7 inventos, patentes y modelos de RITZEN,ANDREAS

Nuevos derivados de fenilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.

(29/10/2014) El compuesto 5,8-dimetil-2-[2-(1-metil-4-fenil-1H-imidazol-2-il)-etil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirazina**Fórmula** y una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.

Nuevos derivados de fenilimidazol como inhibidores de la enzima PDE10A.

(22/01/2014) Un compuesto que tiene la estructura I**Fórmula** en la que HET es un grupo heteroaromático de la fórmula II que contiene de 2 a 4 átomos de nitrógeno:**Fórmula** en donde Y puede ser N o CH, Z puede ser N o C, y en donde HET puede estar opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes R7- R9 seleccionados individualmente de H, alquilo C1-C6, halógeno, ciano; haloalquilo C1-C6,arilo, alcoxi e hidroxialquilo C1-C6, y en donde * indica el punto de unión, -L- es un enlace seleccionado de -CH2-CH2-, -S-CH2-, -CH2-S- o -CH≥CH-, R1 se selecciona de H; alquilo C1-C6; alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C8; hidroxialquilo…

DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.

(04/03/2010) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I ** ver fórmula** en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en)il (C 3-8)-alqu(en/in)ilo(C 1-6), alqu(en/in)iloxi C 1-6, cicloalqu(en)iloxi C 3-8 y cicloalqu(en)il(C 3-8)-alqu(en/in)iloxi(C 1-6); R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu (en)il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), alqu(en/in)iloxi C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8, cicloalqu(en)il(C3-8)-alqu(en/in)iloxi(C1-6),…

ANALOGOS DE EPOTILONA CICLOBUTILO Y CICLOPROPILO.

(01/04/2009) Un compuesto de formula II donde el centro estereogénico en la posición 15 tiene configuración S, representando así un compuesto de formula II-S, (Ver fórmula) en donde X es un radical seleccionado del grupo que consiste de -C(Y 1 )(Y 2 )-, y ((Y 1 )(y 2 )-C(Y 1 )(Y 2 )-Y 1 y Y 2 son cada uno radicales independientes seleccionados del grupo que consiste de -H, -F, -Cl y -Br; y Ar es un radical representado por la siguiente estructura: (Ver fórmula) en donde: R 1 forma una primera estructura de anillo fusionada con R 2 o es un radical seleccionado de -H y un alquilo de cadena ramificada o recta C1-C6 representado por -(C(Z 1 )(Z 2 )(Z 3 ))n, en donde 1 <_n>_ 6 y Z 1 , Z 2 y Z 3 son cada uno un radical independientemente seleccionado del grupo que consiste de -H, -F, -Cl, -Br, -OH, -NH2, y -(C(Z 1 )(Z…

DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.

(01/11/2008) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I (Ver fórmula) en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1 - 6, cicloalqu(en)ilo C3 - 8, cicloalqu (en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo(C1 - 6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1 - 6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3 - 8, halógeno-cicloalqu (en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo(C1 - 6), alqu(en/in)iloxi C1 - 6, cicloalqu(en)iloxi C3 - 8 y cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in) iloxi(C1 - 6); R2 se selecciona de halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1 - 6, cicloalqu(en)ilo C3 - 8, cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo (C1 - 6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1 - 6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3 - 8, halógeno-cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo (C1 - 6), alqu(en/in)iloxi C1 - 6, cicloalqu(en)iloxi C3 - 8 y cicloalqu(en)il(C3…

DERIVADOS DE EPOTILONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, C07D493/04, C07D417/06, C07D407/06, C07D405/06, A61K31/427, A61K31/4427.

Un compuesto representado por medio de la fórmula I: (Ver fórmula).

DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAMINOBENCENO UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/10/2007) Un derivado del 1, 2, 4-triaminobenceno de fórmula I (Ver fórmula) en donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, cicloalqu(en)iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, acilo, hidroxi-alqu(en/in)iloC1 - 6 y hidroxi-cicloalqu(en)iloC3 - 8; R 2 y R 20 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, arilo, cicloalqu(en)iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-alqu(en/in)ilo C1 - 6, acilo, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1 - 6 e hidroxi-cicloalqu(en)iloC3 - 8; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, arilo, cicloalqu(en) iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-alqu(en/in)iloC1 - 6, hidroxi-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-cicloalqu(en)iloC3 - 8, NR 10 R 100 -alqu (en/in)iloC1 - 6, NR 10…

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