9 inventos, patentes y modelos de NORMAN, BRYAN, HURST
Derivados de pirimidina pirido- o pirrolo-fusionados como inhibidores de autotaxina para el tratamiento del dolor.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61P29/00, A61K31/5025.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que X es un enlace o CH2;
R se selecciona de entre el grupo que consiste en**Fórmula**
R1 y R2 se selecciona cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en CH y N;
R3 es H o CH3;
R4 es H o CH3;
L se selecciona de entre el grupo que consiste en -O(CH2)3-, -C(O)NH(CH2)2-, -CH2C(O)NH(CH2)2-, -(CH2)3N(C(O)CH3)CH2-, -(CH2)2N(C(O)CH3)CH2-, -(CH2)3NH-, -(CH2)2OCH2-, -(CH2)4-, -(CH2)2NHCH2-, -(CH2)3O- y -CH2O(CH2)2-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2636248_T3.pdf
Compuestos de dihidropirido pirimidina como inhibidores de autotaxina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, A61P29/00, A61K31/519.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que
A está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
L es un enlace o alquilo de C1-C3; y
B está seleccionada entre el grupo que consiste en**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2623900_T3.pdf
Compuestos de imidazo piridina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/02, C07D491/02, C07D487/02.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que X es un enlace o CH2;
Q es CH2 u O;
L se selecciona de entre el grupo que consiste en -OCH2- y -CH2O-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2639125_T3.pdf
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR BETA DE ESTRÓGENOS.
(13/06/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: G es -CF2- o -C(O)-; R es halo, metilo, etilo o R3-(CH2)m-; R3 es ciano, hidroxilo, vinilo, o metoxi; y m es 0 o 1; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR-BETA DE ESTROGENO.
(04/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES BETA DE ESTROGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, C07D495/04, A61K31/352, C07D311/94.
Un compuesto según la fórmula: (Ver fórmula) en la que G es CH alquilo C1-C6, C=O, CHOH, CF2, C(OH)CF3, CHCF3, C(OH) alquilo C1-C6, CH-O alquilo C1-C6, CH-O (CO) alquilo C1-C6, CHF, O, S(O)n, en el que n es 0-2; incluidos los enantiómeros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
BENZOPIRANOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS BETA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/28, A61P19/10, C07D491/02, A61K31/353, A61P13/02, A61P13/08, C07D311/94, C07D311/80, C07D493/02, C07D311/60.
Un compuesto de fórmula (I) en la cual R1 R2 y R3 son cada uno independientemente -H, alquilo C1-C6, -OH, alcoxi C1-C6, halo o -CF3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; Y1, Y2 e Y3 son cada uno independientemente -H o alquilo C1-C6; y G es -CH2-, -CH2-CH2-, o -CH2-CH2-CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE MRP1.
(16/06/2005) Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un alquilo C1-C4; het es un anillo heterocíclico de cinco miembros que comprende N y un segundo heteroátomo seleccionado de N, O o S; pudiendo estar el átomo de carbono no condensado del anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con Rb: alquilo C1-C6, arilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, un éster de aminoácido, CH2OH, CH2O-heterociclo, halo, CH2N3, CH2SR1, CH2NR4R6, OR1, SR13, (SCH2)k-fenilo o NR4R6; con la condición de que cuando het es pirazol o imidazol, el nitrógeno saturado del anillo het puede estar opcionalmente sustituido con Ra: alquilo C1-C4; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; q es 0, 1 ó 2; r es 0, 1 ó 2; t es 0, 1, 2, 3 ó 4; u es 0, 1, 3, 3 ó 4; Y es -E-C(O)R3, -E-CH=CHR13,…
DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.
(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…
