Método para determinar el peso del recubrimiento que va a ser aplicado para formar una forma de dosificación de liberación controlada.
(07/08/2019) Un método para recubrir partículas sustancialmente esféricas que comprende un compuesto betabloqueador en el que las pellas están sustancialmente libres de defectos superficiales, con un recubrimiento formador de membrana para proporcionar una membrana sobre dichas partículas sustancialmente esféricas que controla la liberación del compuesto activo de dicha partícula sustancialmente esférica, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) determinar el área superficial de una muestra pesada de dichas partículas sustancialmente esféricas que comprenden un compuesto betabloqueador en un primer lote de partículas sustancialmente esféricas con base en la distribución y densidad de tamaño de partícula;
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Capas de separación para preparaciones farmacéuticas para impedir interacciones entre sustancias farmacológicas y adyuvantes farmacéuticos-tecnológicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/02/2019). Solicitante/s: ADD Technologies Ltd. Clasificación: A61K9/50, A61K31/381.
Preparación farmacéutica en forma de pellas que comprende
(i) un núcleo que presenta un ingrediente activo que comprende duloxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, principalmente clorhidrato de duloxetina,
(ii) una capa de separación que comprende un éster de celulosa opcionalmente sustituida con uno o varios ácidos orgánicos,
(iii) una capa resistente a jugos gástricos, diferente de la capa de separación, la cual comprende un polímero que contiene ácido (met)acrílico, donde la capa de separación (ii) se encuentra entre el núcleo (i) y la capa resistente a jugos gástricos (iii), y
(iv) una capa protectora interna sobre el núcleo (i), la cual es diferente de la capa de separación (ii), se encuentra entre el núcleo y la capa de separación (ii) y presenta un azúcar.
PDF original: ES-2726049_T3.pdf
Método de preparación de formulaciones biológicamente activas.
(29/07/2015) Procedimiento para producir microgránulos adaptados para preparaciones biológicamente activas que comprenden un núcleo y opcionalmente una o más capas rodeando a dicho núcleo, comprendiendo el procedimiento alimentar partículas de polvo al interior de un dispositivo adecuado para poner en contacto y adherir dichas partículas, en el que el dispositivo comprende un rotor, una cámara en la que está ubicado dicho rotor y medios de guía mecánicos dispuestos por encima de dicho rotor, en el que dicho núcleo y/o al menos una de dichas capas se forma poniendo en contacto dichas partículas de polvo, adhiriéndolas entre sí y compactando dichas partículas adheridas mediante un movimiento…
MICROGRANULOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GLATT GMBH. Clasificación: A61K31/7048, B01J2/16.
Procedimiento para la producción de microgránulos que contienen una o varias sustancia(s) activa(s) difícilmente soluble(s), los cuales se componen de los siguientes componentes: #(i) la sustancia activa farmacológica en una forma micronizada, en una proporción de 10 a 99% en peso; #(ii) unos agentes coadyuvantes funcionales para la formación de la dispersión sólida en una proporción de 1 a 90% en peso, con o sin #(iii) un agente aglutinante en una proporción de 0 a 20% en peso, en el que, a partir de unas dispersiones de partículas micronizadas, en presencia del agente coadyuvante funcional para la formación de una dispersión sólida de tales partículas, presentándose estos agentes coadyuvantes funcionales y los demás componentes mencionados para la formación de microgránulos, en una forma disuelta o asimismo dispersada, se producen los microgránulos mediante granulación por atomización en el procedimiento de capa fluidizada.
DISPOSITIVO PARA EL RECUBRIMIENTO DE PARTICULAS.
(16/04/2005) Dispositivo para el recubrimiento de partículas con un recipiente que presenta un fondo de entrada del flujo perforado, a través del cual puede hacerse fluir de abajo hacia arriba el gas de procesamiento, con al menos un tubo de subida dispuesto dentro del recipiente a cierta distancia del fondo de entrada del flujo, que por su extremo superior está abierto hacia el recipiente y en cuyo extremo inferior se ha colocado un inyector pulverizador para inyectar el material de recubrimiento al tubo de subida, habiéndose configurado dentro del tubo de subida una zona de recubrimiento y fuera del tubo de subida una zona de recuperación y las partículas…
FORMULACION DE UN ADHESIVO DE FIBRINA PARA TEJIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2003). Solicitante/s: GLATT PROCESS TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61L24/10.
Formulación de un adhesivo de fibrina para tejidos que contiene trombina, fibrinógeno y factor XIII, caracterizada porque la trombina y el fibrinógeno con el factor XIII están como mezcla en forma de granulado con capacidad de fluencia y sólido, habiéndose obtenido el granulado por secado de las soluciones o suspensiones de proteínas en un aparato de lecho fluidizado y porque el granulado presenta un tamaño de partículas de 40-1000 micram.
