8 inventos, patentes y modelos de ROSENBERG, LIOR
Extracto proteolítico de bromelaína para el tratamiento de trastornos del tejido conectivo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIWOUND, LTD. Clasificación: A61K38/17, A61K38/48, A61P19/04.
Una composición farmacéutica que comprende un extracto proteolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad del tejido conectivo, en la que el extracto proteolítico comprende las cisteína proteasas de la bromelina de tallo EC 3.4.22.32 y ananaína EC 3.4.22.31, y una jectina de tipo jacalina, en la que la enfermedad del tejido conectivo se asocia con un exceso de deposición de colágeno.
PDF original: ES-2690568_T3.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Clasificación: A61B17/32, A61K38/18, A01N63/00, A61K48/00, A61K38/28, A61K38/21, A61K38/19, A61B17/00, C12N5/00, C12N5/02, A61K38/20, A61K35/36, A61K38/27, A61B17/28, A61F2/10, A61B17/322, A61B10/02, C12N5/071, C12N5/077.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Aparato y procedimientos para su uso en escarotomía enzimática en síndrome de compartimento inducido por quemaduras.
(22/08/2012) Un aparato de tratamiento de quemaduras para escarotomía no quirúrgica en síndrome de compartimento inducido por quemaduras en una extremidad quemada, comprendiendo dicho aparato:
(a) una capa de cobertura flexible, impermeable al agua, generalmente con forma cilíndrica o tubular, teniendo dicha capa de cobertura una superficie interna orientada hacia la extremidad y una superficie externa, teniendo dicha capa de cobertura un extremo abierto que puede cerrarse proximal por el cual se inserta la extremidad quemada y un extremo cerrado distal; y
(b) un polvo liofilizado contenido dentro de dicha capa de cobertura, comprendiendo el polvo liofilizado al menos un…
Uso de microórganos dérmicos.
(23/05/2012) Un microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa al menos un producto génico recombinante, en que el al menos un producto génico recombinante es un agente terapéutico, en que dicho microórgano dérmico es un explante de tejido vivo que consta esencialmente de varios componentes dérmicos sin incluir capas epidérmicas, que conservan la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico del que se derivan, con dimensiones seleccionadas para permitir la difusión pasiva de los nutrientes y gases adecuados a las células de dicho microórgano dérmico y la difusión de los residuos celulares fuera de dichas células para minimizar la toxicidad y concomitante muerte celular debida…
ALMOHADILLA ANTI-FLAMATORIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L.R. R & D LTD. Clasificación: A61L15/44.
Almohadilla para el tratamiento de afecciones inflamatorias que comprende una matriz absorbente , un medicamento que es una solución hipertónica, como por ejemplo soluciones de sales inorgánicas, y un forro funcional para dirigir y limitar la actividad del medicamento a la superficie deseada del cuerpo, la almohadilla comprende también un mecanismo de liberación para liberar el medicamento contenido en una bolsa impermeable la cual se romperá cuando se le aplique presión, permitiendo que el medicamento sea absorbido dentro de la matriz.
VENDAJE OCLUSIVO DINAMICO MULTIUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: L.R. R & D LTD. Clasificación: A61F13/02.
Un sistema de vendaje oclusivo que comprende: a) un aislante sin fin, alargado, flexible y adhesivo cuya longitud puede ajustarse y disponerse en una configuración cerrada, para delimitar y definir una superficie , y b) una película obturadora impermeable , parte de la cual puede separarse para al menos cubrir dicha superficie , formando dicho aislante una obturación impermeable al gas con dicha película obturadora cuando se aplican y se presionan entre sí.
DISPOSITIVO DE VACIO PARTICULARMENTE UTIL PARA DRENAR HERIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1998). Solicitante/s: ROSENBERG, LIOR. Clasificación: A61M1/00, A61M5/31.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE VACIO QUE INCLUYE UN CILINDRO , UN EMBOLO QUE SE RECIBE A TRAVES DEL EXTREMO ABIERTO DEL CILINDRO Y QUE TIENE UN PISTON MOVIL EN EL INTERIOR DEL CILINDRO PARA DEFINIR UNA CAMARA DE SUCCION ; UNAS MARCAS INDICADORAS SOPORTADAS POR EL CILINDRO COOPERAN CON UNA REFERENCIA DEL EMBOLO PARA SUMINISTRAR UNA INDICACION VISUAL DE LA SUCCION EN LA CAMARA DE SUCCION . LOS MEDIOS INDICADORES TIENEN LA FORMA DE UNA CURVA QUE REPRESENTA LA VARIACION DE PRESION EN LA CAMARA DE SUCCION CON EL VOLUMEN DE LA CAMARA SEGUN SE INDICA MEDIANTE UNA REFERENCIA SOBRE EL PISTON.
DRENAJE DE FLUIDOS PARA VENDAJES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1998). Solicitante/s: ROSENBERG, LIOR. Clasificación: A61M27/00.
SE PRESENTA UN DRENAJE DE FLUIDOS PARA VENTAJAS QUE INCLUYE UN TUBO QUE TIENE UN EXTREMO INSERTABLE DEBAJO DE LA PIEL DEL PACIENTE EN EL INTERIOR DE LA HERIDA, CON EL OTRO EXTREMO OPUESTO DEL TUBO EXTENDIENDOSE DE FORMA INTERNA A LA PIEL DEL PACIENTE; Y UN DISPOSITIVO DE VALVULA EN EL EXTREMO OPUESTO DEL TUBO . EL DISPOSITIVO DE VALVULA INCLUYE UN PRIMER PUERTO PARA SU CONEXION A UNA FUENTE DE VACIO, UN SEGUNDO PUERTO CONECTADO AL EXTREMO OPUESTO DEL TUBO , UN TERCER PUERTO PARA LA SALIDA DEL FLUIDO DRENADO Y SU PASO A UN ENVASE, UNA PRIMERA VALVULA DE UN SOLO SENTIDO QUE PERMITE QUE EL FLUIDO FLUYA LIBREMENTE A TRAVES DE ELLA SOLAMENTE DESDE EL SEGUNDO PUERTO HASTA EL PRIMER PUERTO, Y UNA SEGUNDA VALVULA DE UN SOLO SENTIDO QUE PERMITE QUE EL FLUIDO FLUYA A TRAVES DE LA MISMA SOLAMENTE DESDE EL PRIMER PUERTO HASTA EL TERCER PUERTO.
