8 inventos, patentes y modelos de MANDI, ATTILA

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, C07C271/22, A61K31/404, A61P9/12, C07D209/42.

Proceso para la preparación del compuesto de Fórmula I y la sal de t- butilamina de Fórmula I'': libres de contaminantes derivados de diciclohexilcarbodiimida, en particular libres de los compuestos de Fórmulas VII'' y VIII'':, que comprende la reacción del compuesto de Fórmula II: con un derivado de ácido carbónico seleccionado de entre cloroformiatos de alquilo, dicarbonatos de dialquilo y cloroformiato de bencilo; la activación del compuesto de Fórmula general III así obtenido donde R significa alquilo inferior o arilalquilo inferior, con cloruro de tionilo; la reacción del compuesto activado así obtenido con el compuesto de Fórmula IV: y, si se desea, la reacción del compuesto de Fórmula I así obtenido con t-butilamina, entendiéndose que "alquilo inferior" significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1998). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/20.

EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.

DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1990). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/54, A61K31/55, A61K31/425, C07D513/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN UTILES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES Y PUEDEN EMPLEARSE CON FINES TERAPEUTICOS. EN LA FORMULA GENERAL (I): A REPRESENTA -CH2-CH2, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2-CH2 O -CH=CH-; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R ES 0, 1, 2, 3 O 4; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-5; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C4105 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4, FENILO O ALQUILO FENIL C1-3; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UNA 2-MERCAPTO-4,6-DIAMINI-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DIHALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III) (EN LA QUE Y Y Z SON HALOGENOS).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/47, C07D513/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO O ALQUILFENILO, SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR; CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO 3-AMINO-4-MERCAPT-QUINOLEINA CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ALDEHILO, SEGUIDO DE LA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.