(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte,
en donde la capa adhesiva comprende
(i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma,
(ii) un polímero acrílico,
(iii) ácido láctico,
(iv) aceite de sésamo y
(v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o
(v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además
…
Preparación transdérmica de péptido antigénico del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/06, A61P43/00, C07K7/06, A61K47/10, A61K9/08, A61K38/00, A61K47/32, A61K9/107, A61K9/70.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula**
[en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y
R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula**
en el que m es un número entero de 1 - 18],
en el que el aditivo es líquido a 20°C,
que comprende además ácido láctico, y
que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
(19/03/2014) Una concentración de cinta que comprende una capa adhesiva formada sobre una superficie de un soporte, en donde la capa adhesiva comprende 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina 'denominada de aquí en adelante "Compuesto A"' o una de sus sales de adición de ácido fisiológicamente aceptables, y un adhesivo acrílico.
PREPARACIÓN DE LIBERACIÓN MANTENIDA DE LARGA DURACIÓN DE UN FÁRMACO.
(01/06/2011) Una preparación de liberación mantenida de un fármaco lipofílico, que es una preparación en forma de barra que contiene una dispersión del fármaco y una capa de revestimiento, en la cual en dicha dispersión de fármaco están dispersos el fármaco lipofílico y una sustancia soluble en agua, en estado sólido a la temperatura corporal del animal o del ser humano al cual se va a administrar la preparación, en una silicona, dicha capa de revestimiento comprende una silicona, y dicha dispersión del fármaco está expuesta a partir de la superficie de la preparación en uno o en ambos extremos de su dirección axial
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION PROLONGADA PARA IMPLANTES.
(01/12/2005) Una formulación sólida para implantación, que comprende una de las combinaciones de partículas, que se selecciona del grupo que consiste en (a), (b), y (c), así como un vehículo que comprende un polímero hidrófobo, donde la combinación de partículas es dispersada en el vehículo: (a) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo, partículas que comprenden carbonato, y partículas que comprenden una substancia que reacciona con el carbonato en una solución acuosa para generar dióxido de carbono; (b) una combinación de partículas que comprende partículas que comprenden un ingrediente activo y un carbonato, y partículas que comprenden una substancia que reacciona con el carbonato en una solución acuosa para generar dióxido de carbono; y (c) una combinación…
DERIVADOS DE GLICOL POLIETILENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y PROTEINAS MODIFICADAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED SEIKAGAKU CORPORATION. Clasificación: A61K47/48, C08G65/32, C07K3/00.
DERIVADOS DE ETILENO GLICOL DE ALTA PUREZA DE FORMULA (I) SE USAN COMO MODIFICADORES DE PROTEINA DE INTERFERONES, T-PA, EGF, VARIAS HORMONAS,ETC. LAS PROTEINAS MODIFICADAS DE ESTE MODO TIENEN ANTIGENICIDAD MINIMIZADA, PROLONGADA SEMI-VIDA PARA EL PLASMA, O TRANSFERENCIA MEJORADA PARA TEJIDOS. TAMBIEN SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE POLIETILENO GLICOL DE ALTA PUREZA.