8 inventos, patentes y modelos de SCHWANEBERG, ULRICH

Glucosa oxidasas novedosas derivadas de Aspergillus niger.

(22/01/2020) Una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, seleccionada del grupo que consiste en a) una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, que tiene, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 en dicha SEQ ID NO: 1; o b) una glucosa oxidasa que presenta al menos un 70 %, en particular, al menos un 80 %, o > 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la glucosa oxidasa de acuerdo con a) siempre que la glucosa oxidasa de b) tenga, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 de acuerdo con la SEQ…

Sistema de protección vegetal y/o promoción del crecimiento vegetal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Solicitante/s: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen (RWTH). Clasificación: A01N25/04, A01N37/46, A01N25/24.

Sistema de protección vegetal y/o promoción del crecimiento vegetal, que comprende al menos un péptido de anclaje para una mayor unión a un órgano de una planta o una parte de una planta, una función de soporte que está unida directa o indirectamente al péptido de anclaje y una sustancia activa para proteger la planta y/o promover el crecimiento y/o el rendimiento de la planta, en el que la sustancia activa está unida física o químicamente a la función de soporte.

PDF original: ES-2728408_T3.pdf

Variantes de proteasa mejoradas en cuanto al rendimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/02/2018). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Clasificación: C11D3/386, C12N9/54.

Proteasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 1 a lo largo de toda su longitud de al menos el 91,5 % y en la enumeración de acuerdo con la SEQ ID NO. 1 presenta la sustitución aminoacídica I21V en combinación con al menos otra sustitución aminoacídica, estando seleccionada la otra sustitución aminoacídica del grupo compuesto por Q12L, M122L, N177V, A222S, V228I y T247N, estando mejorada esta proteasa en cuanto al rendimiento en agentes de lavado y de limpieza con respecto a la correspondiente proteasa que no presenta estas sustituciones aminoacídicas.

PDF original: ES-2666001_T3.pdf

Mutantes de hidantoinasa.

(20/09/2017) Hidantoinasa que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de (i) o (ii), con (i) secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 81, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 96,…

NUEVAS CITOCROMO P450 MONOOXIGENASAS Y SU USO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS.

(16/02/2009) Un proceso para la oxidación microbiológica de un compuesto aromático mono o polinuclear N- O- o S-heterocíclico, que comprende: a1) cultivar un microorganismo recombinante que produce al citocromo P450, transformado por medio de un vector que comprende al menos una construcción de expresión que porta, bajo el control genético de secuencias reguladoras de ácido nucleico, una secuencia de codificación para monooxigenasa, en un medio de cultivo, en presencia de un sustrato exógeno o formado en una etapa intermedia; o a2) incubar un medio de reacción que contiene al sustrato con una citocromo P450 monooxigenasa de origen bacteriano; y b) aislar el producto de oxidación formado o un producto secundario del mismo del medio. donde la monooxigenasa se deriva de la citocromo P450 monooxigenasa BM-3 de Bacillus megaterium…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA MUTAGENESIS DE SATURACION DE SECUENCIA (SESAM).

(01/05/2008) Un procedimiento para la mutagénesis de una secuencia polinucleotídica de doble hebra (secuencia madre) de n pares de bases que tiene una hebra (+) y una hebra complementaria, que comprende las etapas (i) creación de una colección de fragmentos de una sola hebra de la hebra (+) de la secuencia madre, en donde todos los miembros de la colección tienen el mismo extremo 5'' y tienen una deleción en el extremo 3'' de modo que la colección representa hebras (+) con una longitud de n-1, n-2, n-3, ... nucleótidos; (ii) introducción de al menos un nucleótido universal o degenerado en el extremo 3'' de la hebra (+) producida en la etapa (i); (iii) elongación de la hebra (+) producida en la etapa…

MONO-OXIGENASAS DEL CITOCROMO P450, MODIFICADAS.

(01/03/2008) Mono-oxigenasa del citocromo P450, modificada, que presenta un perfil modificado del substrato, mediante mutagénesis localmente específica de su región de fijación con el substrato, en comparación con el tipo natural, en la hidroxilación enzimática terminal y/o subterminal de los ácidos carboxílicos alifáticos; derivada de la mono-oxigenasa BM-3 del citocromo P450 procedente de de Bacillus megaterium, con una secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:2, que contiene, al menos, respectivamente una mutación funcional en las posiciones 87 y 188 de la secuencia de aminoácidos y, en caso dado, al menos una mutación funcional en una de las posiciones de la secuencia de aminoácidos siguientes: 26, 47, 72, 74 y 354; verificándose que Phe 87 está reemplazado por Val, por Ala o por Leu; Leu 188 está reemplazado por Asn, por Gln, por Arg, por Lys, por…

SISTEMA DONADOR DE ELECTRONES PARA ENZIMAS Y SU EMPLEO EN LA TRANSFORMACION BIOQUIMICA DE SUBSTRATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/00.

Sistema donador de electrones para la transferencia de electrones hasta enzimas con propiedades Redox, caracterizado porque el sistema abarca una fuente de electrones inorgánica, no enlazada mediante electrodos y un mediador, que es capaz de transferir electrones desde la fuente de electrones hasta el enzima, siendo el enzima una monooxigenasa que contiene citocromo P450 (E.C. 1.14.-.-), y siendo la fuente de electrones un metal con un potencial normal normalizado menor que el del mediador.

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