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Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/07/2020). Solicitante/s: Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/437, C07D403/12, A61K31/519, A61K31/496, C07D239/42, A61P35/02.

Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver fórmula)** en la que L2 es -CONH-; R1 forma un anillo condensado con el anillo A como **(Ver fórmula)** en la que el anillo condensado se selecciona de **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C4 que contiene F; cuando R5 es H, R4 es (CH2)n-Het1; o, cuando R4 es H, R5 es Het2; en el que n se selecciona independientemente como 0 o 1; Het1 es un heterociclo no aromático que contiene 1~3 átomos de N; Het2 es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene 1~3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que cualquier N o C puede estar sustituido con alquilo, cicloalquilo o NR6R7, en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C3, alquilo de C1-C3 que contiene F, o cicloalquilo de C3-C6.

PDF original: ES-2816382_T3.pdf

Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Clasificación: A61K6/00, A61P1/02, C07K14/51, C12N5/0775, C12N5/077, C12N5/0797, C12N5/0789, C12N5/0735, C12N5/074, A61K35/545.

Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.

PDF original: ES-2763864_T3.pdf

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/02, A61P25/00, A61P25/28, C12M3/00, A61K35/30, C12N5/0793, C12N5/0797, C12N5/079.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Clasificación: C12N5/10, C12N5/071.

Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes, que comprende las etapas siguientes: a. transferir un factor de transcripción y Jhdm1a a células adultas de mamífero que entonces se cultivan en un medio de inducción para inducir clones de células madre pluripotentes, en el que las células adultas de mamífero son fibroblastos embrionarios de ratón, el medio de inducción incluye medio DMEM con alto contenido en glucosa, suero bovino fetal, aminoácidos no esenciales 0,1 mM, L-glutamina 2 mM, piruvato sódico 1 mM, β-mercaptoetanol 55 μM, penicilina 50 U/ml, estreptomicina 50 μg/ml y factor inhibidor de leucemia 1000 U/ml, y el factor de transcripción es una combinación de Oct4, Klf4 y Sox2, o una combinación de Oct4, Klf4, Sox2 y C-Myc.

PDF original: ES-2628912_T3.pdf

Método para aumentar la eficiencia de la generación de célula pluripotente inducida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/03/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Clasificación: C12N5/10, C12N5/071.

Un método para aumentar la eficiencia de la inducción de células madre pluripotentes, que comprende las siguientes etapas: a. la transferencia de un factor de transcripción y Jhdm1b en células adultas de mamífero que son luego cultivadas en un medio inductor a inducir clones de células madre pluripotentes, en el que el factor de transcripción es Oct4 solo, o una combinación de Oct4, Klf4, y Sox2, o una combinación de Oct4, Klf4, c-Myc, y Sox2; b. el cultivo y la expansión de los clones de células madre pluripotentes inducidas en un medio de cultivo de células madre.

PDF original: ES-2627799_T3.pdf

Método de generación de células madre pluripotentes inducidas y células diferenciadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Universität für Bodenkultur Wien. Clasificación: C12N5/0789, C12N5/074.

Un método para generar células diferenciadas de interés a partir de células de donantes de otro tipo de células, que comprende i) expansión de las células de orina somáticas exfoliadas de la orina y ii) generación de células diferenciadas a partir de dichas células expandidas mediante la reprogramación de dichas células para que se conviertan en células madre pluripotentes derivadas de orina inducidas (CMPOi) y la diferenciación de dichas CMPOi a dichas células de interés.

PDF original: ES-2575605_T3.pdf

Nuevo medio sin suero para inducir citoblastos pluripotentes rápidamente con alta eficiencia y método que usa el mismo.

(08/07/2015) Un medio sin suero para inducir citoblastos pluripotentes, que comprende un medio basal, un aditivo de sustitución del suero formulado por sustitución de suero KnockOut (KOSR) y suplemento de N2, factor inhibidor de leucemia (LIF), y uno o más factores de crecimiento de tirosina cinasa de receptor seleccionados de al menos uno de bFGF, EGF, IGF2 o VEGF, en el que el bFGF tiene una concentración de 3 ng/ml a 20 ng/ml en el medio final.

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