13 inventos, patentes y modelos de RÜDENAUER,STEFAN
Procedimiento de preparación de 1-(2,6,6-trimetilciclohexil)-alcan-3-oles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C29/17, C07C403/16, A23L27/20.
Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de entre alquilo C1-C4, que comprende
i) hacer reaccionar una composición que contiene α-ionona, ß-ionona o γ-ionona o mezclas de los mismos con un aldehído R1-(C=O)H 10 en presencia de una base y un alcohol R2-OH para producir un producto de reacción que comprende al menos un compuesto de la fórmula general (I.a),**Fórmula**
en la que
R1 es como se ha definido anteriormente y
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
las líneas discontinuas representan un único doble enlace que puede ser dispuesto en una de las tres posiciones dibujadas,
ii) tratar el producto de reacción obtenido en la etapa i) con un ácido para proporcionar una cetona de la fórmula general (I.b)**Fórmula**
iii) hidrogenar la cetona I.b obtenida en la etapa ii) con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación.
PDF original: ES-2730024_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de mentonas a partir de isopulegol en la fase gaseosa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A61Q11/00, A61K8/35, C07C45/29, C07C49/407.
Procedimiento para la conversión de isopulegol en mentona, poniéndose en contacto isopulegol en una fase de gas portador con un catalizador de cobre oxídico activado, que dado el caso contiene al menos un elemento adicional seleccionado de aluminio, manganeso, bario, cromo, calcio y hierro, y aislándose, dado el caso, después de la conversión, un producto de reacción que contiene mentona, realizándose la conversión a una temperatura de 150- 250 °C.
PDF original: ES-2750313_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-metil-4-fenil-2-pentanol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A61Q19/00, C07C31/135, A61K8/34, C07C33/20, C07C29/19, C07C29/44.
Procedimiento para la preparación de 2-metil-4-fenil-2-pentanol, que comprende la reacción de α-metilestireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y una presión en el intervalo de 5 a 50 MPa, en donde se obtiene 2-metil-4-fenil-2-pentanol, encontrándose la proporción molar del α-metilestireno empleado al isopropanol empleado en el intervalo de 1:5 a 1:100.
PDF original: ES-2712657_T3.pdf
Uso de acetato de cis- o trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro o altamente enriquecido con isómeros.
(23/01/2019) Uso de acetato de cis-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro de la fórmula (I.1) o de acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro de la fórmula (I.2) o de una mezcla de isómeros de acetato de cis-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.1) y acetato de trans-(2-isobutil-4-metiltetrahidropiran- 4-ilo) (I.2)
**(Ver fórmula)**
en donde, al usar una mezcla de isómeros, la fracción en peso de acetato de cis-(2-isobutil-4-metiltetrahidropiran- 4-ilo) (I.1) con respecto al peso total de acetato de cis- 2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.1) y acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.2) se encuentra en un intervalo del 90 % en peso a menos del 100 % en peso, o la fracción en peso de acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran- 4-ilo)…
Producción de 4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos a partir de sustancias de partida que contienen 2-alquil-4,4-dimetil-1,3-dioxano.
(09/01/2019) Procedimiento para la producción de 4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena lineal o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxilo C1-C12 con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxilo C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono,
en el que
a) se proporciona un material de partida, que contiene al menos un compuesto de dioxano de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que R1 tiene el significado indicado anteriormente,
b) se somete el material de partida a una reacción en presencia de un ácido fuerte y/o de un intercambiador iónico ácido, obteniéndose…
1-(7,10,10-trimetil-4-biciclo(6.2.0)decanil)etanona como un producto químico de aroma novedoso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C49/307.
1-(7,10,10-trimetil-4-biciclo decanil)etanona.
PDF original: ES-2693059_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de arilpropenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/05/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C41/18.
Procedimiento para la preparación de arilpropenos de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la cual
k presenta los valores 0, 1, 2 o 3 y
R1 se selecciona, independientemente entre sí, entre alcoxi de C1-C6, di-(alquil de C1-C6)-aminas e hidroxilo,
el cual comprende la termólisis de al menos un compuesto de 1,1-diarilpropano de la fórmula general (II)
**(Ver fórmula)**
en la cual k y R1 presentan los significados antes mencionados,
en donde el compuesto de la fórmula II se pone en contacto con al menos un catalizador,oxídico, ácido y sólido en la fase gaseosa en una zona de reacción.
PDF original: ES-2679594_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aldehídos aromáticos sustituidos con hidroxilo.
(07/03/2018) Procedimiento para la preparación de un aldehído de la fórmula (I)**Fórmula**
En la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R1, R3 y R5 significan hidroxilo ya que el residuo o aquellos residuos del grupo R1, R3 y R5 que no significan hidroxilo significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C14, y R2 y R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C8, en cuyo caso los mencionados residuos de alquilo de C1-C8 pueden estar sustituidos, alcoxi de C1-C8 o arilo de C6-C14, caracterizado porque se convierte un aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
en la cual uno, dos o todos los tres residuos del grupo R'1, R'3 y R'5 significan alcoxi de C1-C8, y…
Procedimiento para la preparación de mentona a partir de isopulegol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/51.
Procedimiento para la preparación de mentona partiendo de isopulegol, caracterizado porque se ejecuta una reacción de deshidrogenación/hidrogenación, en la fase líquida usando un catalizador K disuelto de manera homogénea, que contiene al menos un átomo metálico de los grupos 8, 9 o 10, del sistema periódico (IUPAC).
PDF original: ES-2636920_T3.pdf
Uso de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol como sustancia odorífera.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, A61Q13/00, C11D3/50, C07C29/14.
Uso de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol como sustancia odorífera, en el que la relación en peso de 4,8-dimetil-3,7- nonadieno-2-ol (E) a la suma de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol (E) y 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol (Z) es de por lo menos el 80 %.
PDF original: ES-2628542_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C31/135, C07C33/26, C07C29/19, C07C29/44.
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende:
a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y en condiciones, en las cuales el isopropanol se presenta en estado supercrítico, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y
b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos,
encontrándose la proporción molar del estireno usado en el paso a) con respecto al isopropanol usado en el paso a) en el intervalo de 1 : por debajo de 5 a 1 : 0,5.
PDF original: ES-2626479_T3.pdf
Procedimiento para preparar 2-metil-4-fenil-butan-2-ol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C33/20, C07C29/36.
Procedimiento para preparar 2-metil-4-fenil-butan-2-ol, en el que se hace reaccionar un halogenuro de bencilmagnesio con óxido de isobutileno.
PDF original: ES-2598952_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
(19/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende:
a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a temperatura elevada, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y
b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos.