AMOXICILINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.
Procedimiento para secar amoxicilina, que comprende secar amoxicilina con un gas que es inerte a la amoxicilina en las condiciones del secado y cuyo gas tiene un contenido en humedad relativa de 1, 5% a 4%.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO CLAVULANICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCHEMIE GMBH. Clasificación: C12P17/18, A61K31/43, C07D503/02, C07D503/08.
Acido clavulánico o una sal del mismo en forma de partículas cuyo valor medial es de 8 m a 35 m.