Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/06, A61P25/24, A61P25/18, A61K47/10, A61K47/32, A61K31/496, A61K47/38.
Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta,
la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta,
y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.
PDF original: ES-2743706_T3.pdf
Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/10, A61K47/32, A61K31/496, A61K47/38, A61K9/19.
Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de:
(a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria;
(b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y
(c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final,
en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.
PDF original: ES-2661037_T3.pdf
Compuesto de benzoacepina soluble en agua y su composición farmacéutica.
(11/02/2015) Compuesto de benzoacepina representado por la fórmula general **Fórmula**
o una sal del mismo
en el que R representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protegido opcionalmente con un grupo protector, un grupo mercapto protegido opcionalmente con un grupo protector, o un grupo amino protegido opcionalmente con uno o dos grupos protectores; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo;
en el que el grupo protector para el grupo hidroxilo, y el grupo mercapto y el grupo protector de hidroxilo es seleccionado de entre los grupos C1-6 alquilo, grupos fenilo C1-6-alquilo, grupos ciano-C1-6-alquilo, y grupos C1-6- alquiloxicarbonilo-C1-6 alquilo; y
el grupo (o grupos) protector(es) del grupo amino es/son seleccionados a partir de grupos C1-6 alquilo que portan opcionalmente grupo (o grupos) hidroxilo:
y…
Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(26/03/2014) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es un grupo de :
un grupo -CO-R8 en el que R8 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo fenilo (sustituido con un grupo dihidroxi fosforiloxi en el que los grupos hidroxi están opcionalmente sustituidos con grupos bencilo, y un grupo alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo dihidroxifosforiloxi, un grupo piridilo, o un grupo alcoxifenilo C1-6; o una sal del mismo.
Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(04/09/2013) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es un grupo de :
un grupo -CO-(CH2)n-COR2 en el que n es un número entero de 1 a 4, R2 es un grupo hidroxi; ungrupo alcoxi C1-6 sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi, un grupo alcanoílo C2-6, un grupo alcanoiloxi C2-6, ungrupo alcoxicarboniloxi inferior en el que la porción alcoxi es un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un grupocicloalquiloxicarboniloxi, o 5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il; o un grupo amino sustituido opcionalmente con ungrupo hidroxialquilo C1-6; o su sal.
Formulación de aripiprazol inyectable estéril de liberación controlada y procedimiento.
(13/06/2012) Formulación inyectable de aripiprazol estéril de liberación controlada que, tras la inyección, libera aripiprazol a lo largo de un período, por lo menos, de una semana, la cual comprende: (a) aripiprazol con un tamaño promedio de partícula comprendido entre 1 y 10 micrones; (b) un vehículo para la misma, y (c) agua para inyección.
Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(08/05/2012) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es:
un residuo péptido protegido opcionalmente con uno o más grupos protectores;
o una sal del mismo.
Suspensión de hidrogel y su proceso de fabricación.
(21/03/2012) Una suspensión de hidrogel que comprende
una suspensión acuosa de una partícula fina, que se obtiene mezclando (i) al menos un compuesto que se escoge entre polímeros solubles en agua y tensioactivos, (ii) una disolución acuosa ácida, y (iii) una disolución acuosa que contiene una sal soluble en agua de rebamipida; cuyo tamaño de partícula no es mayor que 500 nm; e (i) hidroxipropilmetil celulosa cuyo contenido de metoxilo y contenido de hidroxipropoxilo son 10-40 % (peso/peso) y 1-20 (peso/peso), respectivamente, y cuya calidad de viscosidad (2 % (peso/volumen) en disolución acuosa) no es menor que 15 mm2/s; o (ii) metil celulosa cuyo contenido de metoxilo es d.