8 inventos, patentes y modelos de LOZA GARCIA,MARIA ISABEL

DERIVADOS HETEROCÍCLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7.

(29/11/2012) Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7. La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II) ****IMAGEN**** pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.

DERIVADOS HETEROCICLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/341, A61K31/381, C07D333/20, C07D307/52, C07D333/16, C07D307/42.

La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II) pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.

1,2,4-TIADIAZOLES -5- IMIN O SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(04/07/2012) 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere al uso de una familia amplia de 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos como potenciales nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es relevante, en especial enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos de la familia de 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener estos 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos. Por tanto, un primer aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I):

USO TERAPÉUTICO DE LA YESSOTOXINA COMO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CÉLULAS TUMORALES HUMANAS.

(23/11/2011) Yessotoxina capaz de activar las fosfodiesterasas celulares para uso en el tratamiento de carninoma hepatocelular humano.

UTILIZACION TERAPEUTICA DE LAS YESSOTOXINAS COMO INIHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIGO DE COMPOSTELA. Clasificación: A61K31/35, G01N21/64, A61P35/00, A61P11/06, A61P37/08, C12Q1/44.

Utilización terapéutica de las yessotoxinas como inhibidores del crecimiento de células tumorales humanas. El mecanismo de acción de la yessotoxina (YTX) y análogos está relacionado con la activación de las fosfodiesterasas celulares y, como consecuencia, con la disminución de los niveles citsólicos de AMPc. El resultado de esta activación, tras la administración de YTX, es una inhibición del crecimiento de células de hepatocarcinoma humano. Este efecto citotóxico de la YTX sobre células neoplásicas se puede utilizar como estrategia para desarrollar fármacos útiles en el tratamiento de procesos tumorales.

UTILIZACION DE LAS YESSOTOXINAS EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ALERGICOS Y ASMATICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Clasificación: A61K31/35, G01N21/64, A61P35/00, A61P11/06, A61P37/08, C12Q1/44.

Utilización de las yessotoxinas en el tratamiento de procesos alérgicos y asmáticos. El mecanismo de acción de la yessotoxina (YTX) y análogos está relacionado con la activación de las fosfodiesterasas celulares y, como consecuencia, con la disminución de los niveles citosólicos de AMPc. El resultado de esta activación, tras la administración de YTX, es una inhibición de la activación inmunológica de mastocitos de rata y por lo tanto de la liberación de histamina. Este efecto se puede utilizar como estrategia para el tratamiento de procesos alérgicos y del asma.

METODO CUANTITATIVO PARA LA DETECCION DE YESOTOXINAS EN PRODUCTOS PESQUEROS BASADO EN LA ACTIVACION QUE PRODUCEN EN LAS FOSFODIESTERASAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Clasificación: G01N21/64, C12Q1/44.

Método cuantitativo para la detección de yessotoxinas en productos pesqueros basado en la activación que la toxina produce en las fosfodiesterasas. La diana celular de la yessotoxina (YTX) y análogos (YTXs) es la activación de las fosfodiesterasas (PDEs). La unión PDEs-YTX da una señal medible. La unión se puede cuantificar mediante un biosensor de afinidad o por fluorescencia. El biosensor detecta interacciones biomoleculares y permite determinar la presencia de YTX por su interacción con las PDEs. Mediante la fluorescencia en placa se determinan las variaciones en la velocidad de degradación del derivado fluorescente antraniloil-AMPc. La velocidad con que las PDEs degradan esta molécula se incrementa en presencia de YTX.

NUEVOS DERIVADOS DE 6-FENILDIHIDROPIRROLPIRIMIDINDIONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/16, A61P3/10, A61K31/519, A61P7/06, A61P1/12.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.