Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/09/2015). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C12N15/74, C12N1/21, C12N9/42.
La presente invención se refiere principalmente a un polipéptido con actividad celulasa para su uso en procesos de degradación de biomasa. La invención también se refiere a fragmentos funcionales del polipéptido, así como a los polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y/o fragmentos.
(08/09/2015) Polipéptidos con actividad celulasa. La presente invención se refiere principalmente a un polipéptido con actividad celulasa para su uso en procesos de degradación de biomasa. La invención también se refiere a fragmentos funcionales del polipéptido, así como a los polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y/o fragmentos.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unas células hospedadoras como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en bacterias que albergan una biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unas células hospedadoras como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en bacterias que albergan una biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían sienciadas y sin detectar.
(18/06/2012) La presente invención se relaciona con el desarrollo de unos vectores y cepas como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en las bacterias que albergan la biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Clasificación: C12N15/70, C12N15/72.
La presente invención se relaciona con el desarrollo de unos vectores y cepas como sistemas de expresión que ofrecen la posibilidad de identificar genes de interés que no se expresan por ellos mismos en las bacterias que albergan la biblioteca metagenómica, permitiendo así la detección de las funciones que codifican, que de lo contrario permanecerían silenciadas y sin detectar.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Clasificación: C12N15/74, C12N15/63, C12N15/67.
Control de la expresión génica mediante el uso de un atenuador de la transcripción.#Un sistema de la expresión de genes heterólogos que es controlado por un elemento atenuador que inhibe la elongación de la transcripción de los genes heterólogos cuya expresión se quiere controlar. El uso del sistema de expresión anterior descrito para la amplificación de la expresión de proteínas recombinantes, ARNs o apoliproteínas en bacterias. Así como los vectores que contienen el sistema de expresión de genes heterólogos anterior.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Clasificación: C12N1/20, C12N15/67, A61K48/00D4, A61K48/00, C12N15/63, C12N1/21.
Procedimiento de regulación de la producción de proteínas heterólogas controlada por derivados del ácido salicílico en microorganismos asociados a organismos superiores.#La presente invención describe un método por el cual se puede controlar la expresión de proteínas heterólogas en microorganismos usando un sistema de expresión controlado por salicilato o derivados. El sistema genético puede usarse en bacterias patógenas atenuadas pudiendo inducirse una vez hospedada por la célula eucariótica por concentraciones dentro del rango de seguridad farmacológica. El tropismo de algunas bacterias por ciertos tejidos u órganos permitirá controlar la producción in situ de biomoléculas para investigación así como sistema de liberación controlada de biofármacos, por ejemplo controlar la expresión de antígenos o proteínas antitumorales.
