12 inventos, patentes y modelos de ONER,LEVENT

(09/07/2014) Formulación farmacéutica oral sólida de múltiples capas de trimetazidina o una sal farmacéuticamente aceptable o un polimorfo de trimetazidina, caracterizada porque una capa de dicha formulación que proporciona liberación controlada comprende un agente que proporciona liberación controlada que es poli(óxido de etileno) en una fase de gránulos externa, mientras que la otra capa proporciona liberación inmediata.

(30/04/2014) Gránulos farmacéuticos que comprenden clorhidrato de prasugrel, caracterizados porque dichos gránulos comprenden al menos una capa de revestimiento que contiene pululano y poli (metacrilato de butilo-co-metacrilato de (2 dimetilaminoetilo)-co-metacrilato de metilo) 1:2:1.

(23/04/2014) Una formulación farmacéutica sólida de comprimido, que comprende prasugrel, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y pululano como un agente de relleno, caracterizada porque la relación en peso de prasugrel a pululano es de entre 0,25 y 10.

(22/01/2014) Una composición farmacéutica de liberación prolongada de levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en forma de un comprimido que comprende behenato de glicerilo y un polímero de polimetacrilato con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la proporción en peso entre levetiracetam y behenato de glicerilo es de 10:1 a 1:10 (peso/peso).

(06/11/2013) Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar, b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante, c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo de tiempo, d. comprimir la mezcla resultante para dar comprimidos o rellenar esta mezcla en polvo en cápsulas.

(28/08/2013) Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.

(25/07/2012) Una composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica, que comprende fosfato dicálcico anhídrido en elnúcleo y polietilenglicol en combinación con dióxido de titanio en el recubrimiento que está libre de óxidoférrico.

(25/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende a. ezetimiba micronizada o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula medio menor de o igual a 2 μm, b. polivinilpirrolidona en la que la ezetimiba micronizada está finamente distribuida en la proporción en peso de ezetimiba micronizada con respecto a polivinilpirrolidona en el intervalo de entre 3:1 a 2:1 (p/p). c. estearil fumarato de sodio y dióxido de silicio coloidal en la que la proporción en peso de estearil fumarato de sodio con respecto a dióxido de silicio coloidal está en el intervalo de entre 5:1 a 3:1 (p/p). que está libre de estearato de magnesio.

(28/02/2012) Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable