9 inventos, patentes y modelos de ROMAGNE, FRANCOIS

Anticuerpos anti-KIR para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, A61P29/00.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 y potencian la actividad citotóxica de los linfocitos citolíticos naturales (NK), bloqueando o neutralizando la inhibición de células NK mediada por un polipéptido de KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 expresado en las células NK, para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmunitario o de un trastorno inflamatorio, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo reducen el número de linfocitos T implicados en la mediación del trastorno inflamatorio o del trastorno inmunitario.

PDF original: ES-2765874_T3.pdf

Anticuerpos contra el receptor NK PAN-KIR2DL y su uso en el diagnóstico y la terapia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(15/05/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K16/28, G01N33/52.

Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que se une a cada una de KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, pero que no se unen a KIR2DS4, y que reducen, neutralizan o invierten la inhibición de la citotoxicidad de los linfocitos NK mediada por estos KIR.

PDF original: ES-2738578_T3.pdf

Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/12, A61K38/20, C07K14/54.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.

PDF original: ES-2732623_T3.pdf

Métodos y composiciones para aumentar la eficacia de anticuerpos terapéuticos utilizando compuestos para la potenciación de linfocitos NK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/01/2017). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Clasificación: C07K16/28, C12N5/0783.

Uso de (a) un anticuerpo anti receptor de linfocitos NK (NKR) que se une a, e inhibe la actividad de un receptor KIR2DL inhibidor de un linfocito NK y de (b) un anticuerpo terapéutico al que puede unirse CD16 a través de su región Fc y que empobrece células diana mediante ADCC, para la preparación de un fármaco para el tratamiento de una enfermedad, en donde dicho anticuerpo anti NKR aumenta la eficacia de dicho anticuerpo terapéutico mediante la potenciación de la ADCC, en donde dicho anticuerpo anti NKR se une a un determinante común de los receptores humanos KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 e inhibe la inhibición mediada por KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 de la citotoxicidad de linfocitos NK.

PDF original: ES-2619171_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra NKG2A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/01/2016). Solicitante/s: Innate Pharma. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.

Anticuerpo monoclonal humano, quimérico o humanizado o fragmento del mismo caracterizado por: a. enlazarse específicamente a NKG2A, donde el anticuerpo o fragmento está caracterizado por no unirse específicamente a NKG2C o NKG2E; b. no enlazarse, por medio de su región Fc, a un receptor de Fc gamma; c. cuando enlazado a NKG2A en una célula NK humana, causar que dicha célula NK lise una célula humana objetivo que lleve HLA-E o Qalb en la superficie de célula objetivo, cuando dicha célula objetivo entra en contacto con dicha célula NK, y d. prevenir la asociación de NKG2A humano con HLA-E.

PDF original: ES-2557587_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra NKG2A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2016). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.

Anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo caracterizado por: a. enlazarse específicamente a NKG2A, donde el anticuerpo o fragmento está caracterizado por el enlace al mismo epítopo en NKG2A que el anticuerpo producido por la célula depositada en el CNCM con número de registro I-3549; b. no enlazarse, por medio de su región Fc, a un receptor de Fc gamma humano; y c. cuando enlazado a NKG2A en una célula NK humana, causar que dicha célula NK lise una célula humana objetivo que lleve HLA-E o Qalb en la superficie de célula objetivo, cuando dicha célula objetivo entra en contacto con dicha célula NK.

PDF original: ES-2557325_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de tratamiento de una infección viral.

(11/04/2012) Un compuesto que bloquea un receptor inhibidor de una célula asesina natural para su uso en el tratamiento deuna enfermedad viral causada por VIH en un sujeto humano que lo necesita, en el que el sujeto humano ha sidotratado con terapia antirretroviral altamente activa y en el que el compuesto es un anticuerpo que se une al Receptorsimilar a Ig de Células Asesinas 2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 y que bloquea la inhibición mediada por KIR2DL1,KIR2DL2 y KIR2DL3 de citotoxicidad de células NK..

ANTICUERPOS QUE SE UNEN A RECEPTORES KIR2DL1, -2, -3 PERO NO A KIR2DS4 Y SU USO TERAPÉUTICO.

(06/06/2011) Un anticuerpo humano o humanizado aislado, que se une a cada uno de receptores asesinos similares a Ig (KIR) 2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, pero que no se une a KIR2DS4, y reduce, neutraliza o invierte la inhibición de la citotoxicidad de células NK mediada por estos KIRs

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN UNA CADENA DEL RECEPTOR DEL ANTIGENO DE CELULAS T, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, ANTICUERPOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/10/2000). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12P21/08, G01N33/567, C12N15/79.

ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUIMERICA QUE CODIFICA UNA CADENA DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T, COMPONIENDOSE DICHA SECUENCIA: UENCIA PROCEDENTE DE UN MAMIFERO Y QUE CODIFICA LA TOTALIDAD DE LA PARTE VARIABLE (V), DIVERSIDAD (D) Y DE UNION (J), -Y DE UNA SECUENCIA DE ORIGEN MURINO QUE CODIFICA LA PARTE COMPLEMENTARIA CONSTANTE (C) AUSENTE DE LA SECUENCIA DE MAMIFERO ANTERIOR, ESTANDO UNIDAS AMBAS SECUENCIAS EN UN SITIO DE RESTRICCION NATURAL O CREADO ARTIFICIALMENTE, ANTICUERPOS OBTENIDOS POR LA UTILIZACION DE DICHOS ADN, COMPOSICION FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DE DIAGNOSTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO DE PREPARACION.

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