6 inventos, patentes y modelos de OLTHOFF, MARGARETHA
Formas de dosificación oral de bendamustina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2018). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K47/10, A61K31/4184, A61K9/48, A61K9/14.
Una composición farmacéutica para su administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, como ingrediente activo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en dicaproilcaprato de propilenglicol (Labrafac® PG), monolaurato de propilenglicol (Lauroglycol® 90), glicéridos de macrogol de linoleoílo (Labrafil® M2125), macrogolglicéridos de oleoílo (Labrafil M 1944CS), monobutiléter de dietilenglicol, monoetiléter de dietilenglicol (Transcutol® HP), caprilato de propilenglicol (Capryol® PGMC), dietilenglicolmonometiléter, polisorbato 20 (Tween® 20), cocoatos de gliceril macrogol (Glycerox® HE), polisorbato 40 (Tween® 40) y éter de magrogol 23 laurilo (Brij® L23).
PDF original: ES-2690257_T3.pdf
Formas de dosificación sólida de bendamustina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4184, A61K9/28.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida adecuada para administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable como un principio activo, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un sacárido farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en uno o más de un monosacárido, un disacárido, un oligosacárido, un oligosacárido cíclico, un polisacárido y un alcohol de sacárido, en donde la relación en peso del principio activo al(los) excipiente(s) de sacárido(s) está en el intervalo de 1:2-5, caracterizada por que la composición farmacéutica está en forma de una tableta, un granulado o una píldora.
PDF original: ES-2645008_T3.pdf
Formas de dosificación oral de bendamustina.
(01/01/2014) Composición farmacéutica para la administración oral, comprendiendo la composición bendamustinao un éster, sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, como un ingrediente activo, y unexcipiente farmacéuticamente aceptable que es un tensioactivo no iónico farmacéuticamenteaceptable, seleccionado del grupo consistente en macrogol glicerol hidroxiestearato, aceite de ricinopolioxil-35 y un copolímero en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno (Pluronic® L44NF oPoloxamer® 124).
USO DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Clasificación: A61K31/60.
EL ACIDO 5-AMINOSALICILICO ES EL PRINCIPIO ACTIVO EN NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS PARA UN TRATAMIENTO EFECTIVO DE GRAVES MALES DERMATOLOGICOS, ASOCIADOS CON PERDIDA DE EPITELIO.
COMPOSICION FARMACEUTICA, GRANULADO FARMACEUTICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/43.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, UN PRODUCTO CELULOSICO QUE ES CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA O UNA MEZCLA DE AMBAS Y UN SEGUNDO DESINTEGRANTE QUE ES HIDROXIPROPILCELULOSA CON BAJO GRADO DE SUSTITUCION, QUE SE DESINTEGRA COMPLETAMENTE EN AGUA EN UNOS 60 SEGUNDOS. CUANDO SE INGIERE MUESTRA UNA DIODISPONIBILIDAD TAN BUENA COMO UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DEL ANTIBIOTICO. EL COMPRIMIDO SE PRENSA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN N UEVO GRANULADO PREPARADO A PARTIR DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y/O CELULOSA MICROFINA Y AGUA. LOS CITADOS COMPRIMIDOS SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN USANDO OTROS DESINTEGRANTES DE COMPRIMIDOS CONOCIDOS, COMO SEGUNDO DESINTEGRANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
UN GRANULADO MOJADO ES PROPORCIONADO CONTENIENDO UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE UTIL TENIENDO UNA SOLUBILIDAD AL AGUA DE 10% O MENOR Y CELULOSA MICROCRISTALINA O MICROFINA, O UNA MEZCLA DE AMBOS, CARACTERIZADO EN QUE LAS CANTIDADES SUSTANCIALES DE LIGANTES EN MOJADO SE ELUDEN. LA MEZCLAS DE PASTILLAS CON EL NUEVO GRANULADO POSEEN UN MODELO DE BUEN FLUJO Y PUEDEN SER COMPRIMIDAS EN TABLETAS QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE CONDUCTA DE DESINTEGRACION.