9 inventos, patentes y modelos de MOROZOWICH, WALTER
COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y SU USO COMO AGENTES ANTIMUSCARINICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Clasificación: A61K31/40, A61P11/00, C07C215/54, A61K31/14, C07C211/27, C07C219/28, C07D295/02, C07C211/29, C07C217/62, A61K31/452, C07C215/66.
Un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula (Ver fórmula) y cualquier estereoisómero del mismo, en el que R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con fenilo o hidroxilo, o ambos, R 4 representa -H -CH3, ó -CO-R4-1, en donde R4 - 1 representa -(alquilo C1-C4), -(alcoxi C1-C4), o -NR4 - 2R4 - 3, en donde R4 - 2 y R4.3 representan independientemente -H ó -(alquilo C1-C4); R5, R6 y R7 representan independientemente -H -OCH2, -OH, -CONH2, -SO2NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, ó -(alquilo C1-C4), opcionalmente sustituido con uno o dos -OH, -(alcoxi C1-C4), -COOH, ó -CO-O-(alquilo C1-C3); y X- representa un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable.
FORMULACION DE DE LA VIRDINA EN COMPRIMIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2007). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61K47/02, A61K31/496, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición de comprimido farmacéutico de liberación no sostenida que comprende 5 a 60% de fármaco de precipitación rápida, y al menos uno de entre 2 a 25% de un ligante y 6 a 40% de un superdesintegrante, en la que el fármaco es una sal relativamente soluble o la forma anhidra de un ácido o una base poco soluble.
PROFARMACOS DE BASE DE MANNICH DE DERIVADOS DE 3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINONA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE PROTEINA-QUINASAS.
(01/04/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R3, R5 y R6 se elige con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C10, trihaloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo C6-C12, un heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos del anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; un grupo heteroalicíclico de 4 a 9 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y -S(O)n, en el que n es un número de 0 a 2; hidroxi, alcoxi C1-C10, O- arilo C6-C12, un O-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; mercapto, S-alquilo C1-C10, S-cicloalquilo C3-C6, S- arilo C6-C12, un S-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno…
DERIVADOS DE 1-(PIRROLIDIN-1-ILMETIL)-3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINA.
(01/06/2006) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, trihalo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero arilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, mercapto, alquiltio, ariltio, sulfinilo, sulfonilo, S-sulfonamido, N- sulfonamido, trihalometano-sulfonamido , carbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-amido, N-amido, ciano, nitro, halógeno, O-carba milo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, amino y -NR11R12, en el que R11 y R12 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, ciclo alquilo, arilo, carbonilo, acetilo, sulfonilo y trifluormeta nosulfonilo, o bien R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman…
SISTEMAS EMULSIONANTES DE LIBERACION DE FARMACOS PARA FARMACOS LIPOFILOS EXTREMADAMENTE INSOLUBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.
Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.
EMULSIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K47/44, A61K31/4433.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de piranona de fórmula (b) un componente oleoso seleccionado del grupo constituido por mono-, di-, triglicéridos o una mezcla de ellos, en el que el monoglicérido y el diglicérido son ésteres de glicerol de ácidos grasos mono- y di- insaturados, que tienen una longitud de cadena de dieciséis a veintidós átomos de carbono, en el que el triglicérido es un éster de glicerol de ácido graso saturado que tiene una longitud de cadena de seis a doce átomos de carbono, (c) un agente emulsionante constituido por lecitina, y (d) una fase líquida que comprende uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables.
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.
La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/365, A61K9/107, A61K9/48.
La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.
FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.
(01/11/2002) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Donde R1 es H; R2 es un radical alquilo C3-C5, fenil-(CH2)2-, het- SO2NH-(CH2)2-, ciclopropil-(CH2)2-, F-fenil-(CH2)2-,…
