7 inventos, patentes y modelos de LOHRAY, VIDYA, BHUSHAN

(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…

(26/09/2012) Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S)-(+)-clopidogrel besilato, que comprende: i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entrealcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidosentre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol,decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas; ii. eliminar adecuadamente el disolvente.

(18/10/2011) Un compuesto que se elige a partir de: [(2R)-N(1S)]-2-Etoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)n etoxi]fenil}-N-(2-hidroxi-1-feniletil)propanamida [(2S)-N(1S)]-2-Etoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-N-(2-hidroxi-1-feniletil)propanamida Ácido (±) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilfenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoico, y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido (+) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoico y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-etoxipropanoido y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables; Ácido (±) 3-{4-[2-(5-metil-2-fenilpirrol-1-il)etoxi]fenil}-2-metoxipropanoico y sus sales y sus ésteres farmacéuticamente aceptables;…

(08/06/2009) Un compuesto de fórmula (I), sus tautómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables y las composiciones farmacéuticamente aceptables, en el que G representa los grupos A, B, C, D, E & F, según se describe a continuación: ** ver fórmula** donde R 1 representa grupos hidrógeno o acil; R 2 representa (C 1-C 10) alquil; X 1, X 2, X 3, X 4 pueden ser iguales o diferentes, y representan hidrógeno, halo, carboxil, formil, amino, tio, hidroxi, o grupos sustituidos o no sustituidos elegidos a partir de (C1-C10) alquil que pueden ser lineales o ramificados, grupos alcoxi, haloalcoxi, hidroxialquil, alcoxialquil,…

(01/08/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): (I) (+) o (+) o en la que X representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo o iodo, con preferencia 2-cloro, que comprende: i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) o su sal, con un cianuro de fórmula general (VII) en la que M representa metal alcalino, trimetilsilil, Cu o hidrógeno, con la adición de un compuesto de fórmula general (VI), en la que X es según se ha definido anteriormente, para obtener un compuesto racémico (+) de fórmula general (IV), en la que X es según se ha definido anteriormente, ii) hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (IV), en forma (+) o en cualquiera de sus formas (+) o ópticamente activas, (IV) (+) o (+) o (II) (+) o (+) o con un reactivo acídico o básico, para obtener un compuesto de fórmula (II) o su sal con mantenimiento de su configuración,…