NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO.
(01/02/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo o un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes alquilo (C1-C6) idénticos o…
DERIVADOS DE 5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOLES PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SOMATOSTATINA.
(17/12/2009) Compuestos de fórmula general **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un radical de fórmula -(CH2)n-[Q]p-(CH2)m-NXY en el que X e Y representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C6); p y n representan 0, y m representa un número entero de 2 a 6 y los otros dos radicales R2 y R3 representan, independientemente, un radical de fórmula -(CH2)n0[Q'']p0[C(X'') (Y'')]m0Z'' en la que Q'' representa -O-, -S-, -C(O)-, -NH-, -CH=CH- o -CC-; X'', Y'' y Z'' representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6),…
DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(05/11/2009) Compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: R1 y R2 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno; un radical alquilo(C1-C8) sustituido opcionalmente con hidroxi; alquenilo(C2-C6); un bicicloalquilo; o un radical de fórmula -(CH2)n-X1 o -X- (CH2)n-X''''1; X representa -C(O)- o -C(S)-NH-; X1 representa un radical alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes…
DERIVADOS DE PIRIMIDO-BECIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS MELANOCORTINAS.
(16/06/2008) Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o todas las combinaciones de estas formas y en la que: A representa -CH2- o -C(O)-; R1 representa el átomo de hidrógeno; un radical alquilo(C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo(C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; R2 representa un radical alquilo(C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo(C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; cada X1 representa, independientemente, un radical alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo, arilo…
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL E IMIDAZO-PIRIDINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE LAS MELANOCORTINAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2008) Compuestos de fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa -CH- o -N-; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno; un radical alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo (C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; R2 representa un radical alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo (C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; cada X1 representa independientemente un alcoxi (C1-C6),…
DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D213/81, C07C259/10, C07C255/54, C07C237/42, C07C233/62, C07C233/36, C07C235/46, C07C323/20, C07C233/78, C07C235/42, C07C235/50.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
