10 inventos, patentes y modelos de MORRISON,Larry,E

(09/08/2017) Un método para detectar la presencia de células de melanoma en una muestra biológica de un paciente, el método comprendiendo: a) poner en contacto la muestra con una combinación de dos, tres o cuatro sondas, en el que la combinación tiene una diferencia del valor ideal (DFI) de 0,29 o menos, en el que el DFI se calcula como [(1-sensibilidad)2 + (1-especificidad)2]1/2, en el que la combinación de dos sondas comprende una sonda que se dirige a la subregión de cromosoma 6p25 y una sonda enumeradora de cromosoma 10, en el que la combinación de tres sondas se selecciona del grupo de: (i) una sonda que se dirige a las subregión de cromosoma 6p25, una sonda que se dirige a la subregión de cromosoma 6q23 y una sonda enumeradora de cromosoma…

(19/07/2017) Un método para determinar la evolución histológica de normal a un adenocarcinoma de esófago en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago del sujeto con un conjunto de tres o más sondas cromosómicas, en condiciones para la hibridación específica de las sondas con sus dianas de ácido nucleico presentes en la muestra, en donde dichas sondas en dicho conjunto de sondas detectan ganancias o pérdidas, y se seleccionan del siguiente conjunto de sondas: i) una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 20q13, una sonda específica del locus 17q11.2-12 y una sonda específica del locus 9p21; en donde el conjunto de tres o más sondas…

(06/04/2016) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, en donde el carcinoma o la lesión precursora detectado selectivamente se selecciona del grupo que consiste en displasia de alto grado (DAG) y adenocarcinoma de esófago (AE), comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto del que se sospecha que tiene un carcinoma de esófago con un conjunto de sondas cromosómicas para detectar selectivamente un carcinoma de esófago o una lesión precursora en la muestra, si la hubiera, en condiciones para hibridar específicamente las sondas a sus ácidos nucleicos diana presentes en la muestra; en donde dicho conjunto consiste…

(03/12/2014) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas, en donde dicho conjunto consiste en una sonda específica del locus 8q24.12-13, una sonda específica del locus 17q11.2-12, una sonda específica del locus 20q13 y una sonda específica del locus 9p21; y b) detectar un patrón de hibridación para el conjunto de sondas cromosómicas con la muestra biológica, en donde el patrón de hibridación es indicativo de la presencia o ausencia…

(30/10/2013) Un método para identificar un paciente candidato para tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un conjunto de sondas cromosómicas en condiciones suficientes para permitir la hibridaciónde las sondas a cromosomas en una muestra biológica del paciente, donde las sondas son capaces de detectarnúmeros de copias para HER- 2/neu y uno o más de loci genéticos TOP2A, 1q25, PTGS2 y cromosoma en lascélulas y una o más sondas de referencia; y (b) identificar al candidato como adecuado para el tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2…

(23/10/2013) Un procedimiento para determinar el pronóstico del cáncer de pulmón en un paciente humano, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un paciente humano clasificado como quetiene un cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano con un conjunto de sondas cromosómicasque comprende al menos dos sondas seleccionadas de entre el grupo que consiste en una sonda específica dellocus del cromosoma 5p15, una sonda específica del locus del cromosoma 8q24, una sonda de enumeración delcromosoma 6, y una sonda específica del locus del cromosoma 7p12 bajo condiciones suficientes para que seproduzca la hibridación de las sondas del conjunto a los cromosomas en la muestra, si existen; (b) identificación delpatrón…

(09/05/2012) Un método para cuantificar ARN en una muestra de ensayo, comprendiendo el método (A) mezclar la muestra de ensayo con los reactivos de amplificación, los reactivos de transcripción inversa y unasonda de ácido nucleico que comprende un primer ácido oligonucleico y el segundo ácido oligonucleico, donde(I) a) el primer ácido oligonucleico tiene 30 - 34 bases (m) de longitud y tiene una homología de 80% o máscon un ácido nucleico de interés, y comprende adicionalmente un fluoróforo; b) el segundo ácido oligonucleico tiene n bases de longitud donde n está relacionado con m de manera quecuando m es de 30 a 34, n es de 8 a 15; y comprende adicionalmente un extintor; c) el primer ácido oligonucleico y, el segundo ácido oligonucleico se caracterizan porque: i) el segundo ácido oligonucleico tiene una…

(09/05/2012) Un procedimiento para cribar displasia de alto grado en un sujeto, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas que comprende el grupo de sondas para los loci específicos 8q24, 3q26, Xp22 y CEP15 que puede detectar selectivamente displasia de alto grado en la muestra biológica en condiciones suficientes para permitir la hibridación de las sondas con cromosomas en la muestra, si los hay; y (b) detectar el patrón de hibridación de las sondas cromosómicas con la muestra biológica para determinar si el sujeto tiene displasia de alto grado.

(12/01/2012) Un conjunto de sondas cromosómicas que comprende la siguiente combinación de cuatro sondas: una sonda específica del locus 5p15, una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 7p12 y una sonda de enumeración del cromosoma 6.