6 inventos, patentes y modelos de SCHANTZ, CHRISTIAN
Uso de una cepa procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos para la producción recombinante de un polipéptido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P21/02.
Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula procariota, que comprende las siguientes etapas:
- suprimir en una célula procariota que es auxótrofa para al menos un aminoácido al menos una auxotrofia para un aminoácido introduciendo en el genoma de una célula procariota original un ácido nucleico que suprima una auxotrofia para aminoácidos de la célula procariota original,
- cultivar la célula procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos que comprende uno o más ácidos nucleicos que codifican el polipéptido en un medio mínimo de crecimiento definido químicamente y recuperar el polipéptido de la célula procariota o del periplasma de la célula procariota o del medio,
en el que el valor de producto cuando se usa la cepa procariota con supresión de auxotrofias es más alto que el valor de producto que se puede obtener con una cepa protótrofa natural correspondiente.
PDF original: ES-2688044_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N1/20.
Un método para producir un polipéptido comprende las etapas de:
a) cultivar una célula de Escherichia coli que comprende un ácido nucleico codificante del polipéptido,
b) ajustar el valor del pH durante el cultivo, con una solución alcalina que comprende un aminoácido seleccionado de entre aspartato, ácido aspártico, glutamina, ácido glutámico, histidina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptófano y tirosina,
c) recuperar el polipéptido a partir de la célula o del medio de cultivo, produciendo de esta manera el polipéptido, en el que el aminoácido presenta una concentración en la solución alcalina de 30 g/l o superior, y en el que la solución alcalina es una solución de amonio de 10% (p/v) o superior.
PDF original: ES-2558751_T3.pdf
Método para la producción de conjugados de factor I de crecimiento similar a la insulina y polietilenglicol.
(08/03/2013) Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque:
a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los dos primeros aminoácidos deIGF-I,
b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente…
Método para la producción de factor-I de crecimiento similar a la insulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/08/2012). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/65, C12N9/52.
Método para la producción de IGF-I, caracterizado por:
a) el cultivo de una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que contiene unácido nucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I unido N-terminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los primeros dos aminoácidos de IGF-I,
b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente con aminoácidos-Y-Pro, en donde Y seselecciona de entre el grupo que consiste de Pro, Pro-Ala, Arg-Pro o Pro-Arg-Pro,
c) recuperación y corte de dicha proteína de fusión con IgA proteasa, en donde dicha IgA proteasapresenta la secuencia SEC ID nº 21, y
d) recuperación de dicho IGF-I.
PDF original: ES-2393373_T3.pdf
METODOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS ANTIFUSOGENICOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K14/16, C12P21/02, C12P21/00, C07K14/155.
Un proceso para la producción recombinante de un péptido antifusogénico mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho péptido antifusogénico en forma de péptido multicopia en una célula microbiana huésped, el aislamiento de cuerpos de inclusión que contienen dicho péptido multicopia, la solubilización de los cuerpos de inclusión y el aislamiento del péptido antifusogénico tras la escisión. Este proceso de escisión se caracteriza por el lavado de los cuerpos de inclusión con un desnaturalizante a un pH de 6, 5 o menor, la solubilización de estos cuerpos de inclusión que contienen el péptido multicopia a un pH mínimo de 9 y la escisión de dicho péptido multicopia para obtener el péptido antifusogénico.
SISTEMA HUESPED/VECTOR DE ESCHERICHA COLI EN LA SELECCION LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR COMPLEMENTACION DE UN AUXOTROFO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/70, C07K14/56, C12N15/64, C12N15/65.
Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.
