6 inventos, patentes y modelos de SALIMBENI, ALDO
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT.
(04/12/2009) Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido lineal de fórmula (II) en presencia de un solvente para obtener el compuestos de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en los que A1 y A2 son dos grupos protectores de nitrógeno diferentes entre sí, y R5 y R6, siendo diferentes entre sí, se escogen del grupo formado por grupos benciloxi y grupos alquiloxi inferiores en los cuales la parte alquilo comprende un grupo C1-C4 lineal o ramificado; 2) ciclación intramolecular del compuesto de fórmula (III) procedente de la etapa 1) en presencia de un solvente y de un agente de acoplamiento adecuado dando lugar al compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en el que R5 es tal como se ha definido…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (E)-5-(2-BROMOVINIL)-2'-DESOXIURIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/06.
Procedimiento para la preparación de (E)-5-(2-bromovinil)-2-desoxiuridina de fórmula I **(Fórmula)** que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II, **(Fórmula)** en el que R es un grupo alcanoilo C1-C8, un grupo benzoilo o un grupo benzoilo sustituido en la posición para con un grupo alquilo C1-C4 o con un átomo halógeno, con un agente bromante en presencia de un iniciador radicalario, en un disolvente libre de halógenos seleccionado entre un éster de alquilo o un éter cíclico; b) la deshidrobromación del compuesto resultante de fórmula (III) **(Fórmula)** en el que R tiene el significado definido anteriormente, con o sin bases, en un disolvente libre de halógenos para dar un producto intermedio de fórmula (IV).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4- BROMOMETILDIFENILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30, C07C67/307, C07C231/14, C07C51/373, C07C63/72.
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R es tal y como se define en la descripción, que se preparan por bromación de compuestos de fórmula (II) por medio de Br{sub,2} o HBr en presencia de H{sub,2}O{sub,2}.
DERIVADOS DE PIRIMIDINONA CONDENSADA A HETEROCICLOS NITROGENADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SPA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (I`), EN LAS QUE A, B, C, R, R{SUB,8} Y Z TIENEN SUS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTICA II ANGIOTESIN.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/415, C07D409/14, C07D401/04, C07D233/54, C07D403/10.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(3-TERC-BUTILAMINO-2-HIDROXIPROPOXI)-3 ,4-DIHIDROCARBOESTIRILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LUSOCHIMICA S.P.A. Clasificación: C07D215/22.
METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO HIDROCLORURO DE 5-(3-TERC-BUTILAMINO-2-HIDROXIPROPOXI)-3 ,4-DIHIDRO-CARBOESTIRILO DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR 5-HIDROXI-3,4-DIHIDROCARBOESTIRILO CON EPICLORHIDRINA EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE APROTICO, SELECCIONADO ENTRE DIMETILSULFOXIDO, DIMETILFORMAMIDA Y METILPIRROLIDONA, CON AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS ALCALINOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON TERC-BUTILAMINA EN PRESENCIA DE DIMETIL-SULFOXIDO Y SALIFICANDO EL PRODUCTO FINAL.
