10 inventos, patentes y modelos de NAIR, HARIDASAN, K.
Compuestos de cloro- y bromo-fluoro olefinas útiles como fluidos de trabajo de ciclo orgánico de Rankine.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/04.
Un proceso para convertir energía térmica en energía mecánica en un ciclo de Rankine que comprende:
vaporizar un fluido de trabajo con una fuente térmica caliente;
expandir el vapor resultante y, a continuación, enfriar con una fuente térmica fría para condensar el vapor; y bombear el fluido de trabajo condensado;
en donde el fluido de trabajo se selecciona del grupo que consiste en cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233zd(Z)), trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233zd(E)) y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2739674_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, C07C21/22, C07C21/18, C07C17/23, C07C17/25, C07C17/35.
Un procedimiento para preparar cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar CCl4 con un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CX=CXH
en que X = halógeno o H, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCCl3
(b) fluorar el compuesto formado en la etapa (a) para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCF3
(c) convertir el compuesto formado en la etapa (b) por una reacción seleccionada del grupo que consiste en deshidrohalogenación, deshalogenación y ambas reacciones, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3C≡CCF3
en donde, cuando X = H, la etapa (c) comprende las etapas de
1) añadir Cl2 :
CF3CH=CHCF3+ Cl2→ CF3CHClCHClCF3 y
2) una subsiguiente deshalogenación:
CF3CHClCHClCF3→ CF3C≡CCF3+ 2HCl
y
(d) reducir catalíticamente el compuesto formado en la etapa (c) con hidrógeno para formar el compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702533_T3.pdf
Proceso de preparación tetrafluoropropeno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(22/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, B01J23/46, B01J23/72, C07C21/18, C07C19/01, C07C17/278, C07C17/23, C07C17/25.
Un proceso de preparación de CF3CH≥CHF que comprende las etapas de:
(a) convertir 1,2-dicloroetileno en el compuesto CCl3CHClCHCl2;
(b) convertir CCl3CHClCHCl2 en el compuesto CCl2≥CHCHCl2;
(c) fluorar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto CF3CH2CHClF; y
(d) deshidroclorar el producto de la etapa (c) para formar el compuesto CF3CH≥CHF.
PDF original: ES-2660406_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de hexafluoro-2-butino.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/22, C07C17/23, C07C17/25.
Un procedimiento para producir hexafluoro-2-butino, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una composición que comprende CF3CX≥CXCF3, en donde X ≥ halógeno; y
(b) tratar CF3CX≥CXCF3 con un catalizador de deshalogenación en presencia de un compuesto aceptor de halógeno Y, en que Y no es hidrógeno.
PDF original: ES-2611169_T3.pdf
Procedimiento para síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(20/05/2015) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3 tetrafluoropropeno que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (I) CF3X1 con un compuesto de la fórmula (II) CX2H≥CHX3, en el que X1 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo y yodo y X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de la fórmula (III) CF3CH≥CHX3, en el que X3 es como se describió anteriormente y
b) cuando X3 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de la fórmula (III) para producir 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Procedimientos para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(12/11/2014) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoorpropeno, que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) X1X2 con un compuesto de fórmula (II) CF3CH≥CH2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III) CF3CHX1CH2X2, en que X1 y X2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
b) cuando X2 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de fórmula (III) para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III), en que X1 es como se describe arriba y X2 es flúor; y
c) exponer dicho compuesto de fórmula (III) a condiciones de reacción efectivas para convertir dicho compuesto de fórmula en 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(16/05/2012) Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende hacer reaccionar fluoruro de metilocon al menos una olefina fluorada que tiene una estructura:
en la que R es F, Cl, alquilo fluorado de C1-C2, o alquenilo fluorado de dos carbonos, para producir al menos unproducto que tiene al menos 3 átomos de carbono, en el que dicha reacción se produce en fase gaseosa y enpresencia de un catalizador de ácido de Lewis impregnado sobre carbón activado.
COMPOSICIONES DE YODOCARBONO ESTABILIZADAS.
(24/10/2011) Una composición de transmisión de calor que comprende: (a) al menos un yodocarbono; y (b) al menos un compuesto basado en dieno, en el cual dicho producto basado en dieno es un dieno C3-C5 o un compuesto que puede formarse por reacción que implica un dieno C3-C5.
CONVERSIÓN CATALÍTICA DE HIDROFLUOROALCANOL EN HIDROFLUOROALQUENO.
(01/02/2011) Un proceso para producir un producto hidrofluoroalqueno que comprende: mezclar un agente deshidratante con un hidrofluoroalcanol, formando así una mezcla gaseosa; y poner en contacto un catalizador con dicha mezcla gaseosa, formando así dicho producto hidrofluoroalqueno
FOTOCLORACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C17/10.
Un proceso para preparación de 1-cloro-1, 1, 3, 3, 3- pentafluoropropano (CF3CH2CF2Cl) que contiene poner en contacto en una zona de reacción en ausencia sustancial de oxígeno sustancias reaccionantes que contienen cloro y 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano (CF3CH2CHF2) y someter dichas sustancias reaccionantes a radiación actínica, en el cual: (A) está presente gas inerte a una concentración igual a o menor que aproximadamente 10% en peso del peso total de dichas sustancias reaccionantes; (B) la concentración de producto clorado producido que tiene más de un cloro presente en la molécula es menor que o igual a aproximadamente 10% en peso, y (C) la relación molar de cloro a CF3CH2CHF2 es de aproximadamente 0, 2:1 a aproximadamente 1, 5:1.