16 inventos, patentes y modelos de OHLBACH, FRANK, DR.

(16/11/2007) Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno, mercapto, alqueniloxi de C2-20, cicloalcoxi de C3-8, ariloxi y/o alcoxicarbonilo de C2-8 mediante reacciones…

(16/05/2006) Procedimiento para la separación por destilación de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina, a) separándose hexametilendiamina de la mezcla, bajo obtención de una mezcla (I), que presenta un contenido en hexametilendiamina de menos de un 1 % en peso, b) separándose 6-aminocapronitrilo completa o parcialmente de la mezcla (I), bajo obtención de una mezcla (II), cuyo contenido en substancias que presentan punto de ebullición más elevado que 6-aminocapronitrilo bajo condiciones de destilación, y que no se pueden producir mediante reacciones de dimerizado en el caso de…

(16/04/2006) Procedimiento para la obtención de lactamas cíclicas de la fórmula (II) en la que n y m pueden tener respectivamente los valores 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 y la suma formada por n + m supone al menos 3, preferentemente al menos 4, R1 y R2 significan grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono o grupos arilo con 6 a 12 átomos de carbono, mediante reacción de un compuesto (I) de la fórmula en la que R1, R2, m y n tienen el significado anteriormente indicado y R significa grupos nitrilo, grupos de amida del ácido carboxílico y grupos de ácido carboxílico, con agua en presencia de un diluyente líquido orgánico en fase líquida, caracterizado porque a) se hace reaccionar el compuesto (I) con…

(01/12/2005) Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X – CH2 – NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X – CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, hidroxi, hidroxialquilo con 1 a 20 átomos de carbono, amino, alquilamino…

(16/04/2005) Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de unión H+ bajo formación de un ácido con un valor de pKa en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo / etanol a 25ºC, en el intervalo de 3, 4 a 4, 7 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en el intervalo de 4, 5 a 5, 8 en el…

(16/12/2004) Procedimiento para la hidrogenación catalítica de adipodinitrilo para dar hexametilendiamina a temperatura elevada y a presión elevada en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente, caracterizado porque se hidrogena a) adipodinitrilo a temperaturas desde 70 hasta 220ºC y a presiones de 100 hasta 400 bar en presencia de catalizadores, que se basan en hierro elemental como componente catalíticamente activo, y amoníaco como disolvente a una mezcla, constituida por adipodinitrilo, 6-minocapronitrilo, hexametilendiamina y productos de elevado punto de ebullición, hasta que asciende la suma de la concentración de 6- aminocapronitrilo…

(16/12/2004) Procedimiento para la producción de ácido (2S, 4R, 9S)- octahidro-1H-indol-2-carboxílico , caracterizado porque: a. un compuesto de fórmula (R1O)2CH-CH2-CH(OR2)2 en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, se hace reaccionar con agua en presencia de un catalizador ácido, b. los 3, 3-dialcoxipropionaldehídos de fórmula (R1O)2CH-CH2-CHO así obtenidos se someten a una reacción de Henry con nitrometano, c. el 4, 4-dialcoxi-1-nitro-2-butanol de fórmula (R1O)2CH-CH2-CHOH-CH2-NO2 así obtenido se deshidrata, d. la nitroolefina IV así obtenida se convierte con ayuda de una reacción de Diels-Alder en el correspondiente trans-4-(2, 2-dialcoxietil)-5-nitro-1-…

(01/02/2003) Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende las etapas a)hidrogenación de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, el cual contiene como componente catalíticamente activo un elemento del octavo grupo secundario, con obtención de una mezcla que contiene 6- aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de alto punto de ebullición, b)separación mediante destilación de hexametilendiamina de la mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de…