11 inventos, patentes y modelos de MERTENS, ALFRED
Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.
(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I),
siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas,
a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero,
b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…
Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.
(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I:
A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I)
capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que:
a) - representa un enlace covalente,
b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador,
c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa.
d) el primer ligante monovalente A es una…
DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.
- Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.
DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/04, C07H19/207.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1999) SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO BAJO O FORMAN,…
DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOISOINDOLINONA COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425.
LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENIL, O UN ANILLO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA INDIVIDUAL O MULTIPLE MEDIANTE C1 METILSULFONIL O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES EL NUMERO 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O TAUTOMEROS.
NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10, C12P19/28.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D209/14, C07D403/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.
