7 inventos, patentes y modelos de PEREZ SIMON,JOSE ANTONIO
Derivados del indazol para el tratamiento del gammapatías monoclonales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/11/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: A61K31/416.
Uso de una serie de compuestos indazólicos y sus derivados en la elaboración de un medicamento para su administración, sólo o en combinación con otro principio activo adecuado en el tratamiento de las gammapatías monoclonales, y más concretamente en el mieloma múltiple (MM).
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DERIVADOS DEL INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/416.
Uso de una serie de compuestos indazólicos y sus derivados en la elaboración de un medicamento para su administración, sólo o en combinación con otro principio activo adecuado en el tratamiento del cáncer, y más concretamente en el tratamiento del cáncer hematológico.
AGENTES PARA TRATAR EL MIELOMA MÚLTIPLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2014). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35, A61K31/352, A61K31/05, A61P35/02, A61K31/343, A61K31/353.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de naturaleza cannabinoide para inhibir la viabilidad a dosis crecientes de líneas celulares del mieloma. Adicionalmente, estos mismo compuestos han demostrado no afectar, en términos de viabilidad y proliferación, las células CD34+ (progenitores hematopoyéticos normales). Por lo tanto, esta invención abre las puertas a la utilización de compuestos de naturaleza cannabinoide como una terapia prometedora frente al mieloma múltiple y enfermedades relacionadas.
Agentes para tratar el mieloma múltiple.
(17/12/2014) La presente invención se refiere al uso de compuestos de naturaleza cannabinoide para inhibir la viabilidad a dosis crecientes de líneas celulares del mieloma. Adicionalmente, estos mismos compuestos han demostrado no afectar, en términos de viabilidad y proliferación, las células CD34+ (progenitores hematopoyéticos normales). Por lo tanto, esta invención abre las puertas a la utilización de compuestos de naturaleza cannabinoide como una terapia prometedora frente al mieloma múltiple y enfermedades relacionadas.
Procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes.
(01/07/2014) Procedimiento lo selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes.
La presente invención se refiere al campo médico, particularmente a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos para su uso en terapia. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos alodepleccionados para su uso en terapia.
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCIÓN DE LINFOCITOS T ANTÍGENO-ESPECÍFICOS MEDIANTE LA IDENTIFICACIÓN DE DOBLETES.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: G01N33/53, A61K35/14, A61P37/06.
Procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes. La presente invención se refiere al campo médico, particularmente a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos para su uso en terapia. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos alodepleccionados para su uso en terapia.
USO DE INHIBIDORES DEL NF-KB IN VITRO PARA INDUCIR LA DEPLECION SELECTIVA DE LINFOCITOS T ALORREACTIVOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS Y USOS DE LAS MISMAS.
(03/03/2010) La presente invención se refiere al uso de inhibidores del NF-kB in vitro para inducir la depleción selectiva de linfocitos T alorreactivos tras cultivo mixto. En particular la presente invención se refiere al uso in vitro de inhibidores del NF-kB, preferiblemente inhibidores de la proteosoma y más preferiblemente bortezomib, en cultivos mixtos de linfocitos (MLR) para inducir la depleción selectiva de los linfocitos T alorreactivos y disminuir la producción de citoquinas Th1. Así como a composiciones farmacéuticas y su uso en terapia
