6 inventos, patentes y modelos de PIRON, ESTELLE
Composición, en un medio acuoso, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/10/2019). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Clasificación: A61K31/167, A61K8/73, A61K45/06, A61K8/60, A61P19/02, A61K31/7016, A61Q19/08, A61K47/36, A61K31/728, A61P27/04.
Composición esterilizada que comprende, en medio acuoso, al menos un ácido hialurónico y al menos una sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa, caracterizada porque dicha composición es una mezcla física y porque la relación másica entre el contenido de ácido hialurónico [HA] y el contenido de la sal hidrosoluble de octasulfato de sacarosa [SOS], [HA]/[SOS], es superior o igual a 0,1.
PDF original: ES-2728686_T3.pdf
Gel de ácido hialurónico para inyección intradérmica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/02/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/08, A61L27/52, A61L27/20.
Implante inyectable por vía subcutánea o intradérmica en forma de un hidrogel monofásico, caracterizado porque comprende, en peso, del 0,5% al 5%, preferiblemente del 0,5% al 4%, más preferiblemente el 2% de ácido hialurónico, y en el que:
- del 50% al 95%, preferiblemente del 60% al 90%, aún más preferiblemente el 85% en peso de ácido hialurónico está en forma de gel reticulado;
- del 5% al 50%, preferiblemente del 10% al 30%, aún más preferiblemente el 15% en peso de ácido hialurónico está en forma libre, o en forma de una de sus sales fisiológicamente aceptables, de una masa molecular comprendida entre 500 y 2800 kDa, preferiblemente entre 750 y 2600 kDa, más preferiblemente entre 800 y 2500 kDa, aún más preferiblemente entre 1000 y 1500 kDa,
en un fluido portador fisiológicamente aceptable, estando comprendida la relación entre el peso de gel de ácido hialurónico reticulado y el peso de ácido hialurónico libre entre 1:1 y 1:0,05.
PDF original: ES-2632947_T3.pdf
Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable.
(08/10/2014) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque:
- está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros escogidos entre los polisacáridos idénticos o diferentes, reticulados independientemente el uno del otro bajo forma de hidrogel monofásico, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando unas uniones entre cadenas débiles entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y
- estando x comprendido entre 2 y 5,
- siendo los x polímeros reticulados indisociables el uno del otro,
- poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación diferentes, o
- poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación idénticos y pesos moleculares diferentes.
Preparación de ácido hialurónico entrecruzado y de su hidrogel, los productos obtenidos y sus utilizaciones.
(04/03/2013) Procedimiento de entrecruzamiento de al menos un polímero seleccionado entre el ácido hialurónico, sus sales y sus mezclas bajo la acción de al menos un agente entrecruzante polifuncional, caracterizado por la reacción de dicho agente entrecruzante polifuncional con dicho polímero, en estado sólido, en el curso de la hidratación.
PREPARACION DE ACIDO HIALURONICO RETICULADO Y DE SU HIDROGEL, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS UTILIZACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES D'ESTHETIQUE APPLIQUEE. Clasificación: C08J3/24, C08B37/00, A61L26/00, A61L27/52, C08B37/08, A61L27/20, C08J3/075.
Procedimiento de entrecruzamiento de al menos un polímero seleccionado entre el ácido hialurónico, sus sales y sus mezclas bajo la acción de al menos un agente entrecruzante polifuncional, caracterizado por la reacción de dicho agente entrecruzante polifuncional con dicho polímero, en estado sólido, en el curso de la hidratación.
COMPOSICIONES BIFASICAS INYECTABLES, PARTICULARMENTE UTILES EN CIRUGIAS REPARADORA Y ESTETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Solicitante/s: CORNEAL INDUSTRIE DERMATECH. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00.
Composición bifásica biocompatible que comprende una fase dispersada en suspensión en una fase continua, caracterizada porque dicha fase dispersada consta de unas partículas de al menos un hidrogel de un (co)polímero obtenido por polimerización y reticulación del ácido acrílico y/o del ácido metacrílico y/o de al menos un derivado de dichos ácidos; y porque dicha fase continua es una solución acuosa de al menos un polímero elegido entre las proteínas, los polisacáridos y sus derivados, reticulados.
