Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/06/2019). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/12, A61P31/04.
Un inmunógeno que comprende el antígeno O25b caracterizado por la estructura de unidad de repetición de O25b.**Fórmula** y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2718051_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Clasificación: A61K39/395, C07K16/12, A61P31/04.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que reconoce específicamente el antígeno O25b de cepas de E. coli resistentes a múltiples fármacos (MDR).
PDF original: ES-2669420_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: EveliQure Biotechnologies GmbH. Clasificación: A61K39/02.
Una vacuna de Shigella viva atenuada que confiere una protección cruzada contra diferentes serotipos y especies de Shigella que comprende una cepa de Shigella que es rugosa y no invasiva mediante una deleción del gen rfbF, y una deleción de los genes ipaB e ipaC en el plásmido de invasión.
PDF original: ES-2636897_T3.pdf
(03/06/2015) Un anticuerpo con neutralización cruzada que neutraliza la toxina alfa (HIa) y al menos una de las toxinas de dos componentes de Staphylococcus aureus, donde el anticuerpo comprende al menos un sitio de unión poliespecífico que se une a la toxina alfa (Hla) y que se une a al menos una de las toxinas de dos componentes de Staphylococcus aureus.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(09/12/2009). Solicitante/s: INTERCELL AG. Clasificación: C07K14/315, C07K16/12B12, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/12, A61K39/09, C12R1/46.
Una vacuna que comprende un fragmento antigénico del antígeno reactivo en suero hiperinmune de Sec. ID Nº 215, seleccionado del grupo constituido por péptidos que comprenden las secuencias de aminoácidos 31-345 ó 247- 260 de Sec. ID Nº 215 ó derivados que comprenden la secuencia de aminoácidos 37-345 de Sec. ID Nº 215 con 1 a 10 sustituciones, deleciones o adiciones de aminoácidos, en cualquier combinación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEVELOPS VERWERTUNG VON LIZENZEN GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/574, G01N33/577, C07K14/47, C12Q1/02, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15, A61K31/7052.
Un procedimiento para diagnosticar un tumor en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento medir la concentración de PIBF (Factor de Bloqueo Inducido por Progesterona) o un derivado del mismo o un fragmento del mismo en una muestra tomada del paciente y determinar si la concentración de PIBF en la muestra que está por encima o por debajo de un valor umbral predeterminado, mediante la concentración por encima del valor umbral identifica un paciente con un tumor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K38/00.
Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.
(16/05/2006) Procedimiento para la identificación, aislamiento y producción de antígenos reactivos en suero hiperinmunes de un patógeno, siendo dichos antígenos adecuados para uso en una vacuna para un tipo dado de animal o para seres humanos, caracterizado por las siguientes etapas: proporcionar una preparación de anticuerpos a partir de una combinación de plasma de dicho tipo dado de plasma animal o de un ser humano o suero individual con anticuerpos contra dicho patógeno específico, · proporcionar al menos una librería de expresión de superficie bacteriana de dicho patógeno específico, · seleccionar dicha al menos una librería de expresión de superficie bacteriana con dicha preparación…
