Procedimiento para el funcionamiento de un motor de accionamiento de buque alimentado por al menos un convertidor modulado en la anchura del impulso así como sistema de accionamiento de buque.
(07/05/2014) Procedimiento para el funcionamiento de un motor de accionamiento de buque alimentado por al menos un convertidor de impulsos , en el que los elementos de conmutación del convertidor de impulsos son conmutan con una frecuencia de conmutación variable, en el que la frecuencia de conmutación se controla independientemente del estado de funcionamiento del motor de accionamiento del buque y del convertidor de impulsos manualmente a través del personal de servicio del buque, para modificar un espectro de ruido acústico del buque, en el que el motor de accionamiento del buque es alimentado por varios convertidores de impulsos , de manera que los elementos de conmutación de todos los convertidores de impulsos…
DERIVADOS DE FENIL-(4-(3-FENIL-1H-PIRAZOL-4-IL)-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA.
(15/10/2010) Un compuesto de la fórmula
DIAZEPANES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(28/09/2010) Un compuesto de fórmula
USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 2,4-DIAMINO-3-HIDROXICARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASOMA.
(01/03/2005) Uso de un ácido 2, 4-diamino-3-hidroxicarboxílico de fórmula I en donde A y B representan independientemente un enlace o una mitad aminoacilo insustituida o sustituida; R1 representa hidrógeno; un grupo amino-protector; un grupo de fórmula R5Y- en donde R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, insustituido o sustituido; e Y representa -CO-; -NH-CO-; -NH-CS-; -SO2-; -O-CO-; o -O-CS-; R2 representa la cadena lateral de un aminoácido natural; un grupo alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o cicloalquilalquilo; o trimetilsililmetilo, 2-tienilmetilo o estirilmetilo; R3 representa halógeno, alquilo, alcoxi o hidroxialcoxi; y R4 representa 2(R)-hidroxiindan-1(S)-ilo; (S)-2-hidroxi-1- feniletilo; o 2-hidroxi-bencilo insustituido o sustituido…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-IDIOTIPICOS CONTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO LEWIS Y- BR55-2, Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07K1/00, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08.
ANTICUERPOS (AB2) ANTI-IDIOTIPICOS DE IMAGEN INTERNA DE MURINA MONOCLONAL A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES BR55-2 (AB1), PROCESO PARA SU PRODUCCION Y EL USO PARA LA INMUNIZACION TERAPEUTICA Y/O PROFILACTICA CONTRA LAS INFECCIONES HIV, CONTRA EL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL Y CONTRA EL CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(01/10/1994). Solicitante/s: HILTI AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: E21B10/44, E21B10/58, E21B10/56.
EL TALADRADOR QUE SE COMPONE DE VASTAGO Y CABEZA PORTABARRENAS, ESTA PROVISTO EN SU PARTE FRONTAL (2A) Y EN EL SENTIDO DEL AVANCE DE UNA PLACA Y PASADORES DE CORTE . LOS PASADORES SIRVEN PARA DISMINUIR EL DESGASTE DE LA PLACA Y MEJORAR EL APOYO DEL TALADRO, PUDIENDO ESTAR DISPUESTOS EN PARTE INCLINADOS Y EN PARTE PARALELOS RESPECTO AL EJE DEL TALADRO. SUS EXTREMOS FRONTALES LIBRES ESTAN SITUADOS EN LA SUPERFICIE DE ROTACION FORMADA POR LAS CUCHILLAS DE LA PLACA.
NUCLEOSIDOS FLUORADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACEUTICOS CONTRA EL SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1993). Solicitante/s: AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN DER DDR. Clasificación: A61K31/70, C07H19/173, C07H19/073.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NUCLEOSIDOS 3' FLUORADOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES HIV (SIDA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-1-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE TIMINA, URACILO, URACILO 5-SUSTITUIDO, CITOSINA O UN DERIVADO 5-SUSTITUIDO DE CITOSINA, O BIEN, UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-9-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE 2-FLUORADENINA, 2,6-DIAMINOPURINA, 2-AMINOPURINA, 6-TIOGUANINA O 7-DEAZAADENINA; R2 ES H U OH; Y R3 ES OH, O-ACETILO, O-PALMITOILO, TRIFOSFATO COMO ACIDO LIBRE O BAJO LA FORMA DE LAS CORRESPONDIENTES SALES ALCALINAS AMONICAS O ALQUILAMONICAS, O UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO HIDROXI. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS AGENTES FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y A SU OBTENCION Y UTILIZACION. UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALMENTE ADECUADO ES LA 2',2'-DIDESOXI-3'-FLUORTIMINA.