Nuevos derivados de ciclohexilamina con actividad agonista de beta2-adrenérgicos y antagonista de m3 muscarínico.
(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal o solvatos o derivado deuterado farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula**
* Tanto X como Y representan un átomo de hidrógeno o,
* X junto con Y forman el grupo -CH≥CH-, -CH2-0- o -S-, en donde en el caso de -CH2-O- el grupo metileno está enlazado al átomo de carbono en el sustituyente amido que lleva X y el átomo de oxígeno está enlazado al átomo de carbono en el anillo de fenilo que lleva Y.
* R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
* R3 representa un grupo de la fórmula: **Fórmula**
en donde:
o Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroximetilo o un grupo alquilo C1-4,
o Rb y Rc representan independientemente un grupo tienilo, un grupo…
Nuevos derivados de 4,8-difenil-poliazanaftaleno.
(15/08/2012) Un compuesto de fórmula (I), un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, parauso en el tratamiento del cuerpo humano o animal:
en la que:
G representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH-;
R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno, dos o tresátomos de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4;
R2 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, morfolin-alcoxi C1-4, alcanosulfonamida C1-4 y (alcoxi C1-4 - alquiloC1-4)carbamoílo;R3 se selecciona de los grupos constituidos por un átomo…
NUEVOS DERIVADOS DE 4,8-DIFENILPOLIAZANAFTALENO.
(23/09/2010) Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I)
**(Figura)**
procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIN-3-AMINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D213/89, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418.
Nuevos derivados de piridin-3-amina.#Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína-quinasa activada por mitógenos p38 que tiene la fórmula general (I)#**FIGURA**#a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia.
NUEVOS DERIVADOS DE 1,7-NAFTIRIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4353.
Nuevos derivados de 1,7-naftiridina. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) (Ver fórmula) a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los contienen; y a su uso en terapia.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.
Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R1, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P11/06, A61K31/501, C07D237/22.
Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de la fórmula **FIGURA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} tienen los significados especificados en la parte descriptiva. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y por tanto son útiles para tratar enfermedades que pueden mejorar mediante la inhibición de dicha PDE4.
