7 inventos, patentes y modelos de ROIG CARRERAS, MANUEL

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Solicitante/s: Vitae Natural Nutrition, S.L. Clasificación: A23L33/10, A23L33/15, A23L33/175, A23L33/13.

Composición de suplemento dietético formulada en forma de comprimido, que consiste en: A. - NADH y/o NAD+ - coenzima Q10 granulada en húmedo - Vitamina C (ácido ascórbico) - Serina y/o fosfoserina B. - compuestos (ingredientes farmacológicamente inactivos) añadidos a la formulación para mejorar las características de la mezcla a granel seleccionados como lactosa, fosfato de calcio dibásico, sacarosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona (polivinilpirrolidona), celulosa modificada, estearato de magnesio y estearato de calcio, y C. - aditivos y excipientes farmacológicamente inactivos seleccionados, como gel de hidroxipropilmetil celulosa, maltodextrina y almidón pregelatinizado de maíz.

PDF original: ES-2635763_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/52, A61K9/28, A61K9/24.

Pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato.#La presente invención se refiere a un tipo de pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato que no necesita ser combinado con otro tipo de pellet, y que permite el mantenimiento de unos niveles terapéuticos en plasma durante 12 horas con una sola toma al día, evitando las tomas repetidas a lo largo del día. El pellet multicapa de liberación controlada comprende un núcleo inerte, una primera capa que contiene metilfenidato y un sistema tamponante ácido, una capa protectora, una capa de etilcelulosa, que cumple la función de controlar la liberación sostenida de la mayor parte del metilfenidato, y una segunda capa de metilfenidato, que es la responsable de la liberación inmediata del mismo antes de la primera hora después de la administración. Eventualmente, el pellet multicapa puede tener una cubierta externa para protegerlo de la erosión durante la manipulación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/705.

COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA COMPRENDE: 0.1-0.4 G DE CIPROFLOXACINO, 0.2-1.5 G DE HIDROCORTISONA, 0.3-0.8 G DE ACIDO LACTICO AL 20%; 0.3-0.6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-3 G DE GLUCOSA, 1-3 G DE UN VISCOSIZANTE (PREFERIBLEMENTE POLIVINILPIRROLIDONA) , 30-60 G DE UN CODISOLVENTE (PREFERIBLEMENTE PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL), 1-3 G DE POLISORBATO POLIOXIETILENADO, Y 0.01-0.08 G DE UN AGENTE CONSERVANTE ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO Y P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA OTITIS, ESPECIALMENTE DE LA OTITIS MEDIA ACOMPAÑADA DE PROCESO INFLAMATORIO GENERAL. CONLLEVA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS, Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTRAS COMBINACIONES DE ANTIBIOTICOS Y ANTIINFLAMATORIOS QUE SE USAN POR VIA TOPICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61K9/12, A61K47/30.

"COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.